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公开(公告)号：CN115691813A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211720285.7
申请日：2022-12-30
Applicant: 神州医疗科技股份有限公司
Abstract: 本发明涉及基因分析技术领域，具体为一种基于基因组学和微生物组学的遗传性胃癌评估方法及系统，本发明方法包括：获取遗传性胃癌患者的数据，遗传性胃癌患者的数据包括患者的微生物组学、基因组学、表观基因组学、代谢组学、临床表现型、癌症类型、饮食习惯、年纪、性别和综合评分，将遗传性胃癌患者的数据分为训练集和测试集并进行预处理，构建基于AdaBoost算法优化的BP神经网络的预测模型，通过训练集对预测模型进行训练，通过测试集对预测模型进行验证，通过预测模型对人患胃癌进行评估；本发明通过患者的基因组学和微生物组学数据，构建基于AdaBoost算法优化的BP神经网络的预测模型，实现对患胃癌的准确预测。
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公开(公告)号：CN115637285A
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202211496285.3
申请日：2022-11-28
Applicant: 神州医疗科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6806
Abstract: 本发明涉及生物学检测领域，具体为一种DNA重亚硫酸盐试剂盒及方法；本方法包括：将待处理的基因组DNA解冻；配制重亚硫酸盐转化体系；重亚硫酸盐转化体系配制好后在PCR热循环仪上设置温度变化程序进行亚硫酸盐转化；所述重亚硫酸盐转化体系包括X体积份的DNA样本、40‑X体积份的ddH2O和110体积份的转化剂；温度变化程序为95℃、3min，60℃、10min，95℃、5min，60℃、12min；本试剂盒包括8‑13体积份的转化剂；0.8‑1.2体积份的磁珠；50‑70体积份的结合液；120‑180体积份的洗涤液；40‑60体积份的脱磺液；5‑10体积份的洗脱液；通过本发明试剂盒及方法可以在2h内完成对DNA样品的处理，30分钟内完成转化过程，其中未甲基化胞嘧啶转化为尿嘧啶的转化率高达99%以上。
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公开(公告)号：CN115631868A
公开(公告)日：2023-01-20
申请号：CN202211461585.8
申请日：2022-11-17
Applicant: 神州医疗科技股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种基于提示学习模型的传染病预警直报方法和系统，涉及医疗信息化技术领域，包括如下步骤：获取不同医院的原始诊断疾病数据，提取所述原始诊断疾病数据中的诊断描述；基于所述诊断描述构建诊断描述的集合；获取不同传染病的规范名称，基于所述规范名称构建传染病名称集合；基于语言模型对诊断描述的集合中的每个诊断描述与传染病名称集合中的每个规范名称进行比对，判断是否匹配，当任一诊断描述与任一规范名称判断为匹配时上报预警。避免了碍于各个地区的医生的诊断业务能力不同，对传染病进行个性化的诊断描述或自定义的诊断描述，导致传染病不能够被及时发现，提高了识别传染病的准确度。
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公开(公告)号：CN115629064A
公开(公告)日：2023-01-20
申请号：CN202211523586.0
申请日：2022-11-30
Applicant: 神州医疗科技股份有限公司
Abstract: 本申请公开了一种采样检测一体化装置及其控制方法，采样检测一体化装置包括包括采样装置、储液装置、反应装置和显示装置，采样装置用于采集待测样本，储液装置用于获取并储存待测样本混合液，反应装置用于发生反应，显示装置用于显示检测结果；采样检测一体化装置的采样器可根据检测样本类别进行选择，可满足居家采样所需的大部分样本类别采集；本申请通过结果区贴纸及信息贴纸，采样后无需直视样本检测反应，避免用户使用的不适感。储液腔和试纸条腔相对密闭独立，用户可以居家检测，按照使用说明，居家完成取样、检测、判读。综上，本申请公开的装置操作便捷、快速，提高了样本保存新鲜度和检测结果准确度。
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公开(公告)号：CN115579094A
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN202211436205.5
申请日：2022-11-16
Applicant: 神州医疗科技股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种多模态医疗数据湖构建方法及系统，该方法包括：S1：获取临床数据，并汇聚进入数据湖中；S2：获取影像、病理以及基因的医疗多模态数据，并形成影像、病理以及基因数据文件；S3：根据患者信息和就诊信息，将临床数据与影像、病理以及基因数据文件进行整合，构建DHCDM多模态模型。本发明所提供的一种多模态医疗数据湖构建方法及系统，将医疗临床数据与医疗多模态数据进行整合，兼容多种格式的医疗数据，并形成多模态医疗模型，进而能够通过多模态平台对医疗多模态数据进行分析和处理，且模型具备伸缩性强、实时性高、读取速度快以及应用范围广的优势。
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公开(公告)号：CN115440341A
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202211400453.4
申请日：2022-11-09
Applicant: 神州医疗科技股份有限公司
Abstract: 本发明提供了基于BPMN标准的放疗业务流程自动化方法及系统，该方法包括以下步骤：S1：根据放疗业务配置业务流程节点，并自定义业务流程节点的属性；S2：根据已配置的业务流程节点，在BPMN标准的可视化流程配置用户界面中创建业务流程并在业务系统中部署；S3：对业务流程节点进行分组配置，并设置每一分组的开始节点以及结束节点；S4：根据患者实际情况执行选定的开始节点。本发明所提供的基于BPMN标准的放疗业务流程自动化方法及系统，具有兼容性、适应性强、易维护的优点，且操作简易，培训成本低，从而能够将科室业务人员从繁琐的表单状态修改中解放出来。
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公开(公告)号：CN115064213B
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210989837.8
申请日：2022-08-18
Applicant: 神州医疗科技股份有限公司
Abstract: 本申请公开了基于肿瘤样本的多组学联合分析方法和系统，涉及肿瘤致病机制分析领域，根据肿瘤样本的转录组学数据构建共表达基因模块；基于肿瘤样本的基因组数据获取SCNV基因列表；对共表达基因模块中的基因和SCNV基因列表中的基因进行相关性分析，生成SCNV基因列表中基因的评分结果，进而利用GO注释和快速功能注释从SCNV基因列表中获取肿瘤的致病新发基因；基于肿瘤核心通路变化因子构建肿瘤致病新发基因调控网络；最后验证肿瘤的致病新发基因。本申请通过基因组数据和转录组数据的联合分析，挖掘了肿瘤致病驱动的候选调控因子，对由转录调控影响变化而造成的疾病进展，疾病发病机制的调控关系，揭示肿瘤的肿瘤新发基因。
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公开(公告)号：CN115223715A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202210833903.2
申请日：2022-07-15
Applicant: 神州医疗科技股份有限公司
Abstract: 本申请提出一种基于多模态信息融合的癌症预测方法与系统，其中方法包括：获取任意两种或两种以上的多模态信息；针对所述任意两种或两种以上的多模态信息，分别提取对应的特征；将所述特征在时间域上对齐；将对齐后的特征融合在动态的多模态图网络中，进行多模态表征交互与融合后，输出总表征向量；选择评价结果最高的对应预测算法作为最终预测算法，对应的癌症预测结果为最终的癌症预测结果。所述系统包括：数据获取模块、特征提取模块、多模态融合模块、算法预测模块、参数评价模块。本申请实现了CT影像、病理信息、临床信息以及基因数据的多模态信息融合，并且提高了术后癌症预测的准确性。
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公开(公告)号：CN115080705A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210855091.1
申请日：2022-07-20
Applicant: 神州医疗科技股份有限公司
IPC: G06F16/33 , G06F16/36 , G06F40/211 , G06F40/216 , G06F40/295
Abstract: 本发明涉及信息处理技术领域，且公开了基于双模型增强的垂直领域关系抽取方法及系统，本发明采用原始文本的实体信息配合设置双模型的方式，利用从垂直领域现有的知识图谱中的提取的属性信息文本进行关系抽取，最后结合双模型的关系抽取，能够在少量样本结合现有的知识图谱情况下，共同得出更准确的结果，节省大量的预训练计算资源。
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公开(公告)号：CN115064213A
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202210989837.8
申请日：2022-08-18
Applicant: 神州医疗科技股份有限公司
Abstract: 本申请公开了基于肿瘤样本的多组学联合分析方法和系统，涉及肿瘤致病机制分析领域，根据肿瘤样本的转录组学数据构建共表达基因模块；基于肿瘤样本的基因组数据获取SCNV基因列表；对共表达基因模块中的基因和SCNV基因列表中的基因进行相关性分析，生成SCNV基因列表中基因的评分结果，进而利用GO注释和快速功能注释从SCNV基因列表中获取肿瘤的致病新发基因；基于肿瘤核心通路变化因子构建肿瘤致病新发基因调控网络；最后验证肿瘤的致病新发基因。本申请通过基因组数据和转录组数据的联合分析，挖掘了肿瘤致病驱动的候选调控因子，对由转录调控影响变化而造成的疾病进展，疾病发病机制的调控关系，揭示肿瘤的肿瘤新发基因。
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