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公开(公告)号：CN115961047A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202211733993.4
申请日：2022-12-23
Applicant: 神州医疗科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , C12Q1/6844
Abstract: 本公开提供了一种用于胃癌相关基因甲基化检测的引物探针组合、试剂盒、方法与应用，所述方法，包括：采集并分离静脉血得到血浆，提取所述血浆中的游离RNF180基因、SEPTIN9基因、DACT2基因、SDC2基因和NKD2基因的基因片段，备用；将上述基因片段进行亚硫酸盐转化，设计荧光PCR反应体系对基因片段进行基因扩增；对获取的基因扩增结果CT值与临界值进行比较分析，当CT值小于或等于临界值时为阳性，表明收集的血浆中含有甲基化的上述基因中的至少一种。通过采用本公开的引物探针组合在进行检测时，能够避免不必要的大胃镜检查，整个过程可以简便的采用外周血体外检测，无创伤、简便易行。
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公开(公告)号：CN116162697A
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202211653866.3
申请日：2022-12-22
Applicant: 神州医疗科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本公开提供一种检测AERD相关药物基因多态性的引物探针组合、方法与应用，该方法包括：提取样本DNA，备用；分别配置阳性对照组和阴性对照组；将检测AERD相关药物基因多态性的引物探针组合分成12个反应体系，将引物、探针分别混合，再加入PCR缓冲液、dNTPs和Taq DNA聚合酶，制得12组反应液；将样本DNA、阳性对照组和阴性对照组分别加入反应液中，瞬时低速离心后制得待检测液进行扩增，每个循环实时采集荧光信号，进行检测结果分析。本公开基于药物基因组学对阿司匹林加重呼吸疾病相关药物基因的多态性进行检测，预测阿司匹林的敏感度，为患者用到安全有效的剂量提供有力依据，实现对阿司匹林的临床用药的指导。
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公开(公告)号：CN117265124A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202211671753.6
申请日：2022-12-26
Applicant: 神州医疗科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于阿片类药物相关基因多种SNP位点的核酸组合物、试剂盒和方法，所述核酸组合物包括引物探针组合1‑引物探针组合11中的任意一种或两种以上的组合。本发明提供的用于阿片类药物相关基因多种SNP位点的核酸组合物、试剂盒和方法，通过11个引物探针组合能够对多种SNP位点进行检测，通过PCR扩增时相应通道的信号强度进行实时监测和输出，能够实现检测结果的定性分析，从而减少用药盲目性，提高药物治疗精准性。参考患者基因检测分型结果，结合患者病理生理情况，制定个体化疼痛药物治疗方案。
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公开(公告)号：CN117230204A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311515723.0
申请日：2023-11-15
Applicant: 神州医疗科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及基因检测技术领域，具体涉及一种用于检测MET基因14外显子剪接突变的引物探针组、试剂盒和检测系统，本发明系统包括采集模块，用于采集血浆样本；提取模块，用于从血浆样本中提取游离RNA样本；扩增模块，用于采用引物探针组或试剂盒对游离RNA样本进行PCR扩增；荧光检测模块，用于对扩增后的样本进行荧光检测；分析模块，用于根据荧光检测的结果进行分析；若内参基因检测有扩增且Ct值≤35，MET14位点检测有扩增且Ct值≤39，则检测结果为该样本MET14基因跳跃突变为阳性；通过本发明实现对MET14基因突变对快速检测，且成本低、效率高、分析复杂程度低。
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公开(公告)号：CN117187396A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311463769.2
申请日：2023-11-06
Applicant: 神州医疗科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及分子生物学领域，具体涉及一种HER2基因扩增定量检测的引物探针组、试剂盒和系统；本系统包括采集模块，用于采集血浆样本；提取模块，用于从血浆样本中提取DNA样本；扩增模块，用于采用引物探针组或试剂盒对DNA样本进行PCR扩增；检测模块，用于对扩增后的产物进行荧光检测；分析模块，用于对荧光检测结果进行分析，若内参基因的Ct值≤35，HER2基因的Ct≤45且扩增曲线为“S”型，HER2基因拷贝数与内参基因拷贝数均值比值≥2，则检测结果为阳性；本发明基于循环肿瘤DNA采用荧光定量PCR，针对HER2基因扩增设计特异性引物及探针，实现定量及拷贝数检测，且检测快速、实惠，更合适临床检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116287240A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310019442.X
申请日：2023-01-06
Applicant: 神州医疗科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本公开提供了一种检测食管癌相关基因甲基化的引物、探针、试剂盒及方法，涉及生物技术领域。上述检测食管癌相关基因甲基化的引物和探针包括检测CXCL14基因、FBN1基因和FBN2基因甲基化的引物和探针。在采用本公开的引物和探针进行检测时，检测结果为阳性者，食管癌高风险，支持内窥镜检查进一步确诊，检测结果为阴性者，表明低风险，可以避免内窥镜检查，进一步观察随诊。通过采用本公开的引物探针在进行检测时，能够避免不必要的内窥镜检查，整个过程可以简便的采用外周血体外检测，无创伤、简便易行。
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公开(公告)号：CN115807087A
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202211377577.5
申请日：2022-11-04
Applicant: 神州医疗科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于宫颈癌PAX1‑SOX1‑SFRP1基因甲基化检测的引物探针组合及其应用，所述用于宫颈癌PAX1‑SOX1‑SFRP1基因甲基化检测的引物探针组合，包括检测PAX1基因、SOX1基因和SFRP1基因甲基化的引物对和探针。本发明引物探针组合采用PAX1‑SOX1‑SFRP1基因甲基化检测，取得受试者宫颈脱落细胞后，首先进行高危型HPV检测，若结果为阳性，先不做病理活检，而是做PAX1‑SOX1‑SFRP1基因甲基化检测，高危型HPV检测为阴性，不做病理活检，继续观察随访；如果采用本发明引物探针组合进行的PAX1‑SOX1‑SFRP1基因甲基化检测结果为阳性，宫颈癌的风险极大，需要尽快做病理活检确诊。可见，采用本发明的引物探针组合在宫颈癌筛查中，能够避免不必要的病理活检。
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公开(公告)号：CN115896287A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211378019.0
申请日：2022-11-04
Applicant: 神州医疗科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , C12Q1/686
Abstract: 本发明公开了用于大肠癌SEPTIN9‑NDRG4‑THBD‑MLH1检测引物探针组合及其应用，所述用于大肠癌SEPTIN9‑NDRG4‑THBD‑MLH1检测的引物探针组合，包括检测SEPTIN9基因、NDRG4NDRG4基因、THBD基因和MLH1基因甲基化的引物对和探针。本发明设计合成的用于大肠癌SEPTIN9‑NDRG4‑THBD‑MLH1检测的引物探针组合，在疑似病例中，先进行本发明的大肠癌基因甲基化检测，阳性者，大肠癌高风险，支持肠镜检查进一步确诊，阴性者，表明肠道症状非癌症引起，低风险，避免肠镜检查，进一步观察随诊。可见，通过采用本发明的引物探针组合在进行检测时，能够避免不必要的大肠镜检查，整个过程可以简便的采用外周血体外检测，无创伤、简便易行。
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公开(公告)号：CN115637285A
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202211496285.3
申请日：2022-11-28
Applicant: 神州医疗科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6806
Abstract: 本发明涉及生物学检测领域，具体为一种DNA重亚硫酸盐试剂盒及方法；本方法包括：将待处理的基因组DNA解冻；配制重亚硫酸盐转化体系；重亚硫酸盐转化体系配制好后在PCR热循环仪上设置温度变化程序进行亚硫酸盐转化；所述重亚硫酸盐转化体系包括X体积份的DNA样本、40‑X体积份的ddH2O和110体积份的转化剂；温度变化程序为95℃、3min，60℃、10min，95℃、5min，60℃、12min；本试剂盒包括8‑13体积份的转化剂；0.8‑1.2体积份的磁珠；50‑70体积份的结合液；120‑180体积份的洗涤液；40‑60体积份的脱磺液；5‑10体积份的洗脱液；通过本发明试剂盒及方法可以在2h内完成对DNA样品的处理，30分钟内完成转化过程，其中未甲基化胞嘧啶转化为尿嘧啶的转化率高达99%以上。
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公开(公告)号：CN115629064A
公开(公告)日：2023-01-20
申请号：CN202211523586.0
申请日：2022-11-30
Applicant: 神州医疗科技股份有限公司
Abstract: 本申请公开了一种采样检测一体化装置及其控制方法，采样检测一体化装置包括包括采样装置、储液装置、反应装置和显示装置，采样装置用于采集待测样本，储液装置用于获取并储存待测样本混合液，反应装置用于发生反应，显示装置用于显示检测结果；采样检测一体化装置的采样器可根据检测样本类别进行选择，可满足居家采样所需的大部分样本类别采集；本申请通过结果区贴纸及信息贴纸，采样后无需直视样本检测反应，避免用户使用的不适感。储液腔和试纸条腔相对密闭独立，用户可以居家检测，按照使用说明，居家完成取样、检测、判读。综上，本申请公开的装置操作便捷、快速，提高了样本保存新鲜度和检测结果准确度。
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