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公开(公告)号：CN118844389A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410919088.0
申请日：2024-07-10
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: A01K67/0278 , C12N15/85 , C12N15/65 , A61K49/00 , C12N15/12
Abstract: 本发明提供一种转基因小鼠的构建方法及应用，涉及动物模型构建及应用技术领域，其技术要点在于：G‑R小鼠作为转基因帕金森小鼠模型、阿尔兹海默病小鼠模型及衰老模型中的应用，本申请明确了G‑R小鼠在帕金森病、阿尔兹海默病及衰老模型中的应用，为帕金森病、阿尔兹海默病的治疗及衰老的抑制提供新的研究策略，为进一步筛选治疗帕金森病、阿尔兹海默病的药物和其他干预手段研究提供研究模型；本申请中所采用的转基因小鼠模型可用于进一步筛选促进多巴胺能神经元内存活、改善帕金森病病理学及行为学改变的研究。也是该技术在帕金森病基础研究领域中的创新性应用，可为临床上筛选帕金森病新的治疗药物或干预手段提供实验依据，具有潜在临床应用价值。
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公开(公告)号：CN115944784A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202310008350.1
申请日：2023-01-04
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种细胞化纤维支架及其制备方法和应用；该细胞化纤维支架包括纤维支架和支持细胞，支持细胞粘附和/或包绕在纤维支架表面，所述纤维支架为脱丝胶后的丝素纤维，所述支持细胞为由皮肤源性前体细胞分化得到的施万细胞（SKP‑SCs）。本发明利用SKP‑SCs制成含SKP‑SCs的纤维支架，并将其移植到宿主皮下预血管化，然后与神经导管进行组装，从而得以更加快速地构建预血管化组织工程神经同时仍含有大量存活支持细胞；之后将其用于移植修复大鼠坐骨神经长距离缺损，可实现血管及支持细胞的双重再生促进因素的叠加，进而提高神经损伤修复效果。
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公开(公告)号：CN114288478B
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202111598090.5
申请日：2021-12-24
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种组织工程神经复合体及其制备方法和应用，属于生物医学材料领域。所述组织工程神经复合体包括神经导管、纤维支架和可注射剪切稀化生物材料，纤维支架和可注射剪切稀化生物材料填充在神经导管内；所述可注射剪切稀化生物材料（VEGF‑iSTB）由明胶、纳米硅酸盐SNPs、血管内皮生长因子和水制成。本发明利用VEGF‑iSTB缓释系统制成含VEGF‑iSTB的组织工程神经复合体，并将其移植到宿主皮下，从而构建得到预血管化组织工程神经复合体；之后将该预血管化组织工程神经复合体用于移植修复大鼠坐骨神经长距离缺损，可实现移植后与宿主血管系统发生融合，进而提高神经损伤修复效果。
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公开(公告)号：CN119120199A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411556145.X
申请日：2024-11-04
Applicant: 南通大学附属医院
Abstract: 本申请公开一种类器官培养腔室，包括相连接的腔室主体和腔室端盖，所述腔室主体具有一侧开口的圆柱体的容置腔以及与所述容置腔相连通的流体入口和流体出口，所述腔室端盖可拆卸地密封连接在所述腔室主体的开口端。所述腔室端盖为正方形结构，所述腔室主体的开口端设置有与所述腔室端盖相配合的端盖凹槽，所述腔室端盖通过连接件连接在所述端盖凹槽中。密封圈设置在所述腔室端盖与所述腔室主体之间，以密封所述腔室主体的开口端。所述流体入口、流体出口处分别设置有接头。
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公开(公告)号：CN115998673A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202310094328.3
申请日：2023-02-10
Applicant: 南通大学
IPC: A61K9/06 , A61K31/197 , A61K47/42 , A61K47/02 , A61P25/02
Abstract: 本发明公开了一种γ‑氨基丁酸水凝胶及其应用。所述γ‑氨基丁酸水凝胶由明胶、纳米硅酸盐、γ‑氨基丁酸和去离子水制成，其中：明胶的浓度为1.0‑4.0wt.％，纳米硅酸盐的浓度为1.0‑4.0wt.％，γ‑氨基丁酸的浓度为2‑200μg/mL。本发明所制备的γ‑氨基丁酸水凝胶可实现缓释释放γ‑氨基丁酸，缓解周围神经损伤后再生带来的病理性神经痛，促进周围神经组织再生和伤口愈合，是γ‑氨基丁酸水凝胶在周围神经再生领域中的创新性应用，为提高临床上治疗周围神经损伤疗效提供新的途径和实验依据，具有潜在临床应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115843750B
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202310012467.7
申请日：2023-01-05
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: A01K67/0276 , A61K49/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种视神经髓鞘形成缺陷小鼠模型的构建方法。该视神经髓鞘形成缺陷小鼠模型的构建是通过在少突胶质细胞中特异性敲除Ezh2基因后获得视神经髓鞘形成缺陷小鼠。由该视神经髓鞘形成缺陷小鼠进一步构建视神经夹伤模型，该视神经夹伤模型能够用于筛选促进神经元内在生长力的药物，并用于视神经损伤后髓鞘再生、视神经髓鞘形成及治疗视神经脱髓鞘疾病的相关药物的研究。
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公开(公告)号：CN115957311B
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202310021679.1
申请日：2023-01-06
Applicant: 南通大学附属医院
Abstract: 本发明提供一种组蛋白甲基转移酶EZH2在促视神经髓鞘再生药物中的应用，涉及生物医学技术领域。本发明公开了EZH2在视神经髓鞘形成过程中的作用；通过Ezh2基因条件性敲除小鼠视神经损伤模型，AAV‑EZH2、AAV‑CNTF、Montelukast和PLX3397联合治疗视神经夹伤，证明EZH2可以作为中枢神经系统脱髓鞘疾病提供新的分子靶点。EZH2联合治疗方案来促进视神经髓鞘再生，为中枢神经系统脱髓鞘后的髓鞘再生治疗提供新的策略。
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公开(公告)号：CN118001460A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410092225.8
申请日：2024-01-23
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了磷脂酶PLA2G7在促进血管重塑成熟中的应用。本发明通过实验证明，PLA2G7在合适的高浓度剂量下，能够通过抑制血管内皮细胞的迁移和成管而促进血管重塑成熟，同时不影响血管内皮细胞的增殖和凋亡行为；PLA2G7重组蛋白或PLA2G7重组蛋白与缓释材料载体制备成的缓释系统，可以通过其推进血管重塑成熟的能力在周围神经再生等领域得到应用。本发明公开了首个具有明确抑制血管生成及促血管重塑成熟作用的磷脂酶，为体内外通过提升血管重塑成熟进而促进修复再生的组织工程组织器官和类器官等构建提供了靶点。
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公开(公告)号：CN115957311A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202310021679.1
申请日：2023-01-06
Applicant: 南通大学附属医院
Abstract: 本发明提供一种组蛋白甲基转移酶EZH2在促视神经髓鞘再生药物中的应用，涉及生物医学技术领域。本发明公开了EZH2在视神经髓鞘形成过程中的作用；通过Ezh2基因条件性敲除小鼠视神经损伤模型，AAV‑EZH2、AAV‑CNTF、Montelukast和PLX3397联合治疗视神经夹伤，证明EZH2可以作为中枢神经系统脱髓鞘疾病提供新的分子靶点。EZH2联合治疗方案来促进视神经髓鞘再生，为中枢神经系统脱髓鞘后的髓鞘再生治疗提供新的策略。
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公开(公告)号：CN114288478A
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202111598090.5
申请日：2021-12-24
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种组织工程神经复合体及其制备方法和应用，属于生物医学材料领域。所述组织工程神经复合体包括神经导管、纤维支架和可注射剪切稀化生物材料，纤维支架和可注射剪切稀化生物材料填充在神经导管内；所述可注射剪切稀化生物材料（VEGF‑iSTB）由明胶、纳米硅酸盐SNPs、血管内皮生长因子和水制成。本发明利用VEGF‑iSTB缓释系统制成含VEGF‑iSTB的组织工程神经复合体，并将其移植到宿主皮下，从而构建得到预血管化组织工程神经复合体；之后将该预血管化组织工程神经复合体用于移植修复大鼠坐骨神经长距离缺损，可实现移植后与宿主血管系统发生融合，进而提高神经损伤修复效果。
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