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公开(公告)号:CN117603946A
公开(公告)日:2024-02-27
申请号:CN202311392607.4
申请日:2023-10-25
Applicant: 郑州轻工业大学
Abstract: 本发明涉及大肠杆菌O103噬菌体内溶素的表达和应用,可有效解决大肠杆菌日益严重的耐药性和相关内溶素缺乏的问题,其解决的技术方案是,一种来源于大肠杆菌O103噬菌体的内溶素,其氨基酸序列为SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列。经过序列结构分析,显示该酶为噬菌体中的能够裂解细菌细胞壁的内溶素,经试验证实,该氨基酸序列形成的蛋白具有较好的杀菌活性,本发明的内溶素通过市场上己有的表达载体表达、纯化后,体外对大肠杆菌O103表现出显著的杀菌效果,可用于大肠杆菌O103抑菌剂的制备。
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公开(公告)号:CN119101133A
公开(公告)日:2024-12-10
申请号:CN202410981501.6
申请日:2024-07-22
Applicant: 郑州轻工业大学
Abstract: 本发明一种内含基因组Ⅰ/基因组Ⅱ(GⅠ/GⅡ)型诺如病毒核酸片段的假病毒颗粒制备方法及其应用,有效解决在制备抑制诺如病毒药物中的应用及在制备检测诺如病毒试剂盒中的应用问题,制备方法是:构建pET28a/CP重组质粒,构建pET28a/CP‑NGI/NGII重组质粒,表达载体转化大肠杆菌BL21,诱导使其表达病毒样颗粒;并加入裂解液,超声、破碎,加入硫酸铵,粗沉;再过滤层析精纯,流速上样,收集流出液;加入Mg+和DNase I核酸酶,消化,即得。本发明方法科学合理,易操作,性能稳定,无漏检,检测准确,耐RNase攻击及可全程监控操作的核酸检测诺如病毒阳性质控品,开拓了检测诺如病毒的新途径,实现在制备抑制诺如病毒药物中的应用及在制备检测诺如病毒试剂盒中的应用,经济和社会效益显著。
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