公开(公告)号：CN116218993A

公开(公告)日：2023-06-06

申请号：CN202211707234.0

申请日：2022-12-27

Applicant: 神州医疗科技股份有限公司

Inventor： 王校 ,  赵娜 ,  胡长安 ,  赵泽宁 ,  宋雅琳 ,  胡守旺 ,  史文钊

IPC: C12Q1/6883 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种用于高血压药物基因多种SNP位点检测的核酸组合物、试剂盒和方法，所述用于高血压药物基因多种SNP位点检测的核酸组合物，所述核酸组合物包括引物探针组合1‑引物探针组合12中的任意一种或两种以上的组合。所述用于高血压药物基因多种SNP位点检测的核酸组合物，通过12个引物探针组合能够对多种SNP位点进行检测，通过PCR扩增时相应通道的信号强度进行实时监测和输出，能够实现检测结果的定性分析，从而得出药物治疗失败的原因，制定更加有针对性的降压药物治疗方案，提高降压药物疗效、降低药物不良反应、缩短治疗周期和减轻患者经济负担。

公开(公告)号：CN115961047A

公开(公告)日：2023-04-14

申请号：CN202211733993.4

申请日：2022-12-23

Applicant: 神州医疗科技股份有限公司

Inventor： 赵娜 ,  王校 ,  吴电云 ,  刘文波 ,  胡长安 ,  胡守旺 ,  史文钊

IPC: C12Q1/6886 ,  C12N15/11 ,  C12Q1/6844

Abstract: 本公开提供了一种用于胃癌相关基因甲基化检测的引物探针组合、试剂盒、方法与应用，所述方法，包括：采集并分离静脉血得到血浆，提取所述血浆中的游离RNF180基因、SEPTIN9基因、DACT2基因、SDC2基因和NKD2基因的基因片段，备用；将上述基因片段进行亚硫酸盐转化，设计荧光PCR反应体系对基因片段进行基因扩增；对获取的基因扩增结果CT值与临界值进行比较分析，当CT值小于或等于临界值时为阳性，表明收集的血浆中含有甲基化的上述基因中的至少一种。通过采用本公开的引物探针组合在进行检测时，能够避免不必要的大胃镜检查，整个过程可以简便的采用外周血体外检测，无创伤、简便易行。

公开(公告)号：CN117144016A

公开(公告)日：2023-12-01

申请号：CN202311403442.6

申请日：2023-10-27

Applicant: 神州医疗科技股份有限公司

Inventor： 赵娜 ,  王校 ,  吴电云 ,  祁慧琳 ,  胡长安 ,  扈金涛 ,  胡守旺 ,  史文钊

IPC: C12Q1/6886 ,  C12Q1/686 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及分子生物学领域，具体涉及一种用于外周血循环肿瘤RNA中检测RET融合基因的引物探针、试剂盒及检测系统；本发明引物探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.6所示；本发明检测系统包括提取模块、扩增模块、荧光检测模块和判断模块，提取模块，用于提取样本游离RNA，并进行预处理，扩增模块，用于采用引物探针或试剂盒对预处理后的游离RNA进行扩增，荧光检测模块，用于对扩增后的样本进行荧光检测，判断模块，用于根据荧光检测的结果进行判断；本发明采用qRT‑PCR进行检测，速度更快，敏感性更好；且设计了检测RET cDNA的特异性引物和探针，并设计内参基因及其引物探针及PCR条件实现RET融合基因的检测。

公开(公告)号：CN116144754A

公开(公告)日：2023-05-23

申请号：CN202211712271.0

申请日：2022-12-29

Applicant: 神州医疗科技股份有限公司

Inventor： 赵娜 ,  王校 ,  朱艳华 ,  胡长安 ,  宋雅林 ,  胡守旺 ,  史文钊

IPC: C12Q1/6883 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种用于降糖类药物基因多种SNP位点的核酸组合物、试剂盒和方法，所述用于降糖类药物基因多种SNP位点的核酸组合物包括引物探针组合1‑引物探针组合5中的任意一种或两种以上的组合。所述用于降糖类药物基因多种SNP位点的核酸组合物、试剂盒和方法，通过5个引物探针组合能够对多种SNP位点进行检测，通过PCR扩增时相应通道的信号强度进行实时监测和输出，能够实现检测结果的定性分析，从而减少用药盲目性，提高药物治疗精准性。参考患者基因检测分型结果，结合患者病理生理情况，制定个体化疼痛药物治疗方案。

公开(公告)号：CN117265124A

公开(公告)日：2023-12-22

申请号：CN202211671753.6

申请日：2022-12-26

Applicant: 神州医疗科技股份有限公司

Inventor： 王校 ,  赵娜 ,  王海阔 ,  刘文波 ,  常月 ,  胡守旺 ,  史文钊

IPC: C12Q1/6888 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种用于阿片类药物相关基因多种SNP位点的核酸组合物、试剂盒和方法，所述核酸组合物包括引物探针组合1‑引物探针组合11中的任意一种或两种以上的组合。本发明提供的用于阿片类药物相关基因多种SNP位点的核酸组合物、试剂盒和方法，通过11个引物探针组合能够对多种SNP位点进行检测，通过PCR扩增时相应通道的信号强度进行实时监测和输出，能够实现检测结果的定性分析，从而减少用药盲目性，提高药物治疗精准性。参考患者基因检测分型结果，结合患者病理生理情况，制定个体化疼痛药物治疗方案。

公开(公告)号：CN117230204A

公开(公告)日：2023-12-15

申请号：CN202311515723.0

申请日：2023-11-15

Applicant: 神州医疗科技股份有限公司

Inventor： 赵娜 ,  王校 ,  刘文波 ,  祁慧琳 ,  常月 ,  孙玥明 ,  胡守旺 ,  史文钊

IPC: C12Q1/6886 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及基因检测技术领域，具体涉及一种用于检测MET基因14外显子剪接突变的引物探针组、试剂盒和检测系统，本发明系统包括采集模块，用于采集血浆样本；提取模块，用于从血浆样本中提取游离RNA样本；扩增模块，用于采用引物探针组或试剂盒对游离RNA样本进行PCR扩增；荧光检测模块，用于对扩增后的样本进行荧光检测；分析模块，用于根据荧光检测的结果进行分析；若内参基因检测有扩增且Ct值≤35，MET14位点检测有扩增且Ct值≤39，则检测结果为该样本MET14基因跳跃突变为阳性；通过本发明实现对MET14基因突变对快速检测，且成本低、效率高、分析复杂程度低。

公开(公告)号：CN117187396A

公开(公告)日：2023-12-08

申请号：CN202311463769.2

申请日：2023-11-06

Applicant: 神州医疗科技股份有限公司

Inventor： 赵娜 ,  王校 ,  刘文波 ,  祁慧琳 ,  杨进 ,  李美 ,  胡守旺 ,  史文钊

IPC: C12Q1/6886 ,  C12Q1/6851 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及分子生物学领域，具体涉及一种HER2基因扩增定量检测的引物探针组、试剂盒和系统；本系统包括采集模块，用于采集血浆样本；提取模块，用于从血浆样本中提取DNA样本；扩增模块，用于采用引物探针组或试剂盒对DNA样本进行PCR扩增；检测模块，用于对扩增后的产物进行荧光检测；分析模块，用于对荧光检测结果进行分析，若内参基因的Ct值≤35，HER2基因的Ct≤45且扩增曲线为“S”型，HER2基因拷贝数与内参基因拷贝数均值比值≥2，则检测结果为阳性；本发明基于循环肿瘤DNA采用荧光定量PCR，针对HER2基因扩增设计特异性引物及探针，实现定量及拷贝数检测，且检测快速、实惠，更合适临床检测。

公开(公告)号：CN116287240A

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202310019442.X

申请日：2023-01-06

Applicant: 神州医疗科技股份有限公司

Inventor： 赵娜 ,  王校 ,  刘文波 ,  常月 ,  胡守旺 ,  史文钊

IPC: C12Q1/6886 ,  C12Q1/686 ,  C12N15/11

Abstract: 本公开提供了一种检测食管癌相关基因甲基化的引物、探针、试剂盒及方法，涉及生物技术领域。上述检测食管癌相关基因甲基化的引物和探针包括检测CXCL14基因、FBN1基因和FBN2基因甲基化的引物和探针。在采用本公开的引物和探针进行检测时，检测结果为阳性者，食管癌高风险，支持内窥镜检查进一步确诊，检测结果为阴性者，表明低风险，可以避免内窥镜检查，进一步观察随诊。通过采用本公开的引物探针在进行检测时，能够避免不必要的内窥镜检查，整个过程可以简便的采用外周血体外检测，无创伤、简便易行。

公开(公告)号：CN116121380A

公开(公告)日：2023-05-16

申请号：CN202211515422.3

申请日：2022-11-30

Applicant: 神州医疗科技股份有限公司

Inventor： 赵娜 ,  王校 ,  吴电云 ,  胡长安 ,  扈金涛 ,  李美 ,  胡守旺 ,  史文钊

IPC: C12Q1/6886 ,  C12Q1/686 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及分子生物学检测领域，具体涉及一种用于检测膀胱癌相关基因的引物探针组合及检测方法，本方法包括收集尿液标本，洗涤获取尿脱落细胞，提取Twist1‑ONECUT2‑VIM‑GDF15‑TMEFF2癌基因片段，将提取的Twist1‑ONECUT2‑VIM‑GDF15‑TMEFF2癌基因片段进行亚硫酸盐转化，设计如权利要求3所述反应体系，利用所述反应体系对亚硫酸盐转化后的Twist1‑ONECUT2‑VIM‑GDF15‑TMEF F2癌基因片段进行基因扩增，对基因扩增后的CT值与临界值进行比较分析，当CT值小于或等于临界值时为阳性；通过尿液脱落细胞基因甲基化检测，实现无创取样，增加受检者的接受检测的依从性，减少不必要的侵入性检查，从而对膀胱癌临床诊疗决策产生的积极影响，具有临床推广价值。

公开(公告)号：CN115896096A

公开(公告)日：2023-04-04

申请号：CN202211618234.3

申请日：2022-12-15

Applicant: 神州医疗科技股份有限公司

Inventor： 王校 ,  赵娜 ,  吴电云 ,  李婧 ,  王海阔 ,  胡守旺 ,  史文钊

IPC: C12N15/10 ,  C12Q1/6806

Abstract: 本公开提供了一种尿液外泌体提取方法及其提取试剂，涉及基因检测领域，该方法包括：将初始尿液样本加入离心管中进行预处理，得到标准尿液样本；加入裂解液进行外泌体核酸裂解，得到第一处理液；利用第一洗液对第一处理液进行核酸洗涤，得到第二处理液；加入DNA消化酶进行外泌体DNA消化，得到第三处理液；利用第二洗液对第三处理液进行核酸RNA洗涤，并进行离心、干燥，得到第四处理液；加入洗脱液进行核酸RNA洗脱，得到标准尿液样本的核酸。本申请高效回收核酸片段，通过多个清洗步骤和DNA消化酶除去杂质和DNA，纯化的RNA产量高。