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公开(公告)号:CN115417769A
公开(公告)日:2022-12-02
申请号:CN202211050260.0
申请日:2022-08-31
Applicant: 昆明博鸿科技有限公司 , 云南大学
IPC: C07C69/587 , C07C67/343 , C07C67/08 , C07C69/145 , C07C67/14 , C07C69/738 , C07C57/03
Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域,提供了番茄潜叶蛾性信息素成分的合成方法以及中间体。本发明提供了用于合成番茄潜叶蛾性信息素成分的中间体,采用本发明提供的中间体合成番茄潜叶蛾性信息素成分,步骤简单,容易操作,制备过程高效实用。进一步的,本发明采用1,6己二醇为起始物,并且通过改进的Knoevenagel缩合反应构建3E‑双键,通过Wittig反应构建8Z‑双键,步骤简单,产物收率高。总体来说,采用本发明的方法合成番茄潜叶蛾性信息素成分,无需采用昂贵和危险的试剂,并且无需苛刻的条件,实用性好,有利于大规模合成。
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公开(公告)号:CN115417769B
公开(公告)日:2024-07-26
申请号:CN202211050260.0
申请日:2022-08-31
Applicant: 昆明博鸿科技有限公司 , 云南大学
IPC: C07C69/587 , C07C67/343 , C07C67/08 , C07C69/145 , C07C67/14 , C07C69/738 , C07C57/03
Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域,提供了番茄潜叶蛾性信息素成分的合成方法以及中间体。本发明提供了用于合成番茄潜叶蛾性信息素成分的中间体,采用本发明提供的中间体合成番茄潜叶蛾性信息素成分,步骤简单,容易操作,制备过程高效实用。进一步的,本发明采用1,6己二醇为起始物,并且通过改进的Knoevenagel缩合反应构建3E‑双键,通过Wittig反应构建8Z‑双键,步骤简单,产物收率高。总体来说,采用本发明的方法合成番茄潜叶蛾性信息素成分,无需采用昂贵和危险的试剂,并且无需苛刻的条件,实用性好,有利于大规模合成。
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公开(公告)号:CN117756635A
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN202311761414.1
申请日:2023-12-20
Applicant: 昆明博鸿科技有限公司 , 云南大学
IPC: C07C69/738 , C07C67/313 , C07C69/732 , C07C69/73 , C07C69/734 , C07D317/30 , C07C67/327 , C07C69/587
Abstract: 本发明属于有机化合物技术领域,具体涉及酯类化合物及其制备方法和应用、(E,E,Z)‑2,4,6‑癸三烯酸甲酯的制备方法。本发明提供的(E,E,Z)‑2,4,6‑癸三烯酸甲酯的制备方法,包括以下步骤:将化合物6、对甲苯磺酰氯、缚酸剂、三甲胺盐酸盐和第三有机溶剂混合进行酯化反应,得到化合物7;将所述化合物7、碘化钠、锌和第四有机溶剂混合进行第一还原反应,得到所述(E,E,Z)‑2,4,6‑癸三烯酸甲酯;化合物7为#imgabs0#按照本发明提供的制备方法能够制备得到具有较高纯度和收率的(E,E,Z)‑2,4,6‑癸三烯酸甲酯,并且本发明提供的制备方法简单易操作易于工业化生产。
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公开(公告)号:CN115819216A
公开(公告)日:2023-03-21
申请号:CN202211690886.8
申请日:2022-12-28
Applicant: 昆明博鸿科技有限公司 , 云南大学
IPC: C07C51/09 , C07C67/08 , C07C69/16 , C07C67/29 , C07C69/14 , C07C67/343 , C07C69/73 , C07C59/42 , B01J31/08
Abstract: 本发明提供了一种10‑羟基‑2‑癸烯酸的制备方法,属于有机合成技术领域。本发明用酸性阳离子交换树脂替代硫酸做催化剂进行酯化反应,可以将二醇与羧酸单边结合形成单酯,选择性高,避免产生更多的双边酯化副产物,且酸性阳离子交换树脂可活化后再次循环利用,减少资源的浪费和环境的污染,能够提高10‑羟基‑2‑癸烯酸的产率;且用TEMPO和氧气氧化,在甲醇中与膦酰基乙酸三甲酯通过Wittig‑Horner反应,再水解后用乙酸乙酯萃取杂质,最后酸化完通过二氯甲烷重结晶得到纯度99%以上10‑羟基‑2‑癸烯酸。
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公开(公告)号:CN115819172A
公开(公告)日:2023-03-21
申请号:CN202211690852.9
申请日:2022-12-28
Applicant: 昆明博鸿科技有限公司 , 云南大学
Abstract: 本发明提供了一种(Z)‑9‑二十三碳烯的合成方法及纯化方法,属于有机合成技术领域。本发明所用原料均为易于获取的工业产品,来源广泛,成本低廉;本发明将溴代烷原料与三苯基膦混合,进行取代反应,在取代成盐的过程中不需要加入额外的反应溶剂,避免了对反应溶剂进行后处理的操作,能够简化生产工艺,降低副产物的生成,提高最终产物收率。本发明仅以甲苯作为制备叶立德中间体的反应溶剂,能够形成稳定的叶立德并直接进行wittig反应,不需要对含有叶立德中间体的反应液进行蒸干,简化了生产工艺;本发明在‑35~0℃下即能保证wittig反应的顺利进行,不需要相对苛刻的反应条件,更有利于工业化的实施。
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公开(公告)号:CN115819216B
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202211690886.8
申请日:2022-12-28
Applicant: 昆明博鸿科技有限公司 , 云南大学
IPC: C07C51/09 , C07C67/08 , C07C69/16 , C07C67/29 , C07C69/14 , C07C67/343 , C07C69/73 , C07C59/42 , B01J31/08
Abstract: 本发明提供了一种10‑羟基‑2‑癸烯酸的制备方法,属于有机合成技术领域。本发明用酸性阳离子交换树脂替代硫酸做催化剂进行酯化反应,可以将二醇与羧酸单边结合形成单酯,选择性高,避免产生更多的双边酯化副产物,且酸性阳离子交换树脂可活化后再次循环利用,减少资源的浪费和环境的污染,能够提高10‑羟基‑2‑癸烯酸的产率;且用TEMPO和氧气氧化,在甲醇中与膦酰基乙酸三甲酯通过Wittig‑Horner反应,再水解后用乙酸乙酯萃取杂质,最后酸化完通过二氯甲烷重结晶得到纯度99%以上10‑羟基‑2‑癸烯酸。
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