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公开(公告)号:CN120058917A
公开(公告)日:2025-05-30
申请号:CN202510252913.0
申请日:2025-03-05
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明属于免疫学和体外诊断技术领域,具体涉及一株特异性识别流行性出血病病毒VP7蛋白的单克隆抗体及其用途。本发明通过杂交瘤技术制备了识别流行性出血病病毒(EHDV)VP7蛋白的单克隆抗体5E11;所述单克隆抗体5E11能够识别大肠杆菌表达的EHDV VP7蛋白,也能与BHK‑21细胞中表达的重组EHDV VP7蛋白特异结合,同时该单克隆抗体与重组蓝舌病毒VP7蛋白和重组非洲马瘟病毒VP7蛋白不发生反应;利用该单克隆抗体5E11作为竞争抗体,建立了流行性出血病病毒的竞争ELISA抗体检测方法,对于EHDV的诊断、预防和控制具有重要意义。
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公开(公告)号:CN119039427B
公开(公告)日:2025-03-25
申请号:CN202411099375.8
申请日:2024-08-12
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一株绵羊抗蓝舌病毒的重组单个B细胞抗体。本发明利用流式单细胞分选技术在蓝舌病毒灭活疫苗免疫的绵羊外周血淋巴细胞中获得一株抗蓝舌病毒的单个B细胞抗体,通过RT‑PCR扩增获得该株抗体的轻重链可变区序列,与含有绵羊IgG抗体恒定区的表达载体构建出该抗体的两个重组轻重链表达质粒,转染293F细胞后成功表达出绵羊抗蓝舌病毒的重组单个B细胞抗体;所述单个B细胞抗体在ELISA、细胞免疫荧光实验中均能够与蓝舌病毒发生特异性反应。该发明避免了传统杂交瘤抗体制备技术中会遇到的抗体异源性、细胞凋亡和遗传不稳定的难题,为建立更加准确、灵敏的蓝舌病检测方法奠定了基础。
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公开(公告)号:CN119039427A
公开(公告)日:2024-11-29
申请号:CN202411099375.8
申请日:2024-08-12
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一株绵羊抗蓝舌病毒的重组单个B细胞抗体。本发明利用流式单细胞分选技术在蓝舌病毒灭活疫苗免疫的绵羊外周血淋巴细胞中获得一株抗蓝舌病毒的单个B细胞抗体,通过RT‑PCR扩增获得该株抗体的轻重链可变区序列,与含有绵羊IgG抗体恒定区的表达载体构建出该抗体的两个重组轻重链表达质粒,转染293F细胞后成功表达出绵羊抗蓝舌病毒的重组单个B细胞抗体;所述单个B细胞抗体在ELISA、细胞免疫荧光实验中均能够与蓝舌病毒发生特异性反应。该发明避免了传统杂交瘤抗体制备技术中会遇到的抗体异源性、细胞凋亡和遗传不稳定的难题,为建立更加准确、灵敏的蓝舌病检测方法奠定了基础。
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