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公开(公告)号：CN118161479B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202410277706.6
申请日：2024-03-12
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: A61K31/352 , A61K9/08 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供银杏双黄酮的一种用途，是用于制备预防和/或治疗SVA感染的制品；本发明再一个方面还提供一种用于预防和/或治疗SVA感染的制品，所述的制品中包含有药理有效浓度的银杏双黄酮。本发明提供了银杏双黄酮在制备预防和/或治疗SVA感染制剂中的应用，银杏双黄酮抗SVA感染效果非常显著，可以减少SVA引起的细胞感染，抑制SVA的吸附、复制、组装和释放阶段，为临床治疗猪塞内卡病毒病提供了科学可靠的理论依据。
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公开(公告)号：CN117982515B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202410284653.0
申请日：2024-03-13
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Abstract: 本发明提供紫堇灵的一种用途，是用于制备预防和/或治疗SVA感染的制品；本发明再一个方面还提供一种用于预防和/或治疗SVA感染的制品，所述的制品中包含有药理有效浓度的紫堇灵。本发明提供了紫堇灵在制备预防和/或治疗SVA感染制剂中的应用，紫堇灵抗SVA感染效果非常显著，可以减少SVA引起的细胞感染，抑制SVA的吸附、入胞、复制、组装和释放阶段，为临床治疗猪塞内卡病毒病提供了科学可靠的理论依据。
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公开(公告)号：CN118895392A
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202411327658.3
申请日：2024-09-23
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明的目的是提供一种检测O型口蹄疫病毒的方法，即在筛选获得了一组高效特异性检测O型口蹄疫病毒的RT‑RAA引物探针的基础上，以RT‑RAA技术和CRISPR/Cas13a技术结合，实现对FMDV‑O临床样本的高灵敏度、高特异性、低复杂性的可视化检测。本发明还提供了一种操作简单、检测灵敏、结果可视化、低辅助设备需求的检测方法，从而为提高生猪养殖行业检测O型口蹄疫病毒，解决了因水疱性疫病临床症状相似，难以在疫病及检疫现场确诊FMDV，需要送实验室进行鉴别诊断的关键技术问题，降低生物安全风险提供了技术手段,为基层兽医部门进行疫病早期诊断与及时防控提供依据，对于防控该疫病的发生与流行具有重要意义。
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公开(公告)号：CN119120782A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411338447.X
申请日：2024-09-25
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12Q1/6804 , C12N15/113 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供一种猪流行性腹泻病毒的基因检测方法，通过筛选的引物探针组合将重组酶介导等温扩增技术RAA与基因编辑工具CRISPR/Cas系统相结合建立的RAA‑CRISPR/Cas12a‑LFD检测方法。本发明所筛选的RAA引物对可有效扩增靶标片段，具有高度的特异性，灵敏度更高。本发明建立了PEDV的快速可视化核酸检测方法，在本发明的检测方法中，加入带有FAM荧光基团的ssDNA探针，经Cas12a切割报告探针后发出绿色荧光，在蓝光灯/紫外灯下肉眼可见检测结果。本发明方法灵敏度高，扩增速度快，反应时间短，高效简便，不需要复杂的仪器设备，检测结果肉眼可见，适用于猪流行性腹泻病毒的现场快速检测。
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公开(公告)号：CN110438265B
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN201910745127.9
申请日：2019-08-13
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供一种基于探针导向的重组酶介导的等温扩增技术对非洲猪瘟病毒基因I型和II型的鉴别诊断方法，所述方法能够用于快速诊断和区分非洲猪瘟病毒基因I型和II型。所述基于探针导向的重组酶介导的等温扩增法检测不同基因型特异差异位点用探针，所述探针在重组酶介导的等温扩增法用探针的基础上，将四氢呋喃替换位点的后一位碱基或特异差异位点互补位点的后一位碱基，外切酶III酶解到四氢呋喃位点切割结束，切掉的荧光基团修饰的碱基在体系中产生荧光信号，余下的探针部分充当下游引物的作用。所述探针简化检测过程中必须下游引物组分，而将下游引物与探针组合使用，降低了探针与引物发生非特异性扩增。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118895392B
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411327658.3
申请日：2024-09-23
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明的目的是提供一种检测O型口蹄疫病毒的方法，即在筛选获得了一组高效特异性检测O型口蹄疫病毒的RT‑RAA引物探针的基础上，以RT‑RAA技术和CRISPR/Cas13a技术结合，实现对FMDV‑O临床样本的高灵敏度、高特异性、低复杂性的可视化检测。本发明还提供了一种操作简单、检测灵敏、结果可视化、低辅助设备需求的检测方法，从而为提高生猪养殖行业检测O型口蹄疫病毒，解决了因水疱性疫病临床症状相似，难以在疫病及检疫现场确诊FMDV，需要送实验室进行鉴别诊断的关键技术问题，降低生物安全风险提供了技术手段,为基层兽医部门进行疫病早期诊断与及时防控提供依据，对于防控该疫病的发生与流行具有重要意义。
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公开(公告)号：CN118161479A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410277706.6
申请日：2024-03-12
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: A61K31/352 , A61K9/08 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供银杏双黄酮的一种用途，是用于制备预防和/或治疗SVA感染的制品；本发明再一个方面还提供一种用于预防和/或治疗SVA感染的制品，所述的制品中包含有药理有效浓度的银杏双黄酮。本发明提供了银杏双黄酮在制备预防和/或治疗SVA感染制剂中的应用，银杏双黄酮抗SVA感染效果非常显著，可以减少SVA引起的细胞感染，抑制SVA的吸附、复制、组装和释放阶段，为临床治疗猪塞内卡病毒病提供了科学可靠的理论依据。
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公开(公告)号：CN118086230A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410340669.9
申请日：2024-03-25
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Inventor： 戈胜强 , 王志亮 , 吴晓东 , 吕艳 , 左媛媛 , 韩秀琚 , 张永强 , 徐天刚 , 任炜杰 , 于松梅 , 韩乃君 , 刘雨田 , 屈海龙 , 巩明霞 , 赵永刚 , 郑冬霞 , 胡永新 , 赵云玲 , 迟田英 , 王英丽 , 包静月 , 李金明
Abstract: 本发明提供一种多基因家族大片段基因缺失的非洲猪瘟弱毒株及其构建方法和应用，所提供的自然弱毒株，所述的自然弱毒株相比于非洲猪瘟强毒株，其基因组缺失左侧可变区从MGF110‑9L到MGF360‑14L之间的核酸片段。本发明还提供一种非洲猪瘟病毒弱毒株的构建方法，是将非洲猪瘟病毒强毒株的左侧可变区从MGF110‑9L到MGF360‑14L之间的核酸片段去除后构建弱毒株。本发明所提供的自然缺失株和人工构建的基因缺失株均在多基因家族的核心区域发生大范围缺失，且毒株遗传稳定，无重组和突变发生，因此该毒株具备天然致弱属性，对于基础研究和疫苗研制具有重要意义。
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公开(公告)号：CN111876527A
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN202010810132.6
申请日：2020-08-13
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Abstract: 本发明公开了一种非洲猪瘟病毒野毒株与疫苗株鉴别检测试剂盒及其应用。本发明提供的试剂盒，包括三组引物和探针，第一组引物和探针与非洲猪瘟病毒B646L基因保守区特定序列完全配对，用于检测非洲猪瘟病毒；第二组引物和探针与非洲猪瘟病毒EP402R基因保守区特定序列完全配对，用于检测非洲猪瘟病毒野毒株；第三组引物和探针与红色荧光蛋白mCherry基因特定序列完全配对，用于检测非洲猪瘟病毒疫苗株。在三条探针上分别标记不同的荧光报告基团。本发明的非洲猪瘟病毒野毒株与疫苗株鉴别检测试剂盒，检测灵敏度高，最低可检测出浓度为100个拷贝/μL的目的DNA，特异性好，操作简单方便，能有效地将非洲猪瘟疫苗免疫动物和野毒感染动物进行区分。
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公开(公告)号：CN110438265A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910745127.9
申请日：2019-08-13
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供一种基于探针导向的重组酶介导的等温扩增技术对非洲猪瘟病毒基因I型和II型的鉴别诊断方法，所述方法能够用于快速诊断和区分非洲猪瘟病毒基因I型和II型。所述基于探针导向的重组酶介导的等温扩增法检测不同基因型特异差异位点用探针，所述探针在重组酶介导的等温扩增法用探针的基础上，将四氢呋喃替换位点的后一位碱基或特异差异位点互补位点的后一位碱基，外切酶III酶解到四氢呋喃位点切割结束，切掉的荧光基团修饰的碱基在体系中产生荧光信号，余下的探针部分充当下游引物的作用。所述探针简化检测过程中必须下游引物组分，而将下游引物与探针组合使用，降低了探针与引物发生非特异性扩增。
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