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公开(公告)号：CN106480119A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610802076.5
申请日：2016-09-04
Applicant: 陈永军
Inventor： 陈永军
CPC classification number: C12P13/001 , C12P41/007
Abstract: 本发明公开了一种手性茚胺(1R)-1-(6-叔丁基-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基)乙胺的制备方法；它是以萨利麝香为原料，在催化剂的作用下进行还原胺化反应，得一种手性胺基化合物1-(6-叔丁基-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基)乙胺，胺经酶催化的动态动力学拆分反应得R-1-(6-叔丁基-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基)乙胺。本发明具体操作简单、原料易得、所得产品收率好、光学纯度好等优点。
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公开(公告)号：CN106431934A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610813885.6
申请日：2016-09-10
Applicant: 陈永军
Inventor： 陈永军
IPC: C07C209/40 , C07C211/40 , C07C249/08 , C07C251/48 , C12P13/02 , C12P41/00 , C07C209/62
CPC classification number: C07C209/40 , C07C209/62 , C07C249/08 , C12P13/02 , C12P41/007 , C07C211/40 , C07C251/48
Abstract: 本发明公开了一种S构型胺基化合物S-α-环戊基（苯基）甲胺的合成方法；本发明的具体方法是以苯基环戊酮为原料，与盐酸羟胺反应成肟，再经镍/氧化铝负载催化剂SN-6000P催化还原得α-环戊基（苯基）甲胺；以所得胺为原料，荧光假单胞菌脂肪酶Lipase AK为生物拆分催化剂，镍/氧化铝负载催化剂SN-6000P为消旋催化剂，(+)-Ｄ-薄荷醇有机脂肪酸酯为酰基供体进行动态动力学拆分即可得S-苯基环戊酮的酰基化合物，酰基化合物水解后，可得S-α-环戊基苯基）甲胺。本发明具备操作简单、产品收率好、拆分产品光学纯度高等特点。
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公开(公告)号：CN101092641B
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN200710112189.3
申请日：2007-06-21
Applicant: 赢创德固赛有限公司
CPC classification number: C12P11/00 , C12P13/001 , C12P13/02 , C12P41/007
Abstract: 本发明涉及制备对映体富集的胺的方法，所述对映体富集的胺通过以下方法制备：在水解酶存在下，通过手性胺和酰基供体的反应产物的外消旋混合物的分裂，或胺与酰基供体的反应，和随后将对映体富集的酰胺与对映体富集的胺分离来制备所述对映体富集的胺。
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公开(公告)号：CN101517088A
公开(公告)日：2009-08-26
申请号：CN200780034051.4
申请日：2007-09-12
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
CPC classification number: C12P13/001 , C12P41/007
Abstract: 本发明涉及一种对映选择性酰化反式－2－苄氧基环己胺或顺式－2－苄氧基环己胺的方法，根据该方法2－苄氧基环己胺的对映异构体混合物与酰化剂在水解酶存在下反应。本发明也涉及一种产生2－苄氧基环己胺的旋光反式立体异构体的方法。
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公开(公告)号：CN1277807C
公开(公告)日：2006-10-04
申请号：CN200410043555.0
申请日：1998-11-27
Applicant: 隆萨股份公司
IPC: C07C215/00 , C07C213/02
CPC classification number: C07C213/00 , C07B2200/07 , C07C213/02 , C07C213/08 , C07C213/10 , C07C215/42 , C07C233/23 , C07C271/24 , C07C2601/10 , C07D473/00 , C07D473/40 , C12P13/001 , C12P13/02 , C12P41/007 , C07C215/26
Abstract: 本发明涉及制备外消旋或旋光的化学式I的氨基醇的新方法，该方法包括用碱金属氢氧化物水解外消旋体或一种其旋光异构体形式的化学通式III的环戊烯衍生物。本发明还涉及制备化学式V或VI的(1S，4R)-或(1R，4S)-1-氨基-4-(羟甲基)-2-环戊烯或其盐的方法，该方法包括化学水解化学通式VII或VIII的(1S，4R)-或(1R，4S)-1-氨基-4-(羟甲基)-2-环戊烯衍生物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1775951A
公开(公告)日：2006-05-24
申请号：CN200510124758.7
申请日：2001-12-18
Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
IPC: C12P41/00
CPC classification number: C12P41/007 , C12P17/00 , C12P17/10 , C12P41/004
Abstract: 本发明提供一种用分子式ArC*(R)H－(CH2)n－O－C(＝O)－的基团保护的胺或氢氧化物的去保护方法，其中取代基如下文所述，该方法包括；使被保护氢氧化物或胺与有效除去保护基的酶接触；和回收胺。本发明还提供一种分离细菌的方法，该细菌能产生有效除去保护基的酶，所述方法包括：使预期的细菌在培养基上生长，该培养基具有生长选择量的用以上分子式的基团保护的胺化合物；和分离在所述培养基上生长的细菌。
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公开(公告)号：CN1768030A
公开(公告)日：2006-05-03
申请号：CN200480008893.9
申请日：2004-04-02
Applicant: 索尔维公司
IPC: C07C231/12 , C07D207/08 , C07C233/51
CPC classification number: C25B3/00 , C07D207/12 , C12P13/04 , C12P41/007
Abstract: 生产氨基酸衍生物的方法，其中(a)使氨基官能团受保护的有机胺或氨基官能团受保护的α－氨基酸进行电化学反应，以形成α－位活化的胺；(b)使活化胺与含有至少3个碳原子并含有不饱和基团的碳负离子试剂反应，以形成含有不饱和基团的不饱和胺，与氮最接近的不饱和基团的原子与氮间隔至少2个碳原子；(c)使不饱和胺的不饱和基团进行氧化，以形成氨基酸衍生物。
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公开(公告)号：CN1457362A
公开(公告)日：2003-11-19
申请号：CN02800265.2
申请日：2002-02-01
Applicant: 三井化学株式会社
CPC classification number: C12P41/007 , C12N9/80 , C12P13/04 , C12Y305/01014
Abstract: 本发明提供了一种新型的D－酰化氨基酸水解酶，它是对由甲基杆菌嗜中温菌属(Methylobacteriummesophilicum)MT10894等得到的新型D－酰化氨基酸水解酶的编码DNA进行克隆得到的，它对在工业有效基质浓度下有效进行由N－酰基－DL－氨基酸制备D－氨基酸的反应具有足够高的活性；本发明还提供了一种编码D－酰化氨基酸水解酶的DNA，以及使用含有这种DNA的转化体来由相应的N－酰基氨基酸制备D－氨基酸的一种方法。
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公开(公告)号：CN1109756C
公开(公告)日：2003-05-28
申请号：CN96192310.5
申请日：1996-03-01
Applicant: 拜尔公司
CPC classification number: C12P13/001 , C07C209/88 , C12P41/007
Abstract: 公开了制备通式(I)的(R)-胺的新方法，其中R1、R2、n具有说明书中所述的定义。为此在水存在及任选在有机稀释剂存在下，在pH为3.0至10.0，温度为0℃至80℃的条件下，使通式(II)的外消旋N-酰胺，其中，R1、R2、R3和n具有说明书中所述定义，与能够解离通式(II)的N-酰胺的(R)-对映体的脂肪酶反应。
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公开(公告)号：CN105008324B
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201380073222.X
申请日：2013-12-20
Applicant: 斯洛文尼亚莱柯制药股份有限公司
IPC: C07C233/51 , C12P13/04
CPC classification number: C12P41/007 , A61K31/4985 , A61K45/06 , C07B2200/07 , C07C231/18 , C07C233/51 , C12P13/04
Abstract: 本发明涉及用于制备手性γ‑芳基‑β‑氨基丁酸化合物及其衍生物的方法。
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