一种两点式可调平面度夹具
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117444680A

    公开(公告)日:2024-01-26

    申请号:CN202311676705.0

    申请日:2023-12-08

    Abstract: 本发明涉及一种两点式可调平面度夹具,包括:夹具体,其用于夹紧零件;以及调节件,其包括固定件、以及与所述固定件连接的移动件,所述移动件一端与所述夹具体可拆卸连接;其中,所述移动件安装于所述固定件不同垂直高度上以满足与所述移动件连接的夹具体的平面度可调。与现有技术相比,本发明简化了夹具的平面度调节、提高调节效率和精度、以及实现可对不同零件实现夹持的功能。

    一种制备手性α-氟代β-氨基酮的方法

    公开(公告)号:CN106146448B

    公开(公告)日:2018-06-26

    申请号:CN201610552834.2

    申请日:2016-07-14

    Abstract: 本发明涉及一种制备手性α‑氟代β‑氨基酮的方法,在有机溶剂中,手性(R)‑N‑(叔丁基亚磺酰)亚胺、α‑氟代酮以及碱在‑80℃~30℃温度下,反应0.5~5小时,得到手性α‑氟代β‑氨基酮。与现有技术相比,本发明采用易于制备的α‑氟代酮以及(R)‑N‑(叔丁基亚磺酰)亚胺作为起始原料。这种方法简洁高效,普适性强。本发明用到的原料经济易得,制备的工艺条件温和,方法高效。本发明制备得到的手性α‑氟代β‑氨基酮,为一种潜在的活性分子合成砌块,有望在不对称合成以及医药研发领域得到应用。

    一种制备手性α‑氟‑β‑氨基酸衍生物的方法

    公开(公告)号:CN105566179B

    公开(公告)日:2017-09-05

    申请号:CN201410541972.1

    申请日:2014-10-14

    Abstract: 本发明涉及一种制备手性α‑氟‑β‑氨基酸衍生物的方法,在有机溶剂中,手性(Rs)‑N‑(叔丁基亚磺酰)亚胺、氟乙酸烷基酯以及碱在‑90℃~30℃温度下,反应0.5~5小时,得到手性α‑氟‑β‑氨基酸。与现有技术相比,本发明采用氟乙酸烷基酯作为起始原料,通过与手性亚胺发生加成反应,得到手性α‑氟‑β‑氨基酸。这种方法简洁高效,普适性高。本发明用到的原料经济易得,制备的工艺条件温和、方法高效且制备得到的α‑氟‑β‑氨基酸光学纯度高。本发明制备得到的手性α‑氟‑β‑氨基酸,为一种潜在的生物活性分子合成砌块,有望在不对称合成以及医药研发领域得到应用。

    一种制备手性3‑(胺甲基)‑3‑氟‑2‑吲哚酮的方法

    公开(公告)号:CN107056676A

    公开(公告)日:2017-08-18

    申请号:CN201710207679.5

    申请日:2017-03-31

    Inventor: 李亚 陈翔宇

    Abstract: 本发明涉及一种制备手性3‑(胺甲基)‑3‑氟‑2‑吲哚酮的方法,在有机溶剂中,手性(R)‑N‑(叔丁基亚磺酰)亚胺、3‑氟‑2‑吲哚酮以及碱在‑80℃~0℃温度下,反应0.5~6小时,得到手性3‑(胺甲基)‑3‑氟‑2‑吲哚酮。与现有技术相比,本发明采用易于制备的3‑氟‑2‑吲哚酮以及(R)‑N‑(叔丁基亚磺酰)亚胺作为起始原料。这种方法简洁高效,普适性强。本发明用到的原料经济易得,制备的工艺条件温和,方法高效。本发明制备得到的手性3‑(胺甲基)‑3‑氟‑2‑吲哚酮,为一种潜在的活性分子合成砌块,有望在不对称合成以及医药研发领域得到应用。

    一种制备手性1,3-二胺的方法

    公开(公告)号:CN105294517A

    公开(公告)日:2016-02-03

    申请号:CN201410307113.6

    申请日:2014-06-30

    Abstract: 本发明涉及一种制备手性1,3-二胺的方法,在有机溶剂中,手性(Rs)-N-(叔丁基亚磺酰)亚胺、甲基芳基砜以及碱在-90℃~30℃温度下,反应0.5~5小时,得到手性α-氯代氮杂环丙烷。与现有技术相比,本发明采用甲基芳基砜作为起始原料,通过与手性亚胺发生双次的加成反应,得到手性1,3-二胺。这种方法简洁高效,普适性高。本发明用到的原料经济易得,制备的工艺条件温和、方法高效且制备得到的1,3-二胺光学纯度高。本发明制备得到的手性1,3-二胺,为一种潜在的生物活性分子合成砌块,可以作为重要的中间体用来合成手性的含氮化合物,比如六氢嘧啶,有望在不对称合成以及医药研发领域得到应用。

    α-芳基取代氨基酸衍生物的合成方法

    公开(公告)号:CN103641736A

    公开(公告)日:2014-03-19

    申请号:CN201310595021.8

    申请日:2013-11-21

    Inventor: 任新锋 贾栋 李亚

    Abstract: 本发明公开了一种α-芳基取代氨基酸衍生物的合成方法。包括如下步骤:在惰气氛围下,将噁唑烷酮类化合物溶于溶剂中,加入碱,加入芳基化试剂,-78℃反应2小时,室温反应12小时,得到芳基取代的噁唑烷酮类化合物。将得到的芳基取代的噁唑烷酮类化合物经三氟乙酸水解即可以得到α-芳基取代的氨基酸衍生物。本发明以噁唑烷酮类化合物为反应试剂,可以得到α-芳基取代的氨基酸衍生物。本发明具有反应选择性及得率高、反应条件温和、反应过程简单的特点。

    α-芳基取代的α-氟代β-氨基酸类化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN107304176A

    公开(公告)日:2017-10-31

    申请号:CN201610251302.5

    申请日:2016-04-21

    Inventor: 李亚 李祥

    CPC classification number: C07C313/06 C07B53/00 C07B2200/07 C07D307/52

    Abstract: 本发明涉及一种α-芳基取代的α-氟代β-氨基酸类化合物及其制备方法。本发明的化合物结构通式如式(1)所示:其为一种潜在的生物活性分子合成砌块,可以作为重要的中间体用来合成手性的氟代分子。其制备方法为:在有机溶剂中,手性(R)-N-(叔丁基亚磺酰)亚胺、α-芳基取代的氟乙酸酯以及碱在-90℃~30℃温度下,反应0.5~5小时,得到目标产物。与现有技术相比,本发明用到的原料方便易得,制备的工艺条件温和、方法高效且制备得到的分子光学纯度高。本发明制备得到的含有α-氟代季碳的手性β-氨基酸,有望在不对称合成以及医药研发领域得到应用。

    2-(2’,2’-二氟乙氧基)-6-三氟甲基苯基丙基硫醚的制备方法

    公开(公告)号:CN102001979A

    公开(公告)日:2011-04-06

    申请号:CN201010550097.5

    申请日:2010-11-18

    Abstract: 本发明提供了2-(2’,2’-二氟乙氧基)-6-三氟甲基苯基丙基硫醚的制备方法:在含有有机碱的溶剂中,或在含有三乙胺盐酸盐和有机碱的溶剂中,将间三氟甲基苯酚与对甲基苯磺酰氯、三氟甲磺酸酐或3,5-二硝基苯磺酰氯反应,然后从反应产物中收集式(III)化合物,溶于四氢呋喃,加入四甲基乙二胺和二异丙胺,在-25~-100℃下,加入丁基锂环己烷溶液反应,然后加入二丙基二硫醚反应,收集式(Ⅱ)化合物;将式(Ⅱ)化合物与4-氮,氮-二甲基吡啶和二氟乙醇,在溶剂中催化反应,然后从反应产物中收集式(Ⅰ)化合物。本发明简化了反应条件,优化了工艺,降低生产成本,提高合成效果。反应通式如下:

    手性α-(三氯甲基)胺类化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN101857559A

    公开(公告)日:2010-10-13

    申请号:CN201010186489.8

    申请日:2010-05-27

    Abstract: 本发明公开了一种手性α-(三氯甲基)胺类化合物及其制备方法,本发明所述的手性α-(三氯甲基)胺类化合物,为一种潜在的生物活性分子合成砌块,可以作为重要的中间体用来合成手性的含氯的胺类化合物,如2,2-二氯氮杂环丙烷。本发明的制备方法,工艺条件温和、原料经济易得,且制备得到的α-(三氯甲基)胺光学纯度高,便于工业化实施。本发明制备得到的手性α-(三氯甲基)胺,有望在不对称合成以及医药研发领域得到广泛的应用。其结构通式如式(3)所示:

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