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公开(公告)号:CN115998673A
公开(公告)日:2023-04-25
申请号:CN202310094328.3
申请日:2023-02-10
Applicant: 南通大学
IPC: A61K9/06 , A61K31/197 , A61K47/42 , A61K47/02 , A61P25/02
Abstract: 本发明公开了一种γ‑氨基丁酸水凝胶及其应用。所述γ‑氨基丁酸水凝胶由明胶、纳米硅酸盐、γ‑氨基丁酸和去离子水制成,其中:明胶的浓度为1.0‑4.0wt.%,纳米硅酸盐的浓度为1.0‑4.0wt.%,γ‑氨基丁酸的浓度为2‑200μg/mL。本发明所制备的γ‑氨基丁酸水凝胶可实现缓释释放γ‑氨基丁酸,缓解周围神经损伤后再生带来的病理性神经痛,促进周围神经组织再生和伤口愈合,是γ‑氨基丁酸水凝胶在周围神经再生领域中的创新性应用,为提高临床上治疗周围神经损伤疗效提供新的途径和实验依据,具有潜在临床应用价值。
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公开(公告)号:CN108795866A
公开(公告)日:2018-11-13
申请号:CN201810512446.0
申请日:2018-05-25
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12N5/09
CPC classification number: C12N5/0693 , C12N2533/90
Abstract: 本发明公开了一种基于骨脱细胞支架的人多发性骨髓瘤微环境模型的构建方法,包括骨脱细胞支架制备、骨脱细胞支架脱细胞效果评价、钴60辐照灭菌、人多发性骨髓瘤细胞接种等步骤。本发明提供了一种人多发性骨髓瘤微环境模型的建立方法,解决目前多发性骨髓瘤模型难以模拟体内真实环境的问题,为多发性骨髓瘤疾病的进一步研究提供了一种细胞模型。
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公开(公告)号:CN118844389A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410919088.0
申请日:2024-07-10
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: A01K67/0278 , C12N15/85 , C12N15/65 , A61K49/00 , C12N15/12
Abstract: 本发明提供一种转基因小鼠的构建方法及应用,涉及动物模型构建及应用技术领域,其技术要点在于:G‑R小鼠作为转基因帕金森小鼠模型、阿尔兹海默病小鼠模型及衰老模型中的应用,本申请明确了G‑R小鼠在帕金森病、阿尔兹海默病及衰老模型中的应用,为帕金森病、阿尔兹海默病的治疗及衰老的抑制提供新的研究策略,为进一步筛选治疗帕金森病、阿尔兹海默病的药物和其他干预手段研究提供研究模型;本申请中所采用的转基因小鼠模型可用于进一步筛选促进多巴胺能神经元内存活、改善帕金森病病理学及行为学改变的研究。也是该技术在帕金森病基础研究领域中的创新性应用,可为临床上筛选帕金森病新的治疗药物或干预手段提供实验依据,具有潜在临床应用价值。
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公开(公告)号:CN107185045A
公开(公告)日:2017-09-22
申请号:CN201710556306.9
申请日:2017-07-10
Applicant: 南通大学附属医院
CPC classification number: A61L27/3604 , A61L27/3695 , A61L27/50 , A61L33/0011 , A61L33/0088 , A61L33/08 , A61L2430/00 , A61L2430/40
Abstract: 本发明公开了一种再内皮化胰腺脱细胞支架及其制备方法,所述再内皮化胰腺脱细胞支架为在脱细胞的胰腺脱细胞支架的脉管中组装有具有抗凝作用的硫酸多聚糖。本发明产品抗凝效果在局部发挥且可控,有利于捕获内皮祖细胞促进支架再内皮化。
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公开(公告)号:CN115843750B
公开(公告)日:2025-04-18
申请号:CN202310012467.7
申请日:2023-01-05
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: A01K67/0276 , A61K49/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域,具体涉及一种视神经髓鞘形成缺陷小鼠模型的构建方法。该视神经髓鞘形成缺陷小鼠模型的构建是通过在少突胶质细胞中特异性敲除Ezh2基因后获得视神经髓鞘形成缺陷小鼠。由该视神经髓鞘形成缺陷小鼠进一步构建视神经夹伤模型,该视神经夹伤模型能够用于筛选促进神经元内在生长力的药物,并用于视神经损伤后髓鞘再生、视神经髓鞘形成及治疗视神经脱髓鞘疾病的相关药物的研究。
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公开(公告)号:CN115957311B
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202310021679.1
申请日:2023-01-06
Applicant: 南通大学附属医院
Abstract: 本发明提供一种组蛋白甲基转移酶EZH2在促视神经髓鞘再生药物中的应用,涉及生物医学技术领域。本发明公开了EZH2在视神经髓鞘形成过程中的作用;通过Ezh2基因条件性敲除小鼠视神经损伤模型,AAV‑EZH2、AAV‑CNTF、Montelukast和PLX3397联合治疗视神经夹伤,证明EZH2可以作为中枢神经系统脱髓鞘疾病提供新的分子靶点。EZH2联合治疗方案来促进视神经髓鞘再生,为中枢神经系统脱髓鞘后的髓鞘再生治疗提供新的策略。
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公开(公告)号:CN115957311A
公开(公告)日:2023-04-14
申请号:CN202310021679.1
申请日:2023-01-06
Applicant: 南通大学附属医院
Abstract: 本发明提供一种组蛋白甲基转移酶EZH2在促视神经髓鞘再生药物中的应用,涉及生物医学技术领域。本发明公开了EZH2在视神经髓鞘形成过程中的作用;通过Ezh2基因条件性敲除小鼠视神经损伤模型,AAV‑EZH2、AAV‑CNTF、Montelukast和PLX3397联合治疗视神经夹伤,证明EZH2可以作为中枢神经系统脱髓鞘疾病提供新的分子靶点。EZH2联合治疗方案来促进视神经髓鞘再生,为中枢神经系统脱髓鞘后的髓鞘再生治疗提供新的策略。
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公开(公告)号:CN114288478A
公开(公告)日:2022-04-08
申请号:CN202111598090.5
申请日:2021-12-24
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种组织工程神经复合体及其制备方法和应用,属于生物医学材料领域。所述组织工程神经复合体包括神经导管、纤维支架和可注射剪切稀化生物材料,纤维支架和可注射剪切稀化生物材料填充在神经导管内;所述可注射剪切稀化生物材料(VEGF‑iSTB)由明胶、纳米硅酸盐SNPs、血管内皮生长因子和水制成。本发明利用VEGF‑iSTB缓释系统制成含VEGF‑iSTB的组织工程神经复合体,并将其移植到宿主皮下,从而构建得到预血管化组织工程神经复合体;之后将该预血管化组织工程神经复合体用于移植修复大鼠坐骨神经长距离缺损,可实现移植后与宿主血管系统发生融合,进而提高神经损伤修复效果。
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