公开(公告)号：CN117701710A

公开(公告)日：2024-03-15

申请号：CN202311440463.5

申请日：2023-11-01

Applicant: 郑州大学

Inventor： 闫泽晨 ,  栾永坤 ,  王宇 ,  任翼麟 ,  高宇奎 ,  李志愿 ,  刘统虎 ,  赵陆洋 ,  徐鹏超 ,  李建辉 ,  夏坤锟 ,  朱聪聪 ,  吴永吉 ,  孙微波 ,  牛国栋

IPC: C12Q1/6886 ,  G16B20/00 ,  G16B40/00 ,  G16B25/00 ,  G16H50/20 ,  G16H50/30 ,  G01N33/574

Abstract: 本发明提供了基于氨基酸代谢相关基因的生物标志物及风险模型的构建在预测嗜铬细胞瘤诊断、治疗及预后中的应用，属于肿瘤诊断标志物技术领域。我们研究发现氨基酸代谢相关基因DDC和/或SYT11在嗜铬细胞瘤中表现出高表达水平，对嗜铬细胞瘤诊断和预后有明显影响作用，能够精准评估患者的预后风险，可以成为治疗嗜铬细胞瘤的新型靶点。同时，我们以DDC、SYT11、GCLM、PSMB7、TYRO3和/或AGMAT的表达水平作为参数构建可辅助判断患者诊断和治疗的风险模型。该风险模型对免疫治疗方式的选择具有很强的预测能力，可以作为免疫治疗方式选择的重要指标，能够于早期识别出高风险因素的患者，为治疗策略的精准制定及个体化治疗决策提供了重要依据。

公开(公告)号：CN117660300A

公开(公告)日：2024-03-08

申请号：CN202311488951.3

申请日：2023-11-09

Applicant: 郑州大学第一附属医院

Inventor： 周思捷 ,  刘章锁 ,  潘少康 ,  刘东伟 ,  夏坤锟 ,  吕林晓 ,  张家慧 ,  牛国栋

IPC: C12N5/071 ,  C12N15/113 ,  C12R1/91

Abstract: 本发明提供一种外泌体及cricRNA在糖尿病肾病足细胞损伤中的应用，涉及生物医药领域。本发明证实了高糖环境TKPT细胞来源外泌体可激活足细胞GSK3β蛋白表达水平，抑制Nrf2表达水平，诱导足细胞的凋亡和损伤；并证实了mmu_circ_0010491(circRNA‑RALYL)在高糖环境TKPT细胞来源外泌体中表达上调；与此同时，证实了circRNA‑RALYL与miR‑378c结合，上调足细胞的GSK3β表达，抑制Nrf2表达，诱导足细胞的凋亡和损伤。以上结果表明了高糖环境TKPT细胞来源外泌体及circRNA‑RALYL具有诱导足细胞的凋亡和损伤的调控作用，为制备糖尿病肾病足细胞损伤模型提供了新的构建方法，为糖尿病肾病的治疗开拓了新思路。

公开(公告)号：CN119804876A

公开(公告)日：2025-04-11

申请号：CN202411683784.2

申请日：2024-11-22

Applicant: 郑州大学

Inventor： 周思捷 ,  牛国栋 ,  何梦菲 ,  梁璐璐 ,  胡明阳 ,  吕林晓 ,  周盼盼 ,  夏坤锟 ,  李嘉诚 ,  潘少康 ,  刘东伟 ,  刘章锁

IPC: G01N33/68 ,  A61K45/00 ,  A61P3/10 ,  A61P13/12 ,  G01N21/78

Abstract: 本发明提供组蛋白甲基转移酶EZH2作为糖尿病肾病足细胞衰老和损伤的治疗靶点的应用，涉及生物医药技术领域。我们发现了高糖条件下的足细胞中EZH2表达水平显著升高，这为EZH2作为诊断或评估糖尿病肾病足细胞损伤和衰老的生物标志物提供了条件。随后，我们验证了，利用基因或药物靶向抑制EZH2表达可显著改善db/db小鼠的足细胞损伤，降低db/db小鼠蛋白尿，减轻肾脏病理损伤，延缓db/db小鼠的肾小球衰老，显著改善高糖条件下足细胞的损伤和衰老的情况，实现对肾脏的保护目的，延缓糖尿病肾病的进展，表明EZH2可作为糖尿病肾病治疗的潜在靶点。

公开(公告)号：CN117660300B

公开(公告)日：2024-09-10

申请号：CN202311488951.3

申请日：2023-11-09

Applicant: 郑州大学第一附属医院

Inventor： 周思捷 ,  刘章锁 ,  潘少康 ,  刘东伟 ,  夏坤锟 ,  吕林晓 ,  张家慧 ,  牛国栋

IPC: C12N5/071 ,  C12N15/113 ,  C12R1/91

Abstract: 本发明提供一种外泌体及cricRNA在糖尿病肾病足细胞损伤中的应用，涉及生物医药领域。本发明证实了高糖环境TKPT细胞来源外泌体可激活足细胞GSK3β蛋白表达水平，抑制Nrf2表达水平，诱导足细胞的凋亡和损伤；并证实了mmu_circ_0010491(circRNA‑RALYL)在高糖环境TKPT细胞来源外泌体中表达上调；与此同时，证实了circRNA‑RALYL与miR‑378c结合，上调足细胞的GSK3β表达，抑制Nrf2表达，诱导足细胞的凋亡和损伤。以上结果表明了高糖环境TKPT细胞来源外泌体及circRNA‑RALYL具有诱导足细胞的凋亡和损伤的调控作用，为制备糖尿病肾病足细胞损伤模型提供了新的构建方法，为糖尿病肾病的治疗开拓了新思路。

公开(公告)号：CN118534127A

公开(公告)日：2024-08-23

申请号：CN202410440409.9

申请日：2024-04-12

Applicant: 郑州大学

Inventor： 周思捷 ,  周盼盼 ,  刘章锁 ,  陈旻 ,  刘东伟 ,  潘少康 ,  吉鸿飞 ,  吴军卫 ,  夏坤锟 ,  牛国栋

IPC: G01N33/68

Abstract: 本发明提供了补体H因子相关蛋白作为糖尿病肾病诊断的生物标志物的应用，涉及生物医药技术领域。所述补体H因子为CFHR1、CFHR2和/或CFHR5中的至少一种。具体地，我们首次发现补体系统在DKD肾组织中被激活，DKD患者的肾组织和血清中的CFHR1、CFHR2、CFHR5表达呈显著上调，与DKD的肾功能下降和蛋白尿升高有关，是DKD的独立危险因素。CFHR1、CFHR2和CFHR5可作为DKD早期诊断、监测病情的生物标志物和潜在治疗靶点，弥补了为目前检测尿微量蛋白无法进行早期糖尿病肾病的识别及预后评估的不足之处。