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公开(公告)号:CN1142148C
公开(公告)日:2004-03-17
申请号:CN98811301.5
申请日:1998-11-09
Applicant: 兴和株式会社
IPC: C07D237/04 , C07D237/14 , C07D237/18 , A61K31/50 , C07D401/04
CPC classification number: C07D401/04 , C07D237/02 , C07D237/04 , C07D237/14 , C07D237/18 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D413/04
Abstract: 本发明涉及由式(1)代表的哒嗪衍生物或其盐:其中R1代表(取代的)芳基,R2代表苯基,在4-位被低级烷氧基或低级烷硫基取代,R3代表低级烷氧基、卤代低级烷基、低级环烷基、(取代的)芳基、(取代的)芳氧基、(取代的)含氮杂环残基、(取代的)氨基羰基、或低级烷基羰基,A代表单键、低级亚烷基或低级亚烯基,X代表O或S,虚线表示4-位与5-位之间的碳-碳键是单键或双键;本发明也涉及含有其作为有效成分的药物。这些化合物具有极佳的抗白介素-1β生成的抑制活性,可用作免疫系统疾病、炎性疾病、局部缺血性疾病等的预防剂和治疗剂。
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公开(公告)号:CN1291979A
公开(公告)日:2001-04-18
申请号:CN99803563.7
申请日:1999-02-26
Applicant: 兴和株式会社
IPC: C07D237/24 , C07D237/22 , C07D237/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , A61K31/50 , C07D213/00
CPC classification number: C07D401/06 , C07D237/02 , C07D237/04 , C07D237/22 , C07D237/24 , C07D401/12
Abstract: 本发明涉及式(1)所示的哒嗪衍生物或其盐:其中R1表示低级烷氧基、低级烷硫基或卤原子;R2表示H、低级烷氧基、低级烷硫基或卤原子;R3表示低级烷基或低级链烯基,所述烷基或链烯基可以被一个或多个OH、CN、低级环烷基、(取代的)芳基或(取代的)氨基甲酰基所取代;R4表示COOH、低级烷氧羰基、(取代的)氨基甲酰基、(取代的)氨基或(取代的)脲基;虚线表示4位和5位之间的碳-碳键是单键或双键;本发明还涉及含有上述化合物作为有效成分的药物。这些化合物对白介素-1β生产具有极佳的抑制活性,可用作免疫系统疾病、炎性疾病、局部缺血性疾病等的预防剂和治疗剂。
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公开(公告)号:CN1279672A
公开(公告)日:2001-01-10
申请号:CN98811301.5
申请日:1998-11-09
Applicant: 兴和株式会社
IPC: C07D237/04 , C07D237/14 , C07D237/18 , A61K31/50 , C07D401/04
CPC classification number: C07D401/04 , C07D237/02 , C07D237/04 , C07D237/14 , C07D237/18 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D413/04
Abstract: 本发明涉及由式(1)代表的哒嗪衍生物或其盐:其中R1代表(取代的)芳基,R2代表苯基,在4-位被低级烷氧基或低级烷硫基取代,R3代表低级烷氧基、卤代低级烷基、低级环烷基、(取代的)芳基、(取代的)芳氧基、(取代的)含氮杂环残基、(取代的)氨基羰基、或低级烷基羰基,A代表单键、低级亚烷基或低级亚烯基,X代表O或S,虚线表示4-位与5-位之间的碳-碳键是单键或双键;本发明也涉及含有其作为有效成分的药物。这些化合物具有极佳的抗白介素-1β生成的抑制活性,可用作免疫系统疾病、炎性疾病、局部缺血性疾病等的预防剂和治疗剂。
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公开(公告)号:CN1142149C
公开(公告)日:2004-03-17
申请号:CN99803563.7
申请日:1999-02-26
Applicant: 兴和株式会社
IPC: C07D237/24 , C07D237/22 , C07D237/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , A61K31/50 , C07D213
CPC classification number: C07D401/06 , C07D237/02 , C07D237/04 , C07D237/22 , C07D237/24 , C07D401/12
Abstract: 本发明涉及式(1)所示的哒嗪衍生物或其盐:其中R1表示低级烷氧基、低级烷硫基或卤原子;R2表示H、低级烷氧基、低级烷硫基或卤原子;R3表示低级烷基或低级链烯基,所述烷基或链烯基可以被一个或多个OH、CN、低级环烷基、(取代的)芳基或(取代的)氨基甲酰基所取代;R4表示COOH、低级烷氧羰基、(取代的)氨基甲酰基、(取代的)氨基或(取代的)脲基;虚线表示4位和5位之间的碳-碳键是单键或双键;本发明还涉及含有上述化合物作为有效成分的药物。这些化合物对白介素-1β生产具有极佳的抑制活性,可用作免疫系统疾病、炎性疾病、局部缺血性疾病等的预防剂和治疗剂。
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