-
公开(公告)号：CN113429345A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202110201779.3
申请日：2021-02-23
Applicant: 遂成药业股份有限公司
IPC: C07D219/06 , B01J31/02
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种吖啶酮的制备方法，本发明的制备方法中，以酸性离子液体同时作为催化剂和溶剂，其中酸性离子液体以其可回收的优点作为催化剂替代硫酸、对甲苯磺酸等能够解决三废较多的问题；同时以其挥发性小的优点替代甲苯等挥发性有机溶剂，能够解决日益迫切的VOCs防治问题。该方法环境友好，符合绿色化学的要求。
-
公开(公告)号：CN119488433A
公开(公告)日：2025-02-21
申请号：CN202411642874.7
申请日：2024-11-18
Applicant: 遂成药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种流化床包衣机，包括包衣组件、进料组件、进液组件和出料组件，所述包衣组件包括包衣筒、进气筒、导流筒和喷管，所述包衣筒呈下端开口的圆柱形筒体，所述进气筒呈上下两端开口的圆筒状且固定设置于包衣筒下端，进气筒与包衣筒之间设置有分布板，所述导流筒同轴设置于包衣筒下部，导流筒下端与所述分布板之间留有间隙，所述喷管同轴设置于包衣筒，喷管上部位于导流筒下部，分布板位于导流筒内的区域均布有微孔。本发明的目的在于解决或至少减轻现有的流化床包衣机因物料粒径不同无法保障包衣均匀性的问题，提供一种流化床包衣机。
-
公开(公告)号：CN118490655A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410269560.0
申请日：2024-03-08
Applicant: 遂成药业股份有限公司
Inventor： 李俊霞 , 刘振民 , 周红建 , 周劲松 , 许海民 , 汲守信 , 刘晓微 , 刘松 , 连梦圆 , 王志杰 , 李丽 , 王美玲 , 马红利 , 周文伟 , 王孟林 , 冯艮玲 , 芦钦伟 , 胡守莲 , 乔晓芳 , 杨飞 , 刘玲 , 刘娜娜
IPC: A61K9/28 , A61K31/423 , A61K47/26 , A61K47/38 , A61K47/12 , A61J3/06 , A61P3/06 , A61P1/16 , B01F31/80 , B01F33/81 , B01J2/18 , B01J2/04 , B01F101/22
Abstract: 本发明涉及一种佩玛贝特片，包括如下重量组分：佩玛贝特：0.1~10份；乳糖：30~90份；微晶纤维素：15~50份；羟丙纤维素：2~8份；羧甲基纤维素钙：2~8份；吐温80：0.1~2份；硬脂酸镁：0.2~2份；包衣层：3~5份；一种佩玛贝特片的制备方法，包括以下步骤:S1、预混，S2、配液，S3、制粒，S4、总混，S5、压片，S6、包衣。本发明提供一种佩玛贝特片及其制备方法，具有混合均匀度风险小、含量损失低、溶出释放较快，重现性好等优点。
-
公开(公告)号：CN112675192A
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN202110036123.0
申请日：2021-01-12
Applicant: 遂成药业股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种铝碳酸镁咀嚼片及其制备方法，本发明提供的方法通过高剪切湿法制粒工艺，将经过微粉化处理的铝碳酸镁原料药与稀释剂制备成颗粒，将得到的颗粒与润滑剂及矫味剂混合后制备成片剂，得到铝碳酸镁咀嚼片；本发明可提高铝碳酸镁咀嚼片的制酸速度，提高产品质量；配合处方及制粒工艺，得到口感较好的铝碳酸镁咀嚼片，增强患者顺应性；采用本发明得到的产品，质量稳定，且该制备方法适用于放大生产。
-
公开(公告)号：CN119385928A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202410291810.0
申请日：2024-03-14
Applicant: 遂成药业股份有限公司
Inventor： 党明安 , 乔晓芳 , 周红建 , 周劲松 , 许海民 , 刘晓微 , 赵亚丽 , 王志杰 , 连梦圆 , 王艳艳 , 刘宇 , 王孟林 , 冯艮玲 , 黄斌 , 高兵 , 张文华 , 吴聪聪 , 马红利 , 周文伟 , 王美玲 , 李俊霞 , 胡守莲 , 王晓芳
Abstract: 本发明涉及一种盐酸氨溴索口服溶液，由以下重量份原辅料组成：盐酸氨溴索：0.3‑0.6重量份；苯甲酸：0.04‑0.06重量份；羟乙纤维素：0.3‑0.6重量份；三氯蔗糖：0.08‑0.2重量份；香精：0.15‑0.4重量份；余量为纯化水；制备方法包括以下步骤：S1添加基液，S2添加配料，S3过滤；制备方法包括以下步骤：S1：羟乙纤维素预处理，S2：混合，S3：调味，S4：封装。本发明提供一种盐酸氨溴索口服溶液及其制备方法，使其口感良好、稳定性高，患者顺应性强；并且生产工艺简便、稳定可控、易于产业化。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118791446A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202410969406.4
申请日：2024-07-19
Applicant: 遂成药业股份有限公司
Inventor： 施秀芳 , 周红建 , 刘振民 , 周劲松 , 许海民 , 芦钦伟 , 连梦圆 , 游秋霞 , 赵翔 , 代俊超 , 薛景萍 , 刘松 , 王志杰 , 袁彦芳 , 赵亚丽 , 王孟林 , 冯艮铃 , 王晓芳 , 李俊霞 , 胡守莲 , 袁翠英
IPC: C07D279/26
Abstract: 本发明涉及一种盐酸异丙嗪的制备方法，包括以下步骤：S1、2‑氨基‑1‑丙醇与甲醛和甲酸在反应溶剂中经Eschweiler‑Clark反应得到2‑（二甲基氨基）‑1‑丙醇；S2、2‑（二甲基氨基）‑1‑丙醇氯代为2‑二甲氨基氯丙烷；S3、2‑二甲氨基氯丙烷与吩噻嗪反应后与有机酸成盐得到异丙嗪有机酸盐；S4、异丙嗪有机酸盐解盐后与氯化氢成盐获得盐酸异丙嗪。本发明针对现有技术的不足，提供一种安全风险低、目标产物纯度高、能耗低且操作简便的盐酸异丙嗪的合成方法。
-
公开(公告)号：CN112618508A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202110056563.2
申请日：2021-01-15
Applicant: 遂成药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种稳定无定型的枸橼酸西地那非片及其生产工艺，涉及药物领域，该片剂由无定型的枸橼酸西地那非与水溶性糖醇和水溶性高分子材料以及其他药学上常用辅料组成，用50％的乙醇制粒，本发明制得的片剂能很好的解决枸橼酸西地那非的晶型变化，导致溶解度降低，稳定性放置后溶出变慢的缺陷，制得的片剂溶出度高，并且在片剂以及储存过程中晶型不会变化。
-
公开(公告)号：CN119235756A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411373620.X
申请日：2024-09-29
Applicant: 遂成药业股份有限公司
Inventor： 周红建 , 王志杰 , 刘松 , 冯艮玲 , 王孟林 , 吕梦娟 , 张龙杰 , 王孟阳 , 许海民 , 周劲松 , 刘晓微 , 刘宇 , 薛景萍 , 赵亚丽 , 黄斌 , 胡九 , 周文伟 , 马红利 , 连梦圆 , 王晓芳 , 白天 , 刘振民 , 袁翠英 , 蔡留培 , 付小四 , 李俊霞
IPC: A61K9/06 , A61J3/04 , A61K31/5375 , A61K47/06 , A61K47/14 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K47/18 , A61K47/02 , A61P31/10 , A61P17/00 , B01J19/00 , B01J19/18 , B01J4/00
Abstract: 本发明涉及一种盐酸阿莫罗芬乳膏，所述盐酸阿莫罗芬乳膏由以下重量份原料组成：盐酸阿莫罗芬、白凡士林、液状石蜡、卡波姆934P、硬脂酸聚烃氧40酯、硬酯醇、苯氧乙醇、依地酸二钠、氢氧化钠、水；一种盐酸阿莫罗芬乳膏的制备方法，包括以下步骤:S1、制备水相，S2、制备油相，S3、制备乳膏；一种盐酸阿莫罗芬乳膏的制备设备，所述制备设备包括主壳体、外壳体和隔板。本发明提供一种盐酸阿莫罗芬乳膏及其制备方法，以解决目前盐酸阿莫罗芬乳膏制备方法不易于工业上成规模制备的问题，该制备方法和制备设备工艺过程较简单，易于操作，适合产业化规模生产。
-
公开(公告)号：CN119157825A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411322988.3
申请日：2024-09-23
Applicant: 遂成药业股份有限公司
Inventor： 周红建 , 王志杰 , 刘松 , 王孟林 , 冯艮玲 , 曹晴 , 王飞 , 林泽帅 , 张龙杰 , 郭志勇 , 刘晓微 , 刘宇 , 薛景萍 , 赵亚丽 , 黄斌 , 胡九 , 周文伟 , 马红利 , 连梦圆 , 王晓芳 , 白天 , 刘振民 , 袁翠英 , 许海民 , 蔡留培 , 付小四 , 李俊霞
IPC: A61K9/06 , A61K31/192 , A61K31/235 , A61K47/32 , A61K9/14 , A61K47/26 , A61P17/10 , A61P17/00
Abstract: 本发明涉及一种阿达帕林过氧苯甲酰凝胶，所述阿达帕林过氧苯甲酰凝胶包括阿达帕林、过氧苯甲酰、多库酯钠、依地酸酸二钠、甘油、泊洛沙姆124、丙二醇、丙烯酰胺/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠共聚物&异十六烷&聚山梨酯80&油酸山梨坦、纯化水；一种阿达帕林过氧苯甲酰凝胶的制备方法，包括以下步骤:S1、制备固体分散体，S2、制备活性成分相，S3、制备水相，S4、制备凝胶。本发明提供一种阿达帕林过氧苯甲酰凝胶及其制备方法，以解决阿达帕林过氧苯甲酰凝胶中两种原料药均匀性问题，使凝胶中两种原料药的容器内均匀度、粒径符合规定，保障制剂质量和临床疗效。该凝胶制剂工艺过程较简单，易于操作，适合产业化规模生产。
-
公开(公告)号：CN118490634A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410570279.0
申请日：2024-05-09
Applicant: 遂成药业股份有限公司
Inventor： 胡守莲 , 周红建 , 刘振民 , 周劲松 , 许海民 , 王训彬 , 王升 , 周文伟 , 黄斌 , 周伟 , 马红利 , 袁翠英 , 刘松 , 游秋霞 , 袁彦芳 , 郭洋静 , 连梦圆 , 王志杰 , 赵亚丽 , 高兵 , 张文华 , 吴聪聪 , 杨飞 , 孙晓朋 , 刘娜娜 , 王孟林 , 冯艮玲 , 李俊霞
IPC: A61K9/08 , A61K31/137 , A61K47/22 , A61K47/18 , A61P9/02
Abstract: 本发明涉及一种稳定的重酒石酸去甲肾上腺素注射液，其特征在于，由以下质量百分比的原料组成：重酒石酸去甲肾上腺素0.2%、氯化钠0.8%、抗氧剂0.05～0.1%及余量的水，所述抗氧化剂为维生素C和L‑半胱氨酸盐酸钠。一种稳定的重酒石酸去甲肾上腺素注射液的制备方法，包括以下步骤:S1：配制药液，S2：封装，S3：灭菌。本发明解决或至少减轻现有重酒石酸去甲肾上腺素注射液存在磺化物杂质、制剂有关物质含量较高、具有导致用药患者血钙降低风险的问题,提供一种稳定的重酒石酸去甲肾上腺素注射液及其制备方法。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
12
records
(took 0.032 seconds)
