公开(公告)号：CN116179718A

公开(公告)日：2023-05-30

申请号：CN202211671755.5

申请日：2022-12-26

Applicant: 神州医疗科技股份有限公司

Inventor： 赵娜 ,  王校 ,  李美 ,  李婧 ,  常月 ,  胡守旺 ,  史文钊

IPC: C12Q1/6888 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种用于免疫抑制剂类药物基因多种SNP位点的核酸组合物、试剂盒和方法，所述用于免疫抑制剂类药物基因多种SNP位点的核酸组合物，所述核酸组合物包括引物探针组合1‑引物探针组合6中的任意一种或两种以上的组合。本发明提供的用于免疫抑制剂类药物基因多种SNP位点的核酸组合物、试剂盒和方法，通过6个引物探针组合能够对多种SNP位点进行检测，通过PCR扩增时相应通道的信号强度进行实时监测和输出，能够实现检测结果的定性分析，从而减少用药盲目性，提高药物治疗精准性。参考患者基因检测分型结果，结合患者病理生理情况，制定个体化疼痛药物治疗方案。

公开(公告)号：CN116162697A

公开(公告)日：2023-05-26

申请号：CN202211653866.3

申请日：2022-12-22

Applicant: 神州医疗科技股份有限公司

Inventor： 王校 ,  赵娜 ,  刘文波 ,  常月 ,  周旭珍 ,  胡守旺 ,  史文钊

IPC: C12Q1/6883 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

Abstract: 本公开提供一种检测AERD相关药物基因多态性的引物探针组合、方法与应用，该方法包括：提取样本DNA，备用；分别配置阳性对照组和阴性对照组；将检测AERD相关药物基因多态性的引物探针组合分成12个反应体系，将引物、探针分别混合，再加入PCR缓冲液、dNTPs和Taq DNA聚合酶，制得12组反应液；将样本DNA、阳性对照组和阴性对照组分别加入反应液中，瞬时低速离心后制得待检测液进行扩增，每个循环实时采集荧光信号，进行检测结果分析。本公开基于药物基因组学对阿司匹林加重呼吸疾病相关药物基因的多态性进行检测，预测阿司匹林的敏感度，为患者用到安全有效的剂量提供有力依据，实现对阿司匹林的临床用药的指导。

公开(公告)号：CN117144016A

公开(公告)日：2023-12-01

申请号：CN202311403442.6

申请日：2023-10-27

Applicant: 神州医疗科技股份有限公司

Inventor： 赵娜 ,  王校 ,  吴电云 ,  祁慧琳 ,  胡长安 ,  扈金涛 ,  胡守旺 ,  史文钊

IPC: C12Q1/6886 ,  C12Q1/686 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及分子生物学领域，具体涉及一种用于外周血循环肿瘤RNA中检测RET融合基因的引物探针、试剂盒及检测系统；本发明引物探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.6所示；本发明检测系统包括提取模块、扩增模块、荧光检测模块和判断模块，提取模块，用于提取样本游离RNA，并进行预处理，扩增模块，用于采用引物探针或试剂盒对预处理后的游离RNA进行扩增，荧光检测模块，用于对扩增后的样本进行荧光检测，判断模块，用于根据荧光检测的结果进行判断；本发明采用qRT‑PCR进行检测，速度更快，敏感性更好；且设计了检测RET cDNA的特异性引物和探针，并设计内参基因及其引物探针及PCR条件实现RET融合基因的检测。

公开(公告)号：CN116144754A

公开(公告)日：2023-05-23

申请号：CN202211712271.0

申请日：2022-12-29

Applicant: 神州医疗科技股份有限公司

Inventor： 赵娜 ,  王校 ,  朱艳华 ,  胡长安 ,  宋雅林 ,  胡守旺 ,  史文钊

IPC: C12Q1/6883 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种用于降糖类药物基因多种SNP位点的核酸组合物、试剂盒和方法，所述用于降糖类药物基因多种SNP位点的核酸组合物包括引物探针组合1‑引物探针组合5中的任意一种或两种以上的组合。所述用于降糖类药物基因多种SNP位点的核酸组合物、试剂盒和方法，通过5个引物探针组合能够对多种SNP位点进行检测，通过PCR扩增时相应通道的信号强度进行实时监测和输出，能够实现检测结果的定性分析，从而减少用药盲目性，提高药物治疗精准性。参考患者基因检测分型结果，结合患者病理生理情况，制定个体化疼痛药物治疗方案。

公开(公告)号：CN117265124A

公开(公告)日：2023-12-22

申请号：CN202211671753.6

申请日：2022-12-26

Applicant: 神州医疗科技股份有限公司

Inventor： 王校 ,  赵娜 ,  王海阔 ,  刘文波 ,  常月 ,  胡守旺 ,  史文钊

IPC: C12Q1/6888 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种用于阿片类药物相关基因多种SNP位点的核酸组合物、试剂盒和方法，所述核酸组合物包括引物探针组合1‑引物探针组合11中的任意一种或两种以上的组合。本发明提供的用于阿片类药物相关基因多种SNP位点的核酸组合物、试剂盒和方法，通过11个引物探针组合能够对多种SNP位点进行检测，通过PCR扩增时相应通道的信号强度进行实时监测和输出，能够实现检测结果的定性分析，从而减少用药盲目性，提高药物治疗精准性。参考患者基因检测分型结果，结合患者病理生理情况，制定个体化疼痛药物治疗方案。

公开(公告)号：CN117230204A

公开(公告)日：2023-12-15

申请号：CN202311515723.0

申请日：2023-11-15

Applicant: 神州医疗科技股份有限公司

Inventor： 赵娜 ,  王校 ,  刘文波 ,  祁慧琳 ,  常月 ,  孙玥明 ,  胡守旺 ,  史文钊

IPC: C12Q1/6886 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及基因检测技术领域，具体涉及一种用于检测MET基因14外显子剪接突变的引物探针组、试剂盒和检测系统，本发明系统包括采集模块，用于采集血浆样本；提取模块，用于从血浆样本中提取游离RNA样本；扩增模块，用于采用引物探针组或试剂盒对游离RNA样本进行PCR扩增；荧光检测模块，用于对扩增后的样本进行荧光检测；分析模块，用于根据荧光检测的结果进行分析；若内参基因检测有扩增且Ct值≤35，MET14位点检测有扩增且Ct值≤39，则检测结果为该样本MET14基因跳跃突变为阳性；通过本发明实现对MET14基因突变对快速检测，且成本低、效率高、分析复杂程度低。

公开(公告)号：CN117187396A

公开(公告)日：2023-12-08

申请号：CN202311463769.2

申请日：2023-11-06

Applicant: 神州医疗科技股份有限公司

Inventor： 赵娜 ,  王校 ,  刘文波 ,  祁慧琳 ,  杨进 ,  李美 ,  胡守旺 ,  史文钊

IPC: C12Q1/6886 ,  C12Q1/6851 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及分子生物学领域，具体涉及一种HER2基因扩增定量检测的引物探针组、试剂盒和系统；本系统包括采集模块，用于采集血浆样本；提取模块，用于从血浆样本中提取DNA样本；扩增模块，用于采用引物探针组或试剂盒对DNA样本进行PCR扩增；检测模块，用于对扩增后的产物进行荧光检测；分析模块，用于对荧光检测结果进行分析，若内参基因的Ct值≤35，HER2基因的Ct≤45且扩增曲线为“S”型，HER2基因拷贝数与内参基因拷贝数均值比值≥2，则检测结果为阳性；本发明基于循环肿瘤DNA采用荧光定量PCR，针对HER2基因扩增设计特异性引物及探针，实现定量及拷贝数检测，且检测快速、实惠，更合适临床检测。

公开(公告)号：CN116287240A

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202310019442.X

申请日：2023-01-06

Applicant: 神州医疗科技股份有限公司

Inventor： 赵娜 ,  王校 ,  刘文波 ,  常月 ,  胡守旺 ,  史文钊

IPC: C12Q1/6886 ,  C12Q1/686 ,  C12N15/11

Abstract: 本公开提供了一种检测食管癌相关基因甲基化的引物、探针、试剂盒及方法，涉及生物技术领域。上述检测食管癌相关基因甲基化的引物和探针包括检测CXCL14基因、FBN1基因和FBN2基因甲基化的引物和探针。在采用本公开的引物和探针进行检测时，检测结果为阳性者，食管癌高风险，支持内窥镜检查进一步确诊，检测结果为阴性者，表明低风险，可以避免内窥镜检查，进一步观察随诊。通过采用本公开的引物探针在进行检测时，能够避免不必要的内窥镜检查，整个过程可以简便的采用外周血体外检测，无创伤、简便易行。

公开(公告)号：CN116121380A

公开(公告)日：2023-05-16

申请号：CN202211515422.3

申请日：2022-11-30

Applicant: 神州医疗科技股份有限公司

Inventor： 赵娜 ,  王校 ,  吴电云 ,  胡长安 ,  扈金涛 ,  李美 ,  胡守旺 ,  史文钊

IPC: C12Q1/6886 ,  C12Q1/686 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及分子生物学检测领域，具体涉及一种用于检测膀胱癌相关基因的引物探针组合及检测方法，本方法包括收集尿液标本，洗涤获取尿脱落细胞，提取Twist1‑ONECUT2‑VIM‑GDF15‑TMEFF2癌基因片段，将提取的Twist1‑ONECUT2‑VIM‑GDF15‑TMEFF2癌基因片段进行亚硫酸盐转化，设计如权利要求3所述反应体系，利用所述反应体系对亚硫酸盐转化后的Twist1‑ONECUT2‑VIM‑GDF15‑TMEF F2癌基因片段进行基因扩增，对基因扩增后的CT值与临界值进行比较分析，当CT值小于或等于临界值时为阳性；通过尿液脱落细胞基因甲基化检测，实现无创取样，增加受检者的接受检测的依从性，减少不必要的侵入性检查，从而对膀胱癌临床诊疗决策产生的积极影响，具有临床推广价值。

公开(公告)号：CN115896096A

公开(公告)日：2023-04-04

申请号：CN202211618234.3

申请日：2022-12-15

Applicant: 神州医疗科技股份有限公司

Inventor： 王校 ,  赵娜 ,  吴电云 ,  李婧 ,  王海阔 ,  胡守旺 ,  史文钊

IPC: C12N15/10 ,  C12Q1/6806

Abstract: 本公开提供了一种尿液外泌体提取方法及其提取试剂，涉及基因检测领域，该方法包括：将初始尿液样本加入离心管中进行预处理，得到标准尿液样本；加入裂解液进行外泌体核酸裂解，得到第一处理液；利用第一洗液对第一处理液进行核酸洗涤，得到第二处理液；加入DNA消化酶进行外泌体DNA消化，得到第三处理液；利用第二洗液对第三处理液进行核酸RNA洗涤，并进行离心、干燥，得到第四处理液；加入洗脱液进行核酸RNA洗脱，得到标准尿液样本的核酸。本申请高效回收核酸片段，通过多个清洗步骤和DNA消化酶除去杂质和DNA，纯化的RNA产量高。