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公开(公告)号：CN120060167A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510243250.6
申请日：2025-03-03
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12N7/04 , C12N15/24 , A61K39/275 , A61P31/20 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于兽用疫苗制备技术领域，具体涉及vIL‑10基因缺失羊口疮疫苗株的构建及其作为疫苗的应用，采用基因工程同源重组的方法对羊口疮OrfVirus HB‑TS09F65疫苗株病毒的vIL‑10毒力基因进行缺失，获得了一株减毒羊口疮基因缺失株ORFV‑HB‑TS09F65ΔvIL‑10；与临床强毒及用强毒缺失vIL‑10毒力基因的缺失毒相比，所述的ORFV‑HB‑TS09F65ΔvIL‑10减毒羊口疮基因缺失株，毒力显著减弱，安全性显著提升，与人工传代致弱的疫苗亲本毒相比，其毒力更弱，安全性进一步提高；且保持良好的免疫原性，该基因缺失株适合作为羊口疮基因缺失疫苗候选株。
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公开(公告)号：CN120058917A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510252913.0
申请日：2025-03-05
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明属于免疫学和体外诊断技术领域，具体涉及一株特异性识别流行性出血病病毒VP7蛋白的单克隆抗体及其用途。本发明通过杂交瘤技术制备了识别流行性出血病病毒(EHDV)VP7蛋白的单克隆抗体5E11；所述单克隆抗体5E11能够识别大肠杆菌表达的EHDV VP7蛋白，也能与BHK‑21细胞中表达的重组EHDV VP7蛋白特异结合，同时该单克隆抗体与重组蓝舌病毒VP7蛋白和重组非洲马瘟病毒VP7蛋白不发生反应；利用该单克隆抗体5E11作为竞争抗体，建立了流行性出血病病毒的竞争ELISA抗体检测方法，对于EHDV的诊断、预防和控制具有重要意义。
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公开(公告)号：CN120053629A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510187942.3
申请日：2025-02-20
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: A61K39/135 , C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12N7/00 , C12N15/12 , A61K39/125 , A61P31/14 , C12R1/91
Abstract: 本发明提供了KRT31基因敲除的细胞系与其在促进小RNA病毒科病毒复制和/或生产小RNA病毒科病毒疫苗中的应用，属于基因工程技术领域。本发明提供了一种KRT31基因或其编码蛋白作为靶点在制备调控小RNA病毒科病毒复制产品和/或疫苗生产中的应用。上调所述KRT31基因表达水平能够抑制小RNA病毒科病毒复制，降低所述KRT31基因表达水平能够促进小RNA病毒科病毒复制。本发明采用sgRNA敲除KRT31基因制备基因编码蛋白功能丧失的细胞系促进小RNA病毒科病毒的复制，提高病毒滴度和抗原产量，有助于高效制备小RNA病毒科病毒疫苗。
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公开(公告)号：CN119925570A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510117998.1
申请日：2025-01-24
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明提供了抗菌肽CRAMP在制备抑制肠杆菌和/或间接促进乳杆菌的生长的产品中的应用，属于肠道微生态调控技术领域。体外细菌实验和小鼠体内实验，结果表明，抗菌肽CRAMP通过抑制肠杆菌增殖和间接促进乳杆菌生长，优化肠道微生态环境。因此，本发明提供了抗菌肽CRAMP在制备抑制肠杆菌和/或间接促进乳杆菌的生长的产品中的应用。
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公开(公告)号：CN119019549B
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202411439904.4
申请日：2024-10-15
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C07K16/10 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/58 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种抗猪δ冠状病毒中和活性纳米抗体及其应用。本发明利用噬菌体展示技术构建了PDCoV S蛋白的纳米文库，并筛选获得了可与PDCoV以及S蛋白具有高度亲和力的特异性纳米抗体Nb1、Nb3或Nb8。进一步地以Nb3为基础，建立了一种用于临床快速、高效地检测PDCoV抗体的竞争ELISA方法。此外，体内外中和活性评价结果显示，Nb3抗PDCoV的中和效价可达到1:128，在攻毒前后分别随牛奶口服给药仔猪5mg/ml Nb3能够显著降低仔猪腹泻发病率，保护3/5的仔猪免受PDCoV强毒株的攻击。因此，本发明所筛选的抗PDCoV特异性纳米抗体Nb3，将为PDCoV的临床防控提供一种技术和材料支撑。
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公开(公告)号：CN119684444A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411966019.1
申请日：2024-12-30
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了塞内卡病毒A猪源Fab抗体及其竞争ELISA检测方法。中和性的Fab基因工程抗体重链可变区和轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID No .4和SEQ ID No .7所示，抗体与SVA之间有较高的亲和力，建立了竞争ELISA检测方法，确定ELISA检测方法的SVA粒子最佳包被浓度为1 μg/mL、竞争抗体最适工作浓度为0.5 μg/mL、待检血清样本最佳稀释比例为1:10、酶标亲和素最佳稀释比为1:30 000；确定抑制百分率PI为47%时，敏感性和特异性最高，分别为96.88%和100%，且与常见的主要猪病毒病阳性血清不发生反应；批内变异系数范围为1.12%~7.34%、批间变异系数范围为1.19%~11.72%，表明重复性较好；利用该方法和VNT检测同时检测了224份临床猪血清样本，符合率为93.75%。
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公开(公告)号：CN119662505A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411878199.8
申请日：2024-12-19
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12N1/21 , C12N15/74 , C12N15/31 , C07K14/195 , A61K39/102 , A61K39/39 , A61P31/04 , C12R1/42
Abstract: 本发明公开了一种无抗性标记的猪霍乱沙门氏菌三基因缺失株(保藏号为CCTCC M 20242059)。该菌株先后缺失了毒力调节基因crp、介导二氨基庚二酸(DAP)合成的重要营养代谢基因asd、介导编码甘露糖‑6‑磷酸异构酶的重要碳代谢基因manA。本发明采用自杀载体以及SacB反向遗传构建猪霍乱沙门氏菌基因缺失突变株，得到无抗性的三基因缺失突变株。该三基因缺失突变株遗传背景清晰、无抗性标记，对小鼠的安全性和免疫保护性较好，能够帮助小鼠抵抗高致死剂量的猪霍乱沙门氏菌的攻击，由于缺失株中asd基因完全无痕缺失，将平衡致死系统质粒pya3493‑ApxIAN电转进入，重组菌株不仅能在无DAP的培养基中生长，还能够稳定表达外源蛋白ApxIAN，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119661701A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411195117.X
申请日：2024-08-29
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C07K16/10 , G01N33/569 , G01N33/68 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一株口蹄疫病毒抗独特型抗体及其应用。抗独特型抗体氨基酸序列如SEQ ID No. 1所示。本发明利用单B细胞抗体技术，筛选获得了1株口蹄疫病毒抗独特型抗体，能够真实模拟FMDV抗原表位，阻断中和抗体与抗原的结合，具有抗独特型抗体Ab2β的特征。口蹄疫病毒抗独特型抗体分子在免疫动物后可诱导机体产生FMDV特异性广谱抗体，所产生的抗体对O型FMDV和A型FMDV均具有结合活性。口蹄疫病毒抗独特型抗体分子提供了口蹄疫病毒抗原表位，可用于FMDV广谱疫苗分子设计与新型诊断试剂开发。
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公开(公告)号：CN118852447B
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202410996016.6
申请日：2024-07-24
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种鼠源抗猪IgA的单链抗体及应用，所述的单链抗体包括重链可变区和轻链可变区，所述的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，所述的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID No.3所示，将鼠源抗体可变区的基因序列与所制备的单链抗体的基因序列进行了比对分析，结果表明所述的单链抗体的基因序列与鼠源抗体可变区的基因序列基本一致，证明所构建的抗体基因序列是正确的，所述的单链抗体填补了目前市场上抗猪源IgA单链抗体的空白，为猪源IgA抗体的早期诊断与防控提供新的材料，为尽快控制猪腹泻疾病的疫情传播提供了新的技术支持。
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公开(公告)号：CN119614469A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411614555.5
申请日：2024-11-13
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明提供了一种营养缺陷型鸭疫里默氏杆菌菌株构建方法与应用，属于生物技术领域。本发明提供了一种鸭疫里默氏杆菌的突变菌株，所述突变菌株包括敲除鸭疫里默氏杆菌RA‑LZ01中丙氨酸消旋酶Alr基因后得到的菌株。本发明通过敲除鸭疫里默氏杆菌RA‑LZ01中丙氨酸消旋酶Alr基因获得突变菌株，所得突变菌株毒力较鸭疫里默氏杆菌RA‑LZ01大大降低，能高效地抵抗野生型鸭疫里默氏杆菌的感染。实施例结果证明，使用本发明制备得到的鸭疫里默氏杆菌突变菌株RA‑LZ01ΔAlr免疫健康雏鸭用于预防鸭疫里默氏杆菌病，具有安全、保护率高等优点。所述突变菌株在鸭疫里默氏杆菌病防治领域将具有广泛的应用前景。
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