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公开(公告)号:CN110903336A
公开(公告)日:2020-03-24
申请号:CN201911323687.1
申请日:2019-12-20
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及阿维菌素B2a肟醚类衍生物,结构通式为(I)。以阿维菌素B2a为原料,通过保护反应、氧化反应、肟化反应和脱保护,合成得到阿维菌素B2a肟醚类化合物,并且对该类化合物进行杀虫、杀螨、杀线虫活性测试,其生物活性测试结果显示该类化合物具有良好的杀虫、杀螨、杀线虫活性,是一类结构新颖、未见文献报道、应用前景广阔的杀虫剂、杀螨剂和杀线虫剂。
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公开(公告)号:CN112442051B
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN202011391776.2
申请日:2020-12-03
Applicant: 南开大学
IPC: C07F1/08 , C07F15/02 , C07F7/22 , C07F11/00 , C07F3/06 , A01N43/16 , A01N59/20 , A01N59/16 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一类具有抑制柑橘溃疡病原菌黄极毛杆菌(Xanthomonas axonopodispv.citri)的植物黄酮(木犀草素)金属配合物,属于农药技术领域,其离体抑菌效果优于植物杀细菌剂主流品种叶枯唑,具有开发作为新植物源抑制植物细菌病害农药的潜力。
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公开(公告)号:CN111004171A
公开(公告)日:2020-04-14
申请号:CN201911313606.X
申请日:2019-12-18
Applicant: 南开大学
IPC: C07D213/61
Abstract: 本发明涉及化合物制备领域,具体地,涉及3-氟吡啶-2-甲醇的一种新合成方法。3-氟吡啶-2-甲醇具有式V所示结构,本发明以价格低廉的喹啉酸为起始原料,通过酸酐化、酯化、氨化、氨基氟化、酯基还原等步骤,得到目标产物3-氟吡啶-2-甲醇,其结构经1HNMR和13CNMR表征。这是一种全新的3-氟吡啶-2-甲醇的合成方法,该方法成本低廉,工艺简单,收率高,质量好,具有较高的工业化价值。
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公开(公告)号:CN110903336B
公开(公告)日:2023-04-25
申请号:CN201911323687.1
申请日:2019-12-20
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及阿维菌素B2a肟醚类衍生物,结构通式为(I)。以阿维菌素B2a为原料,通过保护反应、氧化反应、肟化反应和脱保护,合成得到阿维菌素B2a肟醚类化合物,并且对该类化合物进行杀虫、杀螨、杀线虫活性测试,其生物活性测试结果显示该类化合物具有良好的杀虫、杀螨、杀线虫活性,是一类结构新颖、未见文献报道、应用前景广阔的杀虫剂、杀螨剂和杀线虫剂。
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公开(公告)号:CN112442051A
公开(公告)日:2021-03-05
申请号:CN202011391776.2
申请日:2020-12-03
Applicant: 南开大学
IPC: C07F1/08 , C07F15/02 , C07F7/22 , C07F11/00 , C07F3/06 , A01N43/16 , A01N59/20 , A01N59/16 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一类具有抑制柑橘溃疡病原菌黄极毛杆菌(Xanthomonas axonopodispv.citri)的植物黄酮(木犀草素)金属配合物,属于农药技术领域,其离体抑菌效果优于植物杀细菌剂主流品种叶枯唑,具有开发作为新植物源抑制植物细菌病害农药的潜力。
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