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公开(公告)号:CN117144016A
公开(公告)日:2023-12-01
申请号:CN202311403442.6
申请日:2023-10-27
Applicant: 神州医疗科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及分子生物学领域,具体涉及一种用于外周血循环肿瘤RNA中检测RET融合基因的引物探针、试剂盒及检测系统;本发明引物探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.6所示;本发明检测系统包括提取模块、扩增模块、荧光检测模块和判断模块,提取模块,用于提取样本游离RNA,并进行预处理,扩增模块,用于采用引物探针或试剂盒对预处理后的游离RNA进行扩增,荧光检测模块,用于对扩增后的样本进行荧光检测,判断模块,用于根据荧光检测的结果进行判断;本发明采用qRT‑PCR进行检测,速度更快,敏感性更好;且设计了检测RET cDNA的特异性引物和探针,并设计内参基因及其引物探针及PCR条件实现RET融合基因的检测。
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公开(公告)号:CN116144754A
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN202211712271.0
申请日:2022-12-29
Applicant: 神州医疗科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于降糖类药物基因多种SNP位点的核酸组合物、试剂盒和方法,所述用于降糖类药物基因多种SNP位点的核酸组合物包括引物探针组合1‑引物探针组合5中的任意一种或两种以上的组合。所述用于降糖类药物基因多种SNP位点的核酸组合物、试剂盒和方法,通过5个引物探针组合能够对多种SNP位点进行检测,通过PCR扩增时相应通道的信号强度进行实时监测和输出,能够实现检测结果的定性分析,从而减少用药盲目性,提高药物治疗精准性。参考患者基因检测分型结果,结合患者病理生理情况,制定个体化疼痛药物治疗方案。
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公开(公告)号:CN116179718A
公开(公告)日:2023-05-30
申请号:CN202211671755.5
申请日:2022-12-26
Applicant: 神州医疗科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于免疫抑制剂类药物基因多种SNP位点的核酸组合物、试剂盒和方法,所述用于免疫抑制剂类药物基因多种SNP位点的核酸组合物,所述核酸组合物包括引物探针组合1‑引物探针组合6中的任意一种或两种以上的组合。本发明提供的用于免疫抑制剂类药物基因多种SNP位点的核酸组合物、试剂盒和方法,通过6个引物探针组合能够对多种SNP位点进行检测,通过PCR扩增时相应通道的信号强度进行实时监测和输出,能够实现检测结果的定性分析,从而减少用药盲目性,提高药物治疗精准性。参考患者基因检测分型结果,结合患者病理生理情况,制定个体化疼痛药物治疗方案。
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公开(公告)号:CN116162697A
公开(公告)日:2023-05-26
申请号:CN202211653866.3
申请日:2022-12-22
Applicant: 神州医疗科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本公开提供一种检测AERD相关药物基因多态性的引物探针组合、方法与应用,该方法包括:提取样本DNA,备用;分别配置阳性对照组和阴性对照组;将检测AERD相关药物基因多态性的引物探针组合分成12个反应体系,将引物、探针分别混合,再加入PCR缓冲液、dNTPs和Taq DNA聚合酶,制得12组反应液;将样本DNA、阳性对照组和阴性对照组分别加入反应液中,瞬时低速离心后制得待检测液进行扩增,每个循环实时采集荧光信号,进行检测结果分析。本公开基于药物基因组学对阿司匹林加重呼吸疾病相关药物基因的多态性进行检测,预测阿司匹林的敏感度,为患者用到安全有效的剂量提供有力依据,实现对阿司匹林的临床用药的指导。
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公开(公告)号:CN117187395A
公开(公告)日:2023-12-08
申请号:CN202311463695.2
申请日:2023-11-06
Applicant: 神州医疗科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及分子生物学领域,具体涉及一种MET基因扩增定量检测的引物探针组、试剂盒和系统,本系统包括采集模块,用于采集血浆样本;提取模块,用于从血浆样本中提取DNA样本;扩增模块,用于采用引物探针组对DNA样本进行PCR扩增;检测模块,用于对扩增后的产物进行荧光检测;分析模块,用于对荧光检测结果进行分析,若内参基因的Ct值≤35,MET基因的Ct≤45且扩增曲线为"S"型,MET基因拷贝数与内参基因拷贝数均值比值≥2,则检测结果为阳性;本发明采用荧光定量PCR检测技术,用于MET扩增的检测,检测速度更快,检测的敏感性更好。
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公开(公告)号:CN115992225A
公开(公告)日:2023-04-21
申请号:CN202211696370.4
申请日:2022-12-28
Applicant: 神州医疗科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本公开提供了一种用于精神类药物基因多种SNP位点检测的核酸组合物、试剂盒和非诊断方法,所述用于精神类药物基因多种SNP位点检测的核酸组合物,所述核酸组合物包括引物探针组合1‑引物探针组合10中的任意一种或两种以上的组合。本公开采用聚合酶链式反应(PCR)结合Taqman‑MGB探针技术通过10个引物探针组合对精神类药物基因的多种SNP位点进行检测,通过PCR扩增过程中检测相应通道的荧光信号对样本中的信号强度进行实时监测和输出,实现检测结果的定性分析,从而可以针对性的制定用药方案,为个体化用药提供更为精准的参考。
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公开(公告)号:CN115976180A
公开(公告)日:2023-04-18
申请号:CN202310036512.2
申请日:2023-01-10
Applicant: 神州医疗科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6876 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本公开提供了一种用于儿童安全用药相关基因检测的引物探针组合、试剂盒、方法与应用,所述方法包括:提取样本DNA,备用,并分别配置阳性对照组和阴性对照组;将引物探针分别混合,再加入PCR缓冲液、dNTPs和Taq DNA聚合酶,制得反应液;将样本DNA、阳性对照组和阴性对照组分别加入反应液中,瞬时低速离心后得到待检测液放入实时荧光PCR仪中进行扩增,每个循环实时采集荧光信号;进行检测结果分析。本公开能够通过儿童安全用药基因检测,帮助家长和医生选择更适合孩子的药物,调整用药剂量,正确配伍不同药物。让基因检测指导选药并优化治疗方案,做到因人而异,精准用药,量体用药。为临床医生个体化用药提供参考。
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公开(公告)号:CN115927633A
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202211505123.1
申请日:2022-11-29
Applicant: 神州医疗科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , G16B25/20
Abstract: 本发明涉及分子生物学检测领域,具体为一种检测PCA3及PSA的试剂盒及方法,本方法包括:采集尿液,提取mRNA样本;采用包含特异性引物及探针的扩增体系,分别对PCA3和PSA进行PCR扩增,50℃、20分钟,循环一次;95℃、5分钟,循环一次;95℃、5秒,55℃、35秒,循环40次;采用荧光检测法检测PCA3和PSA的CT值;通过计算评分来评估前列腺穿刺阳性的可能性,使大部分良性病例免于下一步的穿刺和病例活检,免于痛苦。
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公开(公告)号:CN115896287A
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202211378019.0
申请日:2022-11-04
Applicant: 神州医疗科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , C12Q1/686
Abstract: 本发明公开了用于大肠癌SEPTIN9‑NDRG4‑THBD‑MLH1检测引物探针组合及其应用,所述用于大肠癌SEPTIN9‑NDRG4‑THBD‑MLH1检测的引物探针组合,包括检测SEPTIN9基因、NDRG4NDRG4基因、THBD基因和MLH1基因甲基化的引物对和探针。本发明设计合成的用于大肠癌SEPTIN9‑NDRG4‑THBD‑MLH1检测的引物探针组合,在疑似病例中,先进行本发明的大肠癌基因甲基化检测,阳性者,大肠癌高风险,支持肠镜检查进一步确诊,阴性者,表明肠道症状非癌症引起,低风险,避免肠镜检查,进一步观察随诊。可见,通过采用本发明的引物探针组合在进行检测时,能够避免不必要的大肠镜检查,整个过程可以简便的采用外周血体外检测,无创伤、简便易行。
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公开(公告)号:CN115851958A
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN202211730936.0
申请日:2022-12-30
Applicant: 神州医疗科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本公开提供了一种检测胰腺癌相关基因甲基化的引物、探针、试剂盒及方法,涉及生物技术领域。上述检测胰腺癌相关基因甲基化的引物和探针包括检测BNC1基因、NPTX2基因、ADAMTS1基因、PCDH10基因和DIRAS1基因甲基化的引物和探针。通过采用本公开的引物探针组合在进行胰腺癌检测时,显著提高了胰腺癌检测的灵敏性和特异性,可以辅助胰腺癌的早期诊断、预后、治疗反应预测和复发风险评估,在检测结果呈甲基化阴性时,能够避免不必要的镜检,整个过程可以简便的采用外周血体外检测,无创伤、简便易行。
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