公开(公告)号：CN101371662B

公开(公告)日：2012-05-30

申请号：CN200810043853.8

申请日：2008-10-21

Applicant: 上海工程技术大学

Inventor： 陈思浩 ,  徐子成 ,  王继虎 ,  王远强 ,  包一鸣 ,  任新锋 ,  李洪森 ,  王锦成

IPC: A01N43/70 ,  A01N25/00 ,  A01N25/30 ,  A01P13/00

Abstract: 本发明公开了一种含农药增效助剂的莠去津除草剂组合物，由如下体积份的组分组成：莠去津水悬浮剂稀释液100份，增效助剂0.05～0.5份，莠去津水悬浮剂稀释液为重量含量为38％的莠去津除草剂加水稀释200～300倍体积的产物；增效助剂的重量百分比组分为：十六酸甲酯10-20％，十八酸甲酯5-10％，9顺-十八烯酸甲酯20-40％，9顺，12顺-十八二烯酸甲酯20-40％，9-顺-11-反-13-反-十八三烯酸甲酯10-20％，苯乙基苯酚聚氧乙烯醚10-20％，烷基苯磺酸钙1-5％。本发明原料来源方便，对环境没有污染，制备方便，便于应用，可显著提高莠去津除草剂的功效，具有较大的应用价值。

公开(公告)号：CN101371659A

公开(公告)日：2009-02-25

申请号：CN200810043855.7

申请日：2008-10-21

Applicant: 上海工程技术大学

Inventor： 陈思浩 ,  徐子成 ,  包一鸣 ,  王继虎 ,  王远强 ,  任新锋 ,  李洪森 ,  王锦成 ,  燕方龙 ,  曹俭

IPC: A01N25/00 ,  A01N25/30 ,  A01N43/70 ,  A01N47/36 ,  A01P13/00

Abstract: 本发明提供了一种具有农药增效功能的助剂组合物，包括如下重量百分比的组分：十六酸甲酯10－20％，十八酸甲酯5－10％，9顺－十八烯酸甲酯20－40％，9顺，12顺－十八二烯酸甲酯20－40％，9－顺－11－反－13－反－十八三烯酸甲酯10－20％，苯乙基苯酚聚氧乙烯醚10－20％，烷基苯磺酸钙1－5％。本发明的具有农药增效功能的助剂组合物，原料来源方便，对环境没有污染，制备方便，便于应用，可显著提高除草剂的除草功效。

公开(公告)号：CN101371662A

公开(公告)日：2009-02-25

申请号：CN200810043853.8

申请日：2008-10-21

Applicant: 上海工程技术大学

Inventor： 陈思浩 ,  徐子成 ,  王继虎 ,  王远强 ,  包一鸣 ,  任新锋 ,  李洪森 ,  王锦成

IPC: A01N43/70 ,  A01N25/00 ,  A01N25/30 ,  A01P13/00

Abstract: 本发明公开了一种含农药增效助剂的莠去津除草剂组合物，由如下体积份的组分组成：莠去津水悬浮剂稀释液100份，增效助剂0.05～0.5份，莠去津水悬浮剂稀释液为重量含量为38％的莠去津除草剂加水稀释200～300倍体积的产物；增效助剂的重量百分比组分为：十六酸甲酯10－20％，十八酸甲酯5－10％，9顺－十八烯酸甲酯20－40％，9顺，12顺－十八二烯酸甲酯20－40％，9－顺－11－反－13－反－十八三烯酸甲酯10－20％，苯乙基苯酚聚氧乙烯醚10－20％，烷基苯磺酸钙1－5％。本发明原料来源方便，对环境没有污染，制备方便，便于应用，可显著提高莠去津除草剂的功效，具有较大的应用价值。

公开(公告)号：CN101475586A

公开(公告)日：2009-07-08

申请号：CN200810032283.2

申请日：2008-01-04

Applicant: 上海工程技术大学

Inventor： 任新锋 ,  陈思浩 ,  徐菁利

IPC: C07F9/14

Abstract: 本发明提供了一种氯代膦酸酯类化合物的合成方法，包括如下步骤：在惰气氛围下，将亚硫酰氯滴加入含有催化量的催化剂和膦酸酯的混合物中，然后从反应产物中收集氯代膦酸酯；反应温度为55～70℃，所说的催化剂选自N，N－二乙基甲酰胺、乙酰胺或N，N－二甲基甲酰胺中的一种。本发明以膦酸酯为原料，与亚硫酰氯进行催化反应，获得氯代膦酸酯类化合物，本发明具有反应条件温和，反应过程简单，副反应少，得率可达到87％以上。

公开(公告)号：CN101371664A

公开(公告)日：2009-02-25

申请号：CN200810043854.2

申请日：2008-10-21

Applicant: 上海工程技术大学

Inventor： 陈思浩 ,  徐子成 ,  任新锋 ,  李洪森 ,  王继虎 ,  王远强 ,  包一鸣 ,  王锦成

IPC: A01N47/36 ,  A01N25/30 ,  A01N25/00 ,  A01P13/00

Abstract: 本发明涉及一种含农药增效助剂的烟嘧黄隆除草剂组合物，由如下体积份的组分组成：烟嘧黄隆水悬浮剂稀释液100份，增效助剂0.05～0.5份，烟嘧黄隆水悬浮剂稀释液为重量含量4％的烟嘧黄隆除草剂加水稀释300～1500倍体积的产物；增效助剂的重量百分比组分为：十六酸甲酯10－20％，十八酸甲酯5－10％，9顺－十八烯酸甲酯20－40％，9顺，12顺－十八二烯酸甲酯20－40％，9－顺－11－反－13－反－十八三烯酸甲酯10－20％，苯乙基苯酚聚氧乙烯醚10－20％，烷基苯磺酸钙1－5％。本发明原料来源方便，对环境没有污染，制备方便，便于应用，可显著提高烟嘧黄隆除草剂的除草功效，具有较大的应用价值。

公开(公告)号：CN105294517B

公开(公告)日：2017-02-08

申请号：CN201410307113.6

申请日：2014-06-30

Applicant: 上海工程技术大学

Inventor： 李亚 ,  李德升 ,  郑涛 ,  李洪森 ,  任新锋

IPC: C07C315/04 ,  C07C317/32 ,  C07C303/40 ,  C07C309/03 ,  C07D239/04 ,  C07D213/71 ,  C07D307/52

Abstract: 本发明涉及一种制备手性1,3-二胺的方法，在有机溶剂中，手性(Rs)-N-(叔丁基亚磺酰)亚胺、甲基芳基砜以及碱在-90℃～30℃温度下，反应0.5～5小时，得到手性1,3-二胺。与现有技术相比，本发明采用甲基芳基砜作为起始原料，通过与手性亚胺发生双次的加成反应，得到手性1,3-二胺。这种方法简洁高效，普适性高。本发明用到的原料经济易得，制备的工艺条件温和、方法高效且制备得到的1,3-二胺光学纯度高。本发明制备得到的手性1,3-二胺，为一种潜在的生物活性分子合成砌块，可以作为重要的中间体用来合成手性的含氮化合物，比如六氢嘧啶，有望在不对称合成以及医药研发领域得到应用。

公开(公告)号：CN106146448A

公开(公告)日：2016-11-23

申请号：CN201610552834.2

申请日：2016-07-14

Applicant: 上海工程技术大学

Inventor： 李亚 ,  李祥 ,  尚华奇 ,  陈翔宇 ,  任新锋

IPC: C07D311/22 ,  C07C313/06 ,  C07D307/52

CPC classification number: C07D311/22 ,  C07C313/06 ,  C07D307/52

Abstract: 本发明涉及一种制备手性α‑氟代β‑氨基酮的方法，在有机溶剂中，手性(R)‑N‑(叔丁基亚磺酰)亚胺、α‑氟代酮以及碱在‑80℃～30℃温度下，反应0.5～5小时，得到手性α‑氟代β‑氨基酮。与现有技术相比，本发明采用易于制备的α‑氟代酮以及(R)‑N‑(叔丁基亚磺酰)亚胺作为起始原料。这种方法简洁高效，普适性强。本发明用到的原料经济易得，制备的工艺条件温和，方法高效。本发明制备得到的手性α‑氟代β‑氨基酮，为一种潜在的活性分子合成砌块，有望在不对称合成以及医药研发领域得到应用。

公开(公告)号：CN105566179A

公开(公告)日：2016-05-11

申请号：CN201410541972.1

申请日：2014-10-14

Applicant: 上海工程技术大学

Inventor： 李亚 ,  黄海吉 ,  尚华奇 ,  李洪森 ,  任新锋

IPC: C07C313/06

Abstract: 本发明涉及一种制备手性α-氟-β-氨基酸衍生物的方法，在有机溶剂中，手性(Rs)-N-(叔丁基亚磺酰)亚胺、氟乙酸烷基酯以及碱在-90℃～30℃温度下，反应0.5～5小时，得到手性α-氟-β-氨基酸。与现有技术相比，本发明采用氟乙酸烷基酯作为起始原料，通过与手性亚胺发生加成反应，得到手性α-氟-β-氨基酸。这种方法简洁高效，普适性高。本发明用到的原料经济易得，制备的工艺条件温和、方法高效且制备得到的α-氟-β-氨基酸光学纯度高。本发明制备得到的手性α-氟-β-氨基酸，为一种潜在的生物活性分子合成砌块，有望在不对称合成以及医药研发领域得到应用。

公开(公告)号：CN102976907A

公开(公告)日：2013-03-20

申请号：CN201210507959.5

申请日：2012-11-30

Applicant: 上海工程技术大学

Inventor： 任新锋 ,  张园 ,  郭海洋 ,  李亚

IPC: C07C45/61 ,  C07C47/575 ,  C07C49/825

Abstract: 本发明公开了一种选择性脱除酚羟基甲基保护的方法，包括如下步骤：1）在惰性气体氛围下，将芳基甲基醚溶于哌啶衍生物和水的混合溶液中，100~120℃反应40~60小时，即可选择性脱除羰基对位的酚羟基甲基保护；2）将反应物冷却下来，加入4Mol/L的盐酸溶液至溶液pH值为2~3；混合物用乙酸乙酯萃取，合并萃取液，依次用2Mol/L盐酸溶液和水洗涤，用无水硫酸钠干燥；减压蒸除溶剂，粗产物经柱层析分离即可得到相应的酚。本发明以哌啶衍生物和水为反应试剂，可以选择性的脱除羰基对位的酚羟基甲基保护。本发明具有选择性及得率高、反应条件温和、反应及后处理纯化过程简单的特点。

公开(公告)号：CN102627590A

公开(公告)日：2012-08-08

申请号：CN201210074788.1

申请日：2012-03-20

Applicant: 上海工程技术大学

Inventor： 李亚 ,  马影超 ,  王乐 ,  任新锋

IPC: C07C313/06 ,  C07D307/52 ,  C07D203/24

Abstract: 本发明公开了一种手性α-(三溴甲基)胺类化合物及其制备方法，包括如下步骤：将式(2)所示的亚磺酰亚胺与式(1)所示的溴仿，在碱和有机溶剂的存在下，进行反应，反应温度为-60～0℃，反应时间为30分钟～3个小时，然后从反应产物中提取目标产物手性α-(三溴甲基)胺类化合物；反应通式如下：其中：R为C1-12的烷基、C2-12的烯基、C4-12的芳基或C4-12的取代芳基；R1为C1-12的烷基或C4-12的芳基。本发明制备手性α-(三溴甲基)胺类化合物的方法，制备工艺条件温和、原料经济易得，且制备得到的α-(三溴甲基)胺光学纯度高，便于工业化实施。本发明制备得到的手性α-(三溴甲基)胺，有望在不对称合成以及医药研发领域得到广泛的应用。