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公开(公告)号：CN113881790A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202111214519.6
申请日：2021-10-19
Applicant: 郑州轻工业大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12Q1/04 , G01N33/53 , G01N33/558 , G01N33/58 , C12R1/19 , C12R1/42 , C12R1/445 , C12R1/385 , C12R1/63 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种磁性Fe3O4@适配体的制备方法：制备Fe3O4粉末；将Fe3O4粉末用超纯水洗涤后重悬于超纯水中，加入适配体后于室温下震荡20‑30 min，磁分离弃掉上清液，再用超纯水洗涤后重悬于超纯水中，即得。本发明还提供了利用Fe3O4@适配体与荧光试纸条联合在检测食源性致病菌方面的应用。本发明利用PCR扩增技术及荧光信号来提高检测食源性致病菌的灵敏度，具有检测灵敏度高，特异性强，检测时间短等优点，适用于食品样品中致病菌的检测。
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公开(公告)号：CN113624967A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202110918812.4
申请日：2021-08-11
Applicant: 郑州轻工业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/533 , C08G83/00
Abstract: 本发明公开了一种磁性MOF@适配体以及用其高灵敏荧光检测食源性致病菌的方法，主要是先通过溶剂热及层层自主装法制备Fe3O4@ZIF‑8，利用目标菌的适配体对Fe3O4@ZIF‑8进行修饰制得Fe3O4@ZIF‑8@aptamer，实现对目标菌的捕获及分离，进一步利用FITC荧光标记的抗体对目标菌的识别使FITC荧光分子与Fe3O4@ZIF‑8金属基团表面的荧光共振能量转移，表现为FITC荧光增强。本发明公开的研究方法具有检测灵敏度高、特异性强、检测时间短等优点，适用于食品样品中食源性致病菌的快速检测。
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公开(公告)号：CN114113023B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202111542203.X
申请日：2021-12-16
Applicant: 郑州轻工业大学
Abstract: 本发明属于荧光传感器领域，涉及氮掺杂碳点，特别是指基于单核增生李斯特菌来源的氮掺杂碳点的制备方法和应用。基于单核增生李斯特菌来源的氮掺杂碳点(NCDs‑LM)。NCDs‑LM采用一步溶剂热法成功合成。NCDs‑LM基荧光传感器的荧光强度与I‑浓度呈良好的线性关系，检出限为20 nmol/L。该传感器已成功应用于饮用水和牛奶样品中I‑的检测。同时，NCDs‑LM基传感器可用于pH检测，可检pH线性范围较宽。此外，设计了基于NCDs‑LM的荧光试纸，用于裸眼比色法半定量检测I‑和pH。本研究表明，基于NCDs‑LM的荧光传感器在环境监测和食品分析方面具有很大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN117603946A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311392607.4
申请日：2023-10-25
Applicant: 郑州轻工业大学
Abstract: 本发明涉及大肠杆菌O103噬菌体内溶素的表达和应用，可有效解决大肠杆菌日益严重的耐药性和相关内溶素缺乏的问题，其解决的技术方案是，一种来源于大肠杆菌O103噬菌体的内溶素，其氨基酸序列为SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列。经过序列结构分析，显示该酶为噬菌体中的能够裂解细菌细胞壁的内溶素，经试验证实，该氨基酸序列形成的蛋白具有较好的杀菌活性，本发明的内溶素通过市场上己有的表达载体表达、纯化后，体外对大肠杆菌O103表现出显著的杀菌效果，可用于大肠杆菌O103抑菌剂的制备。
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公开(公告)号：CN117535375A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311499254.8
申请日：2023-11-10
Applicant: 郑州轻工业大学
IPC: C12Q1/24 , G01N1/34 , G01N1/40 , C08G83/00 , C12Q1/10 , C12Q1/14 , C12Q1/04 , C12R1/19 , C12R1/445 , C12R1/385 , C12R1/425 , C12R1/22 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种可用于捕获细菌的探针材料制备方法及其在冷却肉中细菌磁分离前处理中的应用。通过溶剂热法及原位生长法制备Fe3O4@MIL‑100(Fe)材料作为细菌捕获探针，利用对细菌具有识别性的壳聚糖标记该材料制得Fe3O4@MIL‑100(Fe)@壳聚糖捕获探针，可用于对细菌的捕获及磁分离。在冷却猪肉中细菌前处理中的应用，利用差速离心的方法，去除冷却猪肉样品中的肌原纤维蛋白，肌浆蛋白等食品基质，以降低这些基质对本方法的影响，然后加入所制备的探针对样品中细菌进行捕获和磁分离。本发明公开的方法具有选择性强、捕获率高、分离富集时间短等优点，适用于冷却猪肉样品细菌检测时对样品中细菌的分离富集。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113624967B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202110918812.4
申请日：2021-08-11
Applicant: 郑州轻工业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/533 , C08G83/00
Abstract: 本发明公开了一种磁性MOF@适配体以及用其高灵敏荧光检测食源性致病菌的方法，主要是先通过溶剂热及层层自主装法制备Fe3O4@ZIF‑8，利用目标菌的适配体对Fe3O4@ZIF‑8进行修饰制得Fe3O4@ZIF‑8@aptamer，实现对目标菌的捕获及分离，进一步利用FITC荧光标记的抗体对目标菌的识别使FITC荧光分子与Fe3O4@ZIF‑8金属基团表面的荧光共振能量转移，表现为FITC荧光增强。本发明公开的研究方法具有检测灵敏度高、特异性强、检测时间短等优点，适用于食品样品中食源性致病菌的快速检测。
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公开(公告)号：CN114525352B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202210293418.0
申请日：2022-03-24
Applicant: 郑州轻工业大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12N15/11 , G01N33/543 , G01N33/52 , G01N33/58 , G01N33/68 , C12R1/01 , C12R1/42 , C12R1/19 , C12R1/445 , C12R1/63 , C12R1/385
Abstract: 本发明公开了一种多重PCR与胶体金试纸条联合高通量检测致病菌的方法：根据三种不同致病菌的特异性基因片段分别设计一对上、下游引物，且上游引物5'端修饰巯基，下游引物5'端分别修饰生物素、荧光素和地高辛；将三种致病菌样品用PBS洗涤并重悬于PBS中，煮沸8‑15min后冷却至室温，离心，分别取上清DNA并进行多重PCR扩增，获得PCR产物；PCR产物与胶体金结合，封闭后滴加至试纸条上，肉眼观察结果。本发明利用PCR扩增技术来提高检测食源性致病菌的灵敏度，具有高通量检测、灵敏度高、特异性强、耗时短等优点，适用于致病菌的检测。
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公开(公告)号：CN113881790B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202111214519.6
申请日：2021-10-19
Applicant: 郑州轻工业大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12Q1/04 , G01N33/53 , G01N33/558 , G01N33/58 , C12R1/19 , C12R1/42 , C12R1/445 , C12R1/385 , C12R1/63 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种磁性Fe3O4@适配体的制备方法：制备Fe3O4粉末；将Fe3O4粉末用超纯水洗涤后重悬于超纯水中，加入适配体后于室温下震荡20‑30 min，磁分离弃掉上清液，再用超纯水洗涤后重悬于超纯水中，即得。本发明还提供了利用Fe3O4@适配体与荧光试纸条联合在检测食源性致病菌方面的应用。本发明利用PCR扩增技术及荧光信号来提高检测食源性致病菌的灵敏度，具有检测灵敏度高，特异性强，检测时间短等优点，适用于食品样品中致病菌的检测。
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公开(公告)号：CN117269490A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311261360.2
申请日：2023-09-27
Applicant: 郑州轻工业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种基于Fe3O4@MIL‑100(Fe)磁分离和纳米酶催化的食源性致病菌比色检测方法：主要是先通过溶剂热法及原位生长法制备Fe3O4@MIL‑100(Fe)材料，利用适配体对该材料进行修饰制得Fe3O4@MIL‑100(Fe)@适配体，实现对食源性致病菌的捕获及磁分离。利用Fe3O4@MIL‑100(Fe)@适配体的纳米酶催化活性，以TMB作为底物催化产生产物，从而快速检测食源性致病菌。本发明公开的方法具有检测灵敏度高、特异性强、耗时短等优点，适用于食品样品中食源性致病菌的快速检测。
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公开(公告)号：CN115927085A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211285915.2
申请日：2022-10-20
Applicant: 郑州轻工业大学
Abstract: 本发明涉及同时共增培养沙门氏菌、单增李斯特菌、大肠杆菌O157:H7的培养基，可有效解决用于沙门氏菌、单增李斯特菌、大肠杆菌O157:H7的选择性共增菌，与多种检测方法联用，以提高检测率和准确性，该培养基是由以下重量计的原料：TSB基础培养基30g、氯化锂0.3‑0.5g、丙酮酸钠1.5‑2.0g、甘露醇2.5‑3.0g，加水至1000mL，调pH7.4，100‑120℃下灭菌16‑20min制成；本发明组分简单，配伍科学合理，易生产，成本低，产品质量好，培养效果好，可同时实现沙门氏菌、单增李斯特菌、大肠杆菌O157:H7的共增培养，满足对沙门氏菌、单增李斯特菌、大肠杆菌O157:H7三种致病菌快速准确检测的需要，是沙门氏菌、单增李斯特菌、大肠杆菌O157:H7共增培养的一大创新，有巨大的经济和社会效益。
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