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公开(公告)号:CN117756635A
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN202311761414.1
申请日:2023-12-20
Applicant: 昆明博鸿科技有限公司 , 云南大学
IPC: C07C69/738 , C07C67/313 , C07C69/732 , C07C69/73 , C07C69/734 , C07D317/30 , C07C67/327 , C07C69/587
Abstract: 本发明属于有机化合物技术领域,具体涉及酯类化合物及其制备方法和应用、(E,E,Z)‑2,4,6‑癸三烯酸甲酯的制备方法。本发明提供的(E,E,Z)‑2,4,6‑癸三烯酸甲酯的制备方法,包括以下步骤:将化合物6、对甲苯磺酰氯、缚酸剂、三甲胺盐酸盐和第三有机溶剂混合进行酯化反应,得到化合物7;将所述化合物7、碘化钠、锌和第四有机溶剂混合进行第一还原反应,得到所述(E,E,Z)‑2,4,6‑癸三烯酸甲酯;化合物7为#imgabs0#按照本发明提供的制备方法能够制备得到具有较高纯度和收率的(E,E,Z)‑2,4,6‑癸三烯酸甲酯,并且本发明提供的制备方法简单易操作易于工业化生产。
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公开(公告)号:CN117736062A
公开(公告)日:2024-03-22
申请号:CN202311748832.7
申请日:2023-12-19
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: C07C1/22 , C07C15/06 , C07C15/02 , C07C15/073 , C07C15/08 , C07C15/16 , C07C15/24 , C07C11/12 , C07C15/46 , C07C41/18 , C07C43/205 , C07C17/35 , C07C25/02 , C07C67/327 , C07C69/76 , C07C51/377 , C07C53/122 , C07D307/36 , C07B31/00
Abstract: 本发明提供了一种碘介导的醇还原方法,涉及有机化学领域;本发明提供的方法以H2为还原剂,氢碘酸(HI)为催化剂,催化醇脱氧还原;其反应过程如下:将醇、HI和溶剂混合放入间歇式反应釜中,向反应釜中通入H2,加热至100‑300℃反应1‑24h,发生还原反应生成烷烃;该方法简单环保,副产物为H2O,无金属催化;并且利用苄醇、芳樟醇、烯丙基醇及三者衍生物作为底物。
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公开(公告)号:CN117126054A
公开(公告)日:2023-11-28
申请号:CN202210554763.5
申请日:2022-05-19
Applicant: 北京大学 , 中科南京绿色制造产业创新研究院
IPC: C07C67/327 , C07C69/24 , C07C69/14
Abstract: 本申请提供了一种聚醇酸酯类塑料的降解方法,包括以下步骤:(1)将聚醇酸酯类塑料与醇解试剂混合得到混合液;其中,聚醇酸酯类塑料与醇解试剂的质量体积比为(10‑120):1mg/ml;(2)向混合液中加入催化剂α‑MoC,在封闭的保护气气氛下,经加氢脱氧反应得到烷基酯类化合物;其中,催化剂与聚醇酸酯类塑料的质量比为1:(2‑20),保护气的压强为0.1‑5MPa,加氢脱氧反应的反应温度为220‑240℃、反应时间为8‑120h。采用以上步骤对聚醇酸酯类塑料进行降解,实现了温和条件下的催化加氢脱氧过程,将聚醇酸酯类塑料定向转化为相应的烷基酯类化合物,很好地解决了聚醇酸酯类塑料的降解和转化问题。
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公开(公告)号:CN116764672A
公开(公告)日:2023-09-19
申请号:CN202210219258.5
申请日:2022-03-08
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: B01J29/12 , C07C67/327 , C07C69/24 , C10L1/02
Abstract: 本发明公开了一种高效稳定的双功能催化剂及其在戊酸酯燃油分子制备反应中的应用,通过调控催化剂中引入稀土元素的比例实现对催化剂酸性的调节,从而在乙酰丙酸酯加氢制备戊酸酯的反应过程中,实现对目标产物戊酸酯选择性的定向调节;同时,稀土元素还对催化剂中分子筛骨架结构起到稳定作用,在双功能催化剂中添加合适比例的稀土元素可以延长催化剂的使用寿命。优选催化剂在乙酰丙酸乙酯加氢制备戊酸乙酯的反应中可以实现戊酸乙酯>80%的摩尔收率,催化剂可以连续稳定使用六次而不失活。
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公开(公告)号:CN115991648A
公开(公告)日:2023-04-21
申请号:CN202111210705.2
申请日:2021-10-18
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07C67/343 , C07C69/587 , C07C67/327 , C07C69/76
Abstract: 本发明公开了一种山梨酸乙酯和对甲基苯甲酸酯及其制备方法,属于精细化学品制备领域。山梨酸乙酯和对甲基苯甲酸酯的制备方法是,第一步,巴豆醛和丙二酸单乙酯在三乙烯二胺催化剂下,进行克脑文盖尔缩合反应生成山梨酸乙酯;第二步,山梨酸乙酯和丙烯醛发生Diels‑Alder反应,得到醛基取代的环己烯甲基甲酸酯;第三步,醛基取代的环己烯甲基甲酸酯在金属催化剂下,进行脱羰脱氢反应生成对甲基苯甲酸酯。本发明反应条件简单,催化剂简单易得,成本较低,是一种非常具有工业化前景的生物质路线合成香料香精和增塑剂的方法。
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公开(公告)号:CN113087622B
公开(公告)日:2023-03-31
申请号:CN202110289646.6
申请日:2021-03-15
Applicant: 广州一品红制药有限公司 , 广东泽瑞药业有限公司 , 广州市联瑞制药有限公司 , 广州润霖医药科技有限公司 , 一品红生物医药有限公司 , 广东瑞石制药科技有限公司
IPC: C07C67/343 , C07C69/738 , C07C67/31 , C07C67/327 , C07C67/303 , C07C69/734 , C07C231/02 , C07C235/34 , C07C213/02 , C07C217/74
Abstract: 本发明属于化学合成及医药技术领域,具体公开了一种依他佐辛中间体的制备方法。依他佐辛中间体(化合物7)的化学名称为:2‑(7‑甲氧基‑1‑甲基‑1,2,3,4‑四氢萘‑1‑基)‑N‑甲基乙烷‑1‑胺。所述制备方法包括将化合物6采用酰胺还原反应制备化合物7。本发明提供了一种全新的合成路线,该工艺路线中所采用的关键起始物料和试剂均来源广泛,反应条件温和,克服了现有技术中该中间体合成方法物料可及性较差,多个工艺的反应条件较为苛刻,反应过程中存在较多的副产物,且在收率上较难提高,整体工艺复杂,产业化生产放大受限等缺点。适合产业化生产的需求,有较大的应用价值。
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公开(公告)号:CN111344276B
公开(公告)日:2023-02-28
申请号:CN201880073392.0
申请日:2018-11-13
Applicant: 普拉克生化公司
IPC: C07C67/327 , C07C51/377
Abstract: 本发明涉及一种用于生产丙烯酸甲酯的方法,其中在甲醇的存在下使乳酸甲酯与ZSM‑5催化剂接触。已经发现,甲醇的存在对于以高收率获得选择性方法是必不可少的。利用根据本发明的方法,可以得到丙烯酸甲酯作为反应的主要产物(特别是如果使用甲醇代替水作为溶剂),而检测到的丙烯酸量很少(通常低于10C%,但经常低于5C%)。在该方法中,可以将甲醇用作唯一的溶剂,然而优选在溶剂中还存在少量的水。在本发明的一个方面,基于溶剂的总量,存在1至25wt%的水。
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公开(公告)号:CN113999112A
公开(公告)日:2022-02-01
申请号:CN202010729330.X
申请日:2020-07-27
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07C59/52 , C07C51/367 , C07C51/09 , C07C59/64 , C07C67/327 , C07C69/734 , C07C67/343 , C07C67/08
Abstract: 本发明公开了一种丹酚酸B代谢物、中间体及其制备方法。本发明公开了一种如式3所示化合物的制备方法,其包括以下步骤:在酸的存在下,将如式2所示化合物和甲醇进行如下所示的酯化反应,即可。本发明的制备方法新颖、反应效率高且操作简便。
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公开(公告)号:CN113185403A
公开(公告)日:2021-07-30
申请号:CN202110746704.3
申请日:2021-07-02
Applicant: 山东国邦药业有限公司 , 国邦医药集团股份有限公司
IPC: C07C67/31 , C07C69/708 , C07C67/327 , C07C67/333 , C07C69/74
Abstract: 一种甲醚制备环丙胺中间体环丙甲酸甲酯的方法,属于医药中间体合成技术领域,该方法是以丁内酯、二甲醚、浓硫酸为起始原料,丁内酯在二甲醚作用下发生开环反应,生成4‑甲氧基丁酸甲酯,生成的4‑甲氧基丁酸甲酯在甲醇钠的催化作用下发生环合反应,生成环丙甲酸甲酯和甲醇;该方法的好处有:生产工艺简单,原料廉价易得,原子利用率高,且在该工艺制备过程中原料以及动力成本大量降低反应条件温和;反应副产物为甲醇,处理与回收较为方便,且反应的收率可达到75.54%‑98.18%,大大降低了环丙胺中间体环丙甲酸甲酯的生产成本。
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公开(公告)号:CN112876344A
公开(公告)日:2021-06-01
申请号:CN202011342865.8
申请日:2020-11-26
IPC: C07C45/65 , C07C49/683 , C07C49/755 , C07C49/798 , C07C49/697 , C07C49/653 , C07C67/327 , C07C69/76 , C07F7/08 , C07D311/94 , B01J31/24
Abstract: 本发明提供了一种钯催化的化学选择性和对映选择性分子内Heck反应,属于有机合成领域。因为本发明提出以化合物为原料,以PMP(五甲基哌啶)为碱,以对二甲苯为溶剂,以醋酸钯为催化剂、以为配体来合成手性双环化合物,所以,本发明提出的钯催化的化学选择性和对映选择性分子内Heck反应制备的高立体选择性的手性双环化合物,是甾体骨架化合物中重要的结构单元,具有广泛的应用价值。
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