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公开(公告)号：CN117126853A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202311044778.8
申请日：2023-08-18
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7088 , A61P25/28 , A61P25/08 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了编码G蛋白α亚基的基因Gnao1的shRNA在制备促进髓鞘再生的药物中的应用。本发明的研究结果表明编码异源三聚体G蛋白的α亚基(Gαo)的基因Gnao1，对施万细胞(Schwann cells，SCs)形成髓鞘具有重要的调控作用，SCs中的Gnao1参与神经损伤后髓鞘再生的调节：敲降或过表达SCs中的Gnao1改变SCs中的第二信使‑环磷酸腺苷(cAMP)的含量，进而加速或抑制神经损伤后的髓鞘再生。
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公开(公告)号：CN103230623A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201310172487.7
申请日：2013-05-10
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供了一种体外构建组织工程化神经的方法，采用三维微重力生物反应器，将种子细胞与神经导管在三维微重力环境下培养，培养条件为：将种子细胞悬液与神经导管放入注满完全培养基的旋转培养容器，细胞最终密度为1×106/ml，37℃CO2培养箱中培养，前24小时转速为10rpm，使细胞与神经导管充分接触，贴附；24小时后调整三维微重力生物反应器旋转速度，使神经导管悬浮于培养液中；培养7-14天后终止培养，即得到组织工程化神经。本发明方法可以使神经导管贴附的种子细胞数量更多且更均匀，有利于周围神经再生，采用皮肤源性前体细胞诱导分化的雪旺氏细胞更接近真正的雪旺氏细胞，更适合作为神经组织工程的种子细胞。
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公开(公告)号：CN103041450A
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201310028903.6
申请日：2013-01-25
Applicant: 南通大学
IPC: A61L27/36
CPC classification number: A61L27/3675 , A61L27/18 , A61L27/20 , A61L27/227 , A61L27/24 , A61L27/3604 , A61L27/3633 , A61L27/3683 , A61L27/3687 , A61L27/3878 , A61L27/3895 , A61L2430/32 , C12N5/0062 , C12N2513/00 , C12N2525/00 , C12N2527/00
Abstract: 本发明公开了一种用于修复周围神经缺损的组织工程神经移植物及制备方法，组织工程神经移植物由神经导管和细胞基质构建而成。制备方法包括含支持细胞的组织工程神经移植物的构建及细胞基质修饰的组织工程神经移植物的构建。本发明优点明显，神经导管及支架上的细胞基质是由培养的细胞形成后脱细胞获得，是完全天然的细胞基质，更利于细胞的黏附，并对轴突再生的方向性具有一定的导向作用，因而更利于加快神经再生的进程。同时去细胞后可降低或免除同种异体细胞移植的免疫原性，建立一个有利于再生轴突生长的环境，以达到神经快速生长、功能恢复的理想目标，为临床治疗提供可行方案。
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公开(公告)号：CN117070608A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202311043883.X
申请日：2023-08-17
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6851 , G01N33/68 , C12Q1/02 , C12N5/079 , C12N5/0793
Abstract: 本发明公开一种用于检测Aster‑B作为周围神经髓鞘再形成治疗靶点的方法，方案具体为首先为施万细胞的培养与纯化，随后是DRG神经元的培养与纯化，然后将DRG神经元与施万细胞的共培养，随后通过激光显微切割(LCM)分离髓鞘形成施万细胞，通过建立施万细胞分化模型和坐骨神经夹伤模型实现western blot(蛋白质着色)、细胞RNA提取与逆转录以及荧光定量PCR。通过坐骨神经显微注射和坐骨神经夹伤模型，随后运用透射电镜观察小鼠周围神经轴突髓鞘形态。本发明通过采用上述技术方案，通过数据得出Aster‑B在周围神经髓鞘再形成治疗靶点的作用，从而进一步完善周围神经髓鞘形成的机理，另外，施万细胞Aster‑B可以成为周围神经系统髓鞘化紊乱相关疾病的新药靶点，为今后的治疗方案提供新的思路和策略。
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公开(公告)号：CN114533720A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210341721.3
申请日：2022-04-02
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/343 , A61K45/00 , A61P25/00 , A61P17/02
Abstract: 本发明提供CD36抑制剂在制备抑制脊髓损伤后疤痕形成药物中的应用，涉及生物技术领域，具体涉及CD36抑制剂在修复神经损伤药物中的应用。本发明利用脊髓T10半切模型，经腹腔注射三种剂量CD36抑制剂丹酚酸B（50,100和200µg/ml）100微升，8周后，发现可以显著抑制损伤局部成纤维细胞聚集形成的纤维疤痕，同时，也促进损伤局部血管再生。这有助于更好地理解植物提取物在神经损伤修复过程中的重要作用，并为神经损伤后的治疗提供新的靶点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117180296A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311044789.6
申请日：2023-08-18
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/7088 , A61P25/00 , A61P21/00 , A61P25/02
Abstract: 本发明公开了miR‑218a‑5p的抑制剂在制备促进运动神经元轴突再生的药物中的应用。本发明的研究结果表明miR‑218a‑5p可差异性调控感觉/运动神经元轴突再生，表现为miR‑218a‑5p负调控运动神经元轴突再生，而对感觉神经元的轴突生长没有影响。本发明的研究可为特异性的治疗神经系统的不同损伤：如临床上常见的运动神经系统损伤PLS、ALS和SMA等，以及各种外伤引起的运动神经系统损伤等，提供潜在的小分子药物。
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公开(公告)号：CN103933582A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410196623.0
申请日：2014-05-09
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了let-7家族miRNA及其调节剂或者经化学修饰的let-7家族miRNA及其调节剂在制备治疗神经再生相关疾病的药物中的用途，所述治疗神经再生的相关疾病是指周围神经损伤、中枢神经损伤、视神经损伤或脑损伤疾病，所述let-7家族miRNA选自miR-98，let-7a，let-7b，let-7c，let-7d，let-7e，let-7f，let-7g，let-7i，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1-9所示。let-7家族miRNA可直接靶向调控NGF的表达，丰富了miRNA对神经再生的调控作用研究，有助于Let-7家族miRNA作为调控NGF的新的治疗靶点的研究与开发。
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公开(公告)号：CN103041450B
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201310028903.6
申请日：2013-01-25
Applicant: 南通大学
IPC: A61L27/36
CPC classification number: A61L27/3675 , A61L27/18 , A61L27/20 , A61L27/227 , A61L27/24 , A61L27/3604 , A61L27/3633 , A61L27/3683 , A61L27/3687 , A61L27/3878 , A61L27/3895 , A61L2430/32 , C12N5/0062 , C12N2513/00 , C12N2525/00 , C12N2527/00
Abstract: 本发明公开了一种用于修复周围神经缺损的组织工程神经移植物及制备方法，组织工程神经移植物由神经导管和细胞基质构建而成。制备方法包括含支持细胞的组织工程神经移植物的构建及细胞基质修饰的组织工程神经移植物的构建。本发明优点明显，神经导管及支架上的细胞基质是由培养的细胞形成后脱细胞获得，是完全天然的细胞基质，更利于细胞的黏附，并对轴突再生的方向性具有一定的导向作用，因而更利于加快神经再生的进程。同时去细胞后可降低或免除同种异体细胞移植的免疫原性，建立一个有利于再生轴突生长的环境，以达到神经快速生长、功能恢复的理想目标，为临床治疗提供可行方案。
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