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公开(公告)号:CN117126853A
公开(公告)日:2023-11-28
申请号:CN202311044778.8
申请日:2023-08-18
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7088 , A61P25/28 , A61P25/08 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了编码G蛋白α亚基的基因Gnao1的shRNA在制备促进髓鞘再生的药物中的应用。本发明的研究结果表明编码异源三聚体G蛋白的α亚基(Gαo)的基因Gnao1,对施万细胞(Schwann cells,SCs)形成髓鞘具有重要的调控作用,SCs中的Gnao1参与神经损伤后髓鞘再生的调节:敲降或过表达SCs中的Gnao1改变SCs中的第二信使‑环磷酸腺苷(cAMP)的含量,进而加速或抑制神经损伤后的髓鞘再生。
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公开(公告)号:CN117070608A
公开(公告)日:2023-11-17
申请号:CN202311043883.X
申请日:2023-08-17
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6851 , G01N33/68 , C12Q1/02 , C12N5/079 , C12N5/0793
Abstract: 本发明公开一种用于检测Aster‑B作为周围神经髓鞘再形成治疗靶点的方法,方案具体为首先为施万细胞的培养与纯化,随后是DRG神经元的培养与纯化,然后将DRG神经元与施万细胞的共培养,随后通过激光显微切割(LCM)分离髓鞘形成施万细胞,通过建立施万细胞分化模型和坐骨神经夹伤模型实现western blot(蛋白质着色)、细胞RNA提取与逆转录以及荧光定量PCR。通过坐骨神经显微注射和坐骨神经夹伤模型,随后运用透射电镜观察小鼠周围神经轴突髓鞘形态。本发明通过采用上述技术方案,通过数据得出Aster‑B在周围神经髓鞘再形成治疗靶点的作用,从而进一步完善周围神经髓鞘形成的机理,另外,施万细胞Aster‑B可以成为周围神经系统髓鞘化紊乱相关疾病的新药靶点,为今后的治疗方案提供新的思路和策略。
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公开(公告)号:CN117180296A
公开(公告)日:2023-12-08
申请号:CN202311044789.6
申请日:2023-08-18
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/7088 , A61P25/00 , A61P21/00 , A61P25/02
Abstract: 本发明公开了miR‑218a‑5p的抑制剂在制备促进运动神经元轴突再生的药物中的应用。本发明的研究结果表明miR‑218a‑5p可差异性调控感觉/运动神经元轴突再生,表现为miR‑218a‑5p负调控运动神经元轴突再生,而对感觉神经元的轴突生长没有影响。本发明的研究可为特异性的治疗神经系统的不同损伤:如临床上常见的运动神经系统损伤PLS、ALS和SMA等,以及各种外伤引起的运动神经系统损伤等,提供潜在的小分子药物。
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