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公开(公告)号:CN103539822B
公开(公告)日:2017-05-03
申请号:CN201310412995.8
申请日:2013-09-11
Applicant: 南开大学
IPC: C07F15/00 , B01J31/24 , C07C237/30 , C07C231/02
Abstract: 本发明涉及一种金属环蕃[Rh{9,10‑双(2‑(二苯基膦基)乙基)蒽}‑(CO)Cl]3的合成方法及催化酯成酰胺的反应中应用。该金属环蕃是通过9,10‑双(2‑(二苯基膦基)乙基)蒽同[Rh(CO)2Cl]2在‑30℃的二氯甲烷中以高收率制得。并且由于此金属环蕃的特殊的化学性质和新颖的环状结构,使得它在催化酯成酰胺的反应中有良好的应用。该金属环蕃制备方法简单,收率高,并且催化反应时用量少,催化产率高,是一种新型的环状金属有机合成催化剂。
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公开(公告)号:CN103539822A
公开(公告)日:2014-01-29
申请号:CN201310412995.8
申请日:2013-09-11
Applicant: 南开大学
IPC: C07F15/00 , B01J31/24 , C07C237/30 , C07C231/02
Abstract: 本发明涉及一种金属环蕃[Rh{9,10-双(2-(二苯基膦基)乙基)蒽}-(CO)Cl]3的合成方法及催化酯成酰胺的反应中应用。该金属环蕃是通过9,10-双(2-(二苯基膦基)乙基)蒽同[Rh(CO)2Cl]2在-30℃的二氯甲烷中以高收率制得。并且由于此金属环蕃的特殊的化学性质和新颖的环状结构,使得它在催化酯成酰胺的反应中有良好的应用。该金属环蕃制备方法简单,收率高,并且催化反应时用量少,催化产率高,是一种新型的环状金属有机合成催化剂。
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公开(公告)号:CN103483383A
公开(公告)日:2014-01-01
申请号:CN201310413339.X
申请日:2013-09-11
Applicant: 南开大学
IPC: C07F9/50 , C07F19/00 , B01J31/22 , C07C15/54 , C07C2/86 , C07C17/266 , C07C25/02 , C07C205/06 , C07C201/12 , C07C205/35 , C07C205/12 , C07C211/52 , C07C217/80 , C07C213/08
Abstract: 一种(1E,2E)-1,2-二(5-甲氧基-2-二苯基膦基苯亚甲基)肼,是含有亚胺基团的双膦配体。且芳环上有给电子的甲氧基,使其双金属具有更强的配位能力。其合成方法是:以中间体5-甲氧基-2-二苯基膦基苯甲醛与水合肼为原料,甲酸为催化剂,在甲醇中回流得到双亚胺双膦四齿配体L。该配体L与Cu(CH3CN)4ClO4原位催化Sonogashira交叉偶联反应,该催化体系对于芳基碘的反应活性很高(收率高达99%),并且对芳基溴也有一定的活性,能很好地避免炔自偶联产物的形成,且反应体系简单,后处理方便。所采用的Cu廉价易得、经济清洁,代替昂贵及有毒性的Pd,参与Sonogashira偶联反应,而且不使用有机胺作为溶剂和碱,相信在未来的工业生产中会有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN105293427A
公开(公告)日:2016-02-03
申请号:CN201510610955.3
申请日:2015-09-21
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种基于弯月面受限局部电镀的超疏水表面的制备方法,步骤如下:1)在基底表面采用刻蚀法、生长法、电镀法、光刻法、沉积法或剥离法局部制备微纳结构,所制备的微纳结构为柱、锥、槽或孔阵列,制得尺寸为微米级或纳米级的微纳结构基底;2)在微纳结构表面采用旋涂法、喷涂法、浸润法、蒸发法或溅射法制备疏水涂层;3)在微纳结构的顶部进行局部电镀电镀液在微纳结构顶部形成弯月面,弯月面底部与微纳结构侧壁和基底表面构成气穴。本发明的优点是:与超疏水表面相比,本方法制备的超疏水表面微纳结构顶端亲水侧壁疏水,气体层更加稳定,在自清洁和水下减阻等领域都有着重要的实用价值和良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN103554183A
公开(公告)日:2014-02-05
申请号:CN201310413448.1
申请日:2013-09-11
Applicant: 南开大学
IPC: C07F9/58 , B01J31/24 , C07B37/04 , C07C41/30 , C07C43/205 , C07C43/225 , C07C15/14 , C07C15/24 , C07C1/32 , C07C25/18 , C07C17/263 , C07C205/06 , C07C201/12 , C07C49/784 , C07C45/68
Abstract: 一种新型多芳基桥联的长链二膦配体,利用半杯[4]芳烃的作为结构骨架,进行双边修饰,设计合成了新型的膦、氮配体,同时利用新型配体与钯盐原位催化了Suzuki偶联反应。其制备方法为:首先合成了半杯中间体双(5-叔丁基-3-羟甲基-2-甲氧基苯基)甲烷,溴化后和2-溴-6-二苯基膦基吡啶中间体桥联得到多芳基桥联的长链二膦配体。本发明的优点:此新型双膦配体以杯芳烃片段为主体,通过吡啶结构来稳定分子和调节分子的空腔,配体在痕量的钯参与下催化Suzuki偶联反应,在有机合成中用于构建碳-碳键。此配体结构稳定,合成反应时间短、条件温和、产率高,容易大量生产并商业化,在参与Suzuki偶联反应时催化剂用量小,预期可以引进具有特定功能的官能团促进多种药物合成。
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公开(公告)号:CN105293427B
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201510610955.3
申请日:2015-09-21
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种基于弯月面受限局部电镀的超疏水表面的制备方法,步骤如下:1)在基底表面采用刻蚀法、生长法、电镀法、光刻法、沉积法或剥离法局部制备微纳结构,所制备的微纳结构为柱、锥、槽或孔阵列,制得尺寸为微米级或纳米级的微纳结构基底;2)在微纳结构表面采用旋涂法、喷涂法、浸润法、蒸发法或溅射法制备疏水涂层;3)在微纳结构的顶部进行局部电镀电镀液在微纳结构顶部形成弯月面,弯月面底部与微纳结构侧壁和基底表面构成气穴。本发明的优点是:与超疏水表面相比,本方法制备的超疏水表面微纳结构顶端亲水侧壁疏水,气体层更加稳定,在自清洁和水下减阻等领域都有着重要的实用价值和良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN105668510A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201610117742.1
申请日:2016-03-01
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种面向生物单细胞检测应用的两步压印方法。本发明创新性地提出一种两步压印工艺和图形复刻的方法,即一次热压印工艺和二次涂覆压印工艺。根据本发明提出的方法,先进行基于带有微结构的硅模板或者金属硬质模板的热塑性聚合物材料的一次热压印工艺,把模板上的微结构图形复刻到热塑性聚合物薄膜上,然后以制得的聚合物薄膜为模板,进行生物活性材料的二次压印和脱模工艺,以此把硅模板或者金属硬质模板上的微结构完整地复刻到生物活性材料薄膜上。本方法实现简单方便,图形复刻精度高,经济效益好,实现的单细胞生物检测具有高通量、可控、可视化的优点,应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN105619774A
公开(公告)日:2016-06-01
申请号:CN201610113090.4
申请日:2016-03-01
Applicant: 南开大学
CPC classification number: B29C59/022 , B29C2059/023 , C25D11/045 , C25D11/10 , C25D11/12 , C25D11/16
Abstract: 一种基于热压印的超疏水材料制备方法,步骤如下:1)将金属铝片放在电解液中,通过两步阳极氧化方法制得AAO模板,并根据不同的实验条件可以调控AAO模板表面孔洞结构的深宽比;2)在上述AAO模板的表面采用旋涂法、喷涂法、浸润法、蒸发法或溅射法制备疏水涂层,使得AAO模板的表面和孔洞内壁相对平滑;3)以上述带有疏水涂层的AAO为模板,以聚合物材料为基底进行热压印工艺,然后进行降温、脱模。,本发明的优点是:该方法简单方便、经济效益高且易于实现,通过热压印工艺加工出表面具有纳米结构的超疏水材料,气体层稳定,疏水性持久,作为水下减阻材料使用时纳米结构不容易脱落,可实现批量生产,具有广阔的市场前景。
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公开(公告)号:CN103524541A
公开(公告)日:2014-01-22
申请号:CN201310397503.2
申请日:2013-09-02
Applicant: 南开大学
IPC: C07F5/02
Abstract: 本发明提供了一种合成9-硼双环[3.3.1]壬烷(9-BBN)的新方法。用1,5-环辛二烯和硼烷为原料,在四氢呋喃溶剂中反应,以高达98%的收率合成9-硼双环[3.3.1]壬烷(9-BBN)。首先在反应瓶中加入粉碎的4A分子筛、四氢呋喃、1,5环辛二烯和四氯化锆,搅拌1小时后在0℃左右滴加硼烷的二甲硫醚络合物,滴加完成后回流反应4小时,将得到的产品降温到0℃保持3小时,过滤得到固体产品。该方法收率高,成本低,产品纯度高,操作简便,利于工业化,有很好的应用前景。
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