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公开(公告)号:CN119868696A
公开(公告)日:2025-04-25
申请号:CN202510060740.2
申请日:2020-03-06
Applicant: 甘布罗伦迪亚股份公司
Abstract: 本发明涉及包含碱性磷酸酶的血液处理装置,具体涉及一种血液处理装置,其被配置成在体外血液回路中对有需要的患者的血液中的一种或多种有机化合物进行去磷酸化,其中,所述装置包括其上固定有碱性磷酸酶(AP)的基质。所述包含碱性磷酸酶的血液处理装置增加了固定化AP的稳定性,并且身体不会清除AP。
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公开(公告)号:CN119406452A
公开(公告)日:2025-02-11
申请号:CN202411342126.7
申请日:2024-09-25
Applicant: 嘉兴大学
IPC: B01J31/22 , B01J31/00 , C07B41/06 , C07C45/38 , C07C47/54 , C07C47/542 , C07C47/55 , C07C47/02 , C07C47/232 , C07C47/228 , C07C47/21 , C07C47/575 , C07C201/12 , C07C205/44 , C07D213/48 , C07D333/22
Abstract: 本发明公开了一种基于铜盐与双功能配体结合的醇氧化催化体系,由以下过程制备得到:首先通过胺醛缩合反应和硼氢化钠还原反应制得N,N,N‑三甲基乙二胺与吡啶、噻吩或苯结合的含N有机分子,然后通过亲核取代反应合成含TEMPO和上述含N有机分子的双功能配体,并将其与铜盐结合形成催化体系。本发明反应产率高,底物范围广,更重要的是,反应时间短,反应条件温和,仅使用2mol%的催化剂,TOF最高可达50h‑1,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN118900842A
公开(公告)日:2024-11-05
申请号:CN202380029175.2
申请日:2023-03-21
Applicant: 诺瓦化学品(国际)股份有限公司
Abstract: 描述了有机金属配合物,其可用作预聚合催化剂,所述预聚合催化剂可形成烯烃聚合催化剂体系的一部分。催化剂体系可用于乙烯的聚合,其任选地与一种或多种C3‑12α‑烯烃共聚单体一起聚合。有机金属配合物大致由式I表示:#imgabs0#其中L是含有连接P和Cy的连续原子链的桥接基团,其中连续链含有2或3个原子,并且Cy是环戊二烯基型配体。烯烃聚合催化剂体系在高温下在溶液相聚合方法中有效地使乙烯与α‑烯烃聚合,并产生具有高分子量和高α‑烯烃结合度的乙烯共聚物。还描述了预金属化化合物、金属化方法和制造有机金属配合物的合成方法以及聚合方法。
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公开(公告)号:CN113856761B
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202111235409.8
申请日:2021-10-22
Applicant: 南京师范大学
Abstract: “缺陷型”金属有机框架复合催化材料的制备方法和应用,所述复合催化材料以“缺陷型”多孔晶体材料为载体,将磁性纳米粒与脂肪酶包裹在其内部形成,所述“缺陷型”多孔晶体材料由Zn基与2‑甲醛咪唑经酸刻蚀形成。本发明是以金属有机框架作为一种新型的固定化酶材料,将脂肪酶和磁性纳米粒包裹在其内部,制备得复合催化材料,再利用酸对复合催化材料进行刻蚀,并将“缺陷型”复合催化材料应用到无溶剂体系的植物甾醇的酯化反应中,催化酯化反应得到植物甾醇酯产品。本发明的复合催化材料不仅能够在无溶剂体系高效催化植物甾醇的酯化反应,还能提高脂肪酶的热稳定性和化学稳定性,并可以实现多次回收利用的同时保持较高的催化活性。
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公开(公告)号:CN117019032A
公开(公告)日:2023-11-10
申请号:CN202310948535.0
申请日:2023-07-31
Applicant: 曲阜市药用辅料有限公司
Abstract: 本发明提供一步法生产硬脂酸镁的生产工艺,具体步骤为:S100:称取硬脂酸、去离子水,氢氧化镁、催化剂过氧化氢,制备氢氧化镁碱液;S200:催化剂过氧化氢放置在玻璃反应釜中,让过氧化氢润湿玻璃反应釜的涂敷层,再加入硬脂酸,加热,加入氢氧化镁,温度在80‑90℃,pH值下降至7.5‑8时,加入去离子水降温,离心;S300:离心机离心,将离心液通入渗析纯化装置,对离心液进行纯化除去重金属元素,反应1.5‑2小时,将离心液放在烘箱烘干制得粗粒径的硬脂酸镁粉体;S400:将粗粒径硬脂酸镁粉体放置在振动筛中分筛,分级筛出不同粒径的粉体,将分级筛出的粉体分别放置在高能球磨机高能球磨。制得的硬脂酸镁成品率高、进程迅速、重金属含量明显低,润湿性能优越。
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公开(公告)号:CN115487864B
公开(公告)日:2023-09-05
申请号:CN202210606660.9
申请日:2022-05-31
Applicant: 济南大学
IPC: B01J31/00 , B01J31/22 , B01J31/32 , C02F1/72 , G01N21/78 , C12N9/04 , C12Q1/26 , C02F101/38 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种催化型GOx@Fe‑MOF@HNTs管状微纳马达及其制备方法和应用,将HNTs纳米管进行超声破碎,置于六偏磷酸钠中分散取上层悬浮液离心收集,然后加入至稀硫酸溶液中,真空抽滤,洗涤至中性,加入到Mn(NO3)2溶液中,搅拌后干燥、高温煅烧得MnO‑HNTs;向葡萄糖氧化酶GOx、均苯三甲酸和NaOH的混合溶液中加入MnO‑HNTs,加入至氯化铁水溶液中,搅拌,过滤、洗涤、干燥得GOx@Fe‑MOF@HNTs管状微纳马达,GOx可将葡萄糖分解为H2O2和葡萄糖酸内酯,内生H2O2被MnO分解为O2和水,氧气气泡从一端溢出,驱动微纳马达运动,在内生H2O2的作用下,实现对水体中GSH和/或TCH的比色检测和催化降解,在不对水体造成二次污染的前提下,实现了对水体中有机污染物的快速检测与降解。
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公开(公告)号:CN116265449A
公开(公告)日:2023-06-20
申请号:CN202111543617.4
申请日:2021-12-16
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07D307/93 , C07H21/04 , C07H1/00 , B01J31/00
Abstract: 本发明公开了一种具有环丙烷内酯结构的化合物的制备方法和人工合成的DNA金属酶的制备方法,所述方法以烯丙基重氮酯为原料,经催化环丙烷化反应制备所述具有环丙烷内酯结构的化合物;所述催化环丙烷化反应的催化剂为人工合成的DNA金属酶;所述人工合成的DNA金属酶为人工G四链体DNA金属酶,所述人工合成的DNA金属酶中金属元素的价态为+2价。利用人工G四链体DNA金属酶成功的以高对映体选择性催化了分子内的环丙烷化反应,可以得到环丙烷γ内酯的结构。反应在水相中进行,反应条件温和,无污染,是一种绿色环保,可以以高对映选择性催化形成环丙烷γ内酯结构的方法。
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