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    一种异双功能蛋白质交联剂的提纯膜分离工艺
    1.
    发明公开
    一种异双功能蛋白质交联剂的提纯膜分离工艺 无效

    公开(公告)号：CN109678778A

    公开(公告)日：2019-04-26

    申请号：CN201811618531.1

    申请日：2018-12-28

    Applicant: 苏州昊帆生物股份有限公司

    Inventor： 吕敏杰 ,  王桂春 ,  柳敏

    IPC: C07D207/448

    CPC classification number: C07D207/448

    Abstract: 本发明涉及提纯分离技术领域，尤其是一种异双功能蛋白质交联剂的提纯膜分离工艺，包括以下步骤；步骤一、配料：按照重量百分比包括主料：马来酰亚胺基烷基酸40-50%、二氯甲烷27-43%，氯化亚砜5-10%，对硝基苯酚5-10%，碳酸钠4-12%，步骤二、制备：按照上述比例将马来酰亚胺基烷基酸与二氯甲烷和氯化亚砜加入反应釜内搅拌混合2-3h，步骤三、合成反应；步骤四、提纯，本发明制备的异双功能蛋白质交联剂合成路线收率较高，不涉及昂贵试剂的使用，成本低，易于工业化生产，采用了纳米膜分离技术，滤除了小分子和无机盐等杂质，提高了异双功能蛋白质交联剂的品质，产品纯度从95%提高到99%以上。

    一种一步合成N-苯基马来酰亚胺的方法
    2.
    发明公开
    一种一步合成N-苯基马来酰亚胺的方法 有权

    公开(公告)号：CN104557657A

    公开(公告)日：2015-04-29

    申请号：CN201310465399.6

    申请日：2013-10-09

    Applicant: 中国石油化工股份有限公司 ,  南化集团研究院

    Inventor： 高留冕 ,  付春 ,  黄伟 ,  郁铭 ,  韦志强 ,  史乐萌 ,  孙阿沁 ,  张萍

    IPC: C07D207/448

    CPC classification number: C07D207/448

    Abstract: 本发明涉及一种一步合成N-苯基马来酰亚胺的方法。将有机酸或无机酸和苯类溶剂按体积比1∶95～143加至反应器中，升温脱水，维持30～150min，生成一种混合溶剂。随后降温，加入DMF和顺酐，再次升温，使反应器中的液体回流后再从液面以下加入苯胺，于40～150min内滴完，即得N–苯基马来酰亚胺粗品。粗品经处理后得到固体即为N–苯基马来酰亚胺。本发明成本低，收率高（能达到90%以上），工序少（采用一步直接合成N-PMI，且无需精制），操作简单，环境友好，适用于工业化生产。

    一种烯二炔化合物及其制备方法和应用
    3.
    发明公开
    一种烯二炔化合物及其制备方法和应用 失效

    公开(公告)号：CN103980177A

    公开(公告)日：2014-08-13

    申请号：CN201410211924.6

    申请日：2014-05-20

    Applicant: 华东理工大学

    Inventor： 胡爱国 ,  宋德朋 ,  孙士元

    IPC: C07D207/444 ,  A61P35/00

    CPC classification number: C07D207/448

    Abstract: 本发明涉及一种可用于抗癌药物的新型烯二炔化合物及其制备方法和应用，本发明提出一种烯二炔化合物，其中，R代表官能基团；R=R、CR1R2R3、(CR1R2)nX或NR1R2；其中R，R1，R2，R3为氢、卤素、C1-C24烷基链、芳香基团、杂环基团；n为1~6；X为氨基、醚基、酰胺基、巯基、膦基、卤素或酯基。所述芳香基团是苯基、萘基、芘基、蒽基、烷基或卤素；所述杂环基团是吡咯、噻吩、吡啶、哌嗪、吡喃、呋喃、咪唑、吡唑或吗啡啉。经实验证明，这类烯二炔可以导致DNA明显的链断裂以及造成肿瘤细胞的凋亡,说明合成的烯二炔具有较高的生物活性。

    一种N-苯基马来酰亚胺的合成方法
    4.
    发明公开
    一种N-苯基马来酰亚胺的合成方法 无效

    公开(公告)号：CN103664732A

    公开(公告)日：2014-03-26

    申请号：CN201310729393.5

    申请日：2013-12-26

    Applicant: 上海华谊(集团)公司

    Inventor： 袁振文 ,  廖本仁 ,  揭元萍

    IPC: C07D207/448

    CPC classification number: C07D207/448

    Abstract: 本发明公开了一种N-苯基马来酰亚胺的合成方法，以马来酐为原料，芳烃为溶剂，加入固体酸催化剂和阻聚剂，在芳烃回流状态下，滴加苯胺，滴加时间为0.5-1小时，回流脱水0.5-2.5小时，过滤，碱洗，分出有机相，蒸干回收溶剂，直接制得产品，收率90～92%，纯度>98.5%。本发明成本低，周期短，操作简便，收率提高，产品质量稳定，适于工业化生产。

    化合物pencolide的制备方法和应用
    8.
    发明公开
    化合物pencolide的制备方法和应用 无效

    公开(公告)号：CN109020861A

    公开(公告)日：2018-12-18

    申请号：CN201811022941.X

    申请日：2017-12-06

    Applicant: 华南农业大学

    Inventor： 颜健 ,  黎平 ,  张倩 ,  凌瑞枚

    IPC: C07D207/448

    CPC classification number: C07D207/448

    Abstract: 本发明公开了化合物pencolide的制备方法和应用。本发明化合物pencolide是从马齿苋菌核青霉(Penicillium sclerotiorum)jyscaumcx01的发酵产物经分离纯化得到；所述马齿苋菌核青霉(Penicillium sclerotiorum)jyscaumcx01，保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为GDMCC No.60249，保藏地址为广州市先烈中路100号大院59号楼5楼，保藏日期为2017年10月11日。本发明首次从马齿苋菌核青霉中分离纯化得到化合物pencolide，并通过实验发现，化合物pencolide对青枯菌的抑菌效果与链霉素相当，可用于制备抑制青枯雷尔氏菌的菌丝生长和/或抑制青枯雷尔氏菌的孢子萌发及生长的制剂和防止青枯病的制剂。本发明为研究与开发新的抑制土传病害农药提供了候选药物，为开发和利用植物内生菌来源的新型无公害植物源农药奠定了基础，具有良好的应用开发前景。

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