公开(公告)号：CN103483383A

公开(公告)日：2014-01-01

申请号：CN201310413339.X

申请日：2013-09-11

Applicant: 南开大学

Inventor： 徐凤波 ,  张春来 ,  朱佳芳 ,  王文虎 ,  李庆山 ,  胡方中 ,  祝冠彬

IPC: C07F9/50 ,  C07F19/00 ,  B01J31/22 ,  C07C15/54 ,  C07C2/86 ,  C07C17/266 ,  C07C25/02 ,  C07C205/06 ,  C07C201/12 ,  C07C205/35 ,  C07C205/12 ,  C07C211/52 ,  C07C217/80 ,  C07C213/08

Abstract: 一种(1E，2E)-1，2-二(5-甲氧基-2-二苯基膦基苯亚甲基)肼，是含有亚胺基团的双膦配体。且芳环上有给电子的甲氧基，使其双金属具有更强的配位能力。其合成方法是：以中间体5-甲氧基-2-二苯基膦基苯甲醛与水合肼为原料，甲酸为催化剂，在甲醇中回流得到双亚胺双膦四齿配体L。该配体L与Cu(CH3CN)4ClO4原位催化Sonogashira交叉偶联反应，该催化体系对于芳基碘的反应活性很高(收率高达99％)，并且对芳基溴也有一定的活性，能很好地避免炔自偶联产物的形成，且反应体系简单，后处理方便。所采用的Cu廉价易得、经济清洁，代替昂贵及有毒性的Pd，参与Sonogashira偶联反应，而且不使用有机胺作为溶剂和碱，相信在未来的工业生产中会有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN103554183A

公开(公告)日：2014-02-05

申请号：CN201310413448.1

申请日：2013-09-11

Applicant: 南开大学

Inventor： 徐凤波 ,  张春来 ,  许荣花 ,  王文虎 ,  李庆山 ,  胡方中 ,  祝冠彬

IPC: C07F9/58 ,  B01J31/24 ,  C07B37/04 ,  C07C41/30 ,  C07C43/205 ,  C07C43/225 ,  C07C15/14 ,  C07C15/24 ,  C07C1/32 ,  C07C25/18 ,  C07C17/263 ,  C07C205/06 ,  C07C201/12 ,  C07C49/784 ,  C07C45/68

Abstract: 一种新型多芳基桥联的长链二膦配体，利用半杯[4]芳烃的作为结构骨架，进行双边修饰，设计合成了新型的膦、氮配体，同时利用新型配体与钯盐原位催化了Suzuki偶联反应。其制备方法为：首先合成了半杯中间体双(5-叔丁基-3-羟甲基-2-甲氧基苯基)甲烷，溴化后和2-溴-6-二苯基膦基吡啶中间体桥联得到多芳基桥联的长链二膦配体。本发明的优点：此新型双膦配体以杯芳烃片段为主体，通过吡啶结构来稳定分子和调节分子的空腔，配体在痕量的钯参与下催化Suzuki偶联反应，在有机合成中用于构建碳-碳键。此配体结构稳定，合成反应时间短、条件温和、产率高，容易大量生产并商业化，在参与Suzuki偶联反应时催化剂用量小，预期可以引进具有特定功能的官能团促进多种药物合成。

公开(公告)号：CN112624938B

公开(公告)日：2022-12-30

申请号：CN202010695619.4

申请日：2020-07-20

Applicant: 南开大学

Inventor： 陈辉 ,  徐凤波 ,  李庆山 ,  祝冠彬 ,  王红学 ,  李娇 ,  王泽春

IPC: C07C243/14 ,  C07C241/02 ,  C07C241/04 ,  C07C243/28

Abstract: 本发明提供了一种新的乙基肼二盐酸盐的合成方法，以简单容易制取的乙酰肼为原料，与溴乙烷在催化剂条件下生成N‑乙酰基‑N’‑乙基肼，再在盐酸中强酸性条件下脱除乙酰基，得到乙基肼二盐酸盐产品。产品结构经1H NMR和单晶确证，该方法原料便宜易得，能较大幅度降低生产成本，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN112624938A

公开(公告)日：2021-04-09

申请号：CN202010695619.4

申请日：2020-07-20

Applicant: 南开大学

Inventor： 陈辉 ,  徐凤波 ,  李庆山 ,  祝冠彬 ,  王红学 ,  李娇 ,  王泽春

IPC: C07C243/14 ,  C07C241/02 ,  C07C241/04 ,  C07C243/28

Abstract: 本发明提供了一种新的乙基肼二盐酸盐的合成方法，以简单容易制取的乙酰肼为原料，与溴乙烷在催化剂条件下生成N‑乙酰基‑N’‑乙基肼，再在盐酸中强酸性条件下脱除乙酰基，得到乙基肼二盐酸盐产品。产品结构经1H NMR和单晶确证，该方法原料便宜易得，能较大幅度降低生产成本，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN111004171A

公开(公告)日：2020-04-14

申请号：CN201911313606.X

申请日：2019-12-18

Applicant: 南开大学

Inventor： 陈辉 ,  祝冠彬 ,  李娇 ,  徐凤波 ,  李庆山 ,  王泽春 ,  闫思达

IPC: C07D213/61

Abstract: 本发明涉及化合物制备领域，具体地，涉及3-氟吡啶-2-甲醇的一种新合成方法。3-氟吡啶-2-甲醇具有式V所示结构，本发明以价格低廉的喹啉酸为起始原料，通过酸酐化、酯化、氨化、氨基氟化、酯基还原等步骤，得到目标产物3-氟吡啶-2-甲醇，其结构经1HNMR和13CNMR表征。这是一种全新的3-氟吡啶-2-甲醇的合成方法，该方法成本低廉，工艺简单，收率高，质量好，具有较高的工业化价值。

公开(公告)号：CN108440457A

公开(公告)日：2018-08-24

申请号：CN201810236249.0

申请日：2018-03-21

Applicant: 南开大学

Inventor： 贺凯 ,  徐凤波 ,  李庆山 ,  王光杰 ,  祝冠彬

IPC: C07D307/18 ,  C07D307/06 ,  A23L27/26

Abstract: 本发明公开了一种2-甲基四氢呋喃-3-硫醇的制备方法，以5-羟基-2-戊酮为原料通过散布反应制得2-甲基四氢呋喃-3-硫醇。本发明的优点是：以5-羟基-2-戊酮(I)和磷酸为原料制备4,5-二氢-2-甲基呋喃(II)产生的异构体少，能够有效减少反应过程中副产物的生成，大大提高产品质量；之后4,5-二氢-2-甲基呋喃(II)再与硫代乙酸反应得到中间体2-甲基四氢呋喃-3-硫醇乙酸酯(III)后制备2-甲基四氢呋喃-3-硫醇，这条路线反应时间短。

公开(公告)号：CN118993963A

公开(公告)日：2024-11-22

申请号：CN202411001343.X

申请日：2024-07-25

Applicant: 南开大学

Inventor： 祝冠彬 ,  高门杰 ,  缪克辉 ,  刘通 ,  王欣宇 ,  徐凤波 ,  李庆山

IPC: C07C333/30 ,  C07D213/34 ,  C07D213/61 ,  C07D277/32 ,  A01N47/14 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明提供了一种非对称硫代氨基甲酸联二硫酯类化合物及其制备方法和其在植物病害防治方面的应用，本发明所述的硫代氨基甲酸联二硫酯为新化合物，对真菌具有良好的抑制活性，可以在农业上用作杀菌剂，并能取得良好的抑菌效果，具有重要的应用前景。同时，本发明制备的化合物合成路线短、操作便利，且容易进行结构修饰。

公开(公告)号：CN117466962A

公开(公告)日：2024-01-30

申请号：CN202311318346.1

申请日：2023-10-12

Applicant: 南开大学

Inventor： 李庆山 ,  张宇 ,  徐凤波 ,  李娇 ,  祝冠彬 ,  高门杰 ,  缪可辉 ,  刘通

IPC: C07H17/08 ,  C07H1/00 ,  A01N47/18 ,  A01N47/20 ,  A01P5/00 ,  A01P7/02 ,  A01P7/04

Abstract: 本发明涉及农业有机化学技术领域，提供一种阿维菌素B2a氨基甲酸酯类衍生物及其制备方法和应用，通过在阿维菌素B2a氨基甲酸酯类衍生物的C4"位引入含氮的亲脂性官能团，对阿维菌素B2a氨基甲酸酯类衍生物的结构进行改造与修饰，使阿维菌素B2a氨基甲酸酯类衍生物的亲脂性提高，进一步提高了化合物被动扩散穿透生物膜的能力，提高了阿维菌素B2a氨基甲酸酯类衍生物的活性，使阿维菌素B2a氨基甲酸酯类衍生物可用于防治危害观赏植物和农作物的有害生物，尤其对植物果实、花、叶、茎、块茎或根有危害的生物有较好的杀除效果，还可以用于保护生长中的植物免于有害生物的侵袭。

公开(公告)号：CN115819302A

公开(公告)日：2023-03-21

申请号：CN202211599551.5

申请日：2022-12-14

Applicant: 南开大学

Inventor： 徐凤波 ,  李庆山 ,  李娇 ,  罗山峰 ,  祝冠彬 ,  李宗霖 ,  李从容 ,  高门杰

IPC: C07C319/24 ,  C07C323/07 ,  C07C323/56 ,  C07C323/22 ,  C07C321/20 ,  C07D213/61 ,  C07D213/84 ,  C07D215/14 ,  C07D277/26 ,  C07D277/32 ,  A01N43/40 ,  A01N43/42 ,  A01N43/78 ,  A01N41/12 ,  A01N47/24 ,  A01N47/02 ,  A01N43/54 ,  A01N43/653 ,  A01N47/38 ,  A01N43/80 ,  A01N33/04 ,  A01N43/16 ,  A01N59/20 ,  A01N43/824 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明提供了一种有机联三硫新化合物及其在植物抑菌方面的应用，该有机联三硫新化合物的结构通式如式(Ⅰ)所示：通过对该类化合物进行抑菌活性测试，其生物活性测试结果显示该类化合物具有良好的植物抑菌活性，是一类结构新颖、未见文献报道、应用前景广阔、对作物真菌和细菌都有良好抑菌作用的植物杀菌剂。该有机联三硫新化合物味道远低于大蒜素，具有重要的应用前景，同时，本发明制备有机联三硫新化合物的反应选择性更好，更有利于得到高产率的有机联三硫新化合物。

公开(公告)号：CN108440457B

公开(公告)日：2019-12-13

申请号：CN201810236249.0

申请日：2018-03-21

Applicant: 南开大学

Inventor： 贺凯 ,  徐凤波 ,  李庆山 ,  王光杰 ,  祝冠彬

IPC: C07D307/18 ,  C07D307/06 ,  A23L27/26

Abstract: 本发明公开了一种2‑甲基四氢呋喃‑3‑硫醇的制备方法，以5‑羟基‑2‑戊酮为原料通过三步反应制得2‑甲基四氢呋喃‑3‑硫醇。本发明的优点是：以5‑羟基‑2‑戊酮(I)和磷酸为原料制备4,5‑二氢‑2‑甲基呋喃(II)产生的异构体少，能够有效减少反应过程中副产物的生成，大大提高产品质量；之后4,5‑二氢‑2‑甲基呋喃(II)再与硫代乙酸反应得到中间体2‑甲基四氢呋喃‑3‑硫醇乙酸酯(III)后制备2‑甲基四氢呋喃‑3‑硫醇，这条路线反应时间短。