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公开(公告)号：CN107260469B
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：CN201710528537.9
申请日：2017-07-01
Applicant: 郑州大学第一附属医院
Abstract: 本发明为一种肾内科病人检查床，解决了病人腿部活动不便，医务人员费力的问题，其解决的技术方案包括床体，床体下方左右两侧分别设有一个可前后转动且可左右移动的第一L形转杆和第二L形转杆，第一L形转杆和第二L形转杆上分别铰接有可上下移动的连杆，床体的下部设有可前后转动的旋转盘，旋转盘的圆心与第一L形转杆和第二L形转杆的旋转中心在一条直线上，旋转盘外圆上设有两个中心连线通过旋转盘圆心的第一滑块，每个第一滑块分别经伸缩杆与其对应侧的连杆连接在一起，第一L形转杆和第二L形转杆上分别设有方槽，伸缩杆的一端设置在方槽内且可在方槽内上下移动；本发明结构巧妙、紧凑，可实现不同患者根据实际情况进行上下运动振幅及左右间距的调节。
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公开(公告)号：CN107397912A
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201710825951.6
申请日：2017-09-14
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: A61K36/899 , A61P13/12 , A61K35/62 , A61K35/64
CPC classification number: A61K36/899 , A61K9/0095 , A61K35/62 , A61K35/64 , A61K36/28 , A61K36/481 , A61K36/533 , A61K36/68 , A61K36/884 , A61K2236/331 , A61K2236/53 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种治疗肾脏病的药物，它涉及医药技术领域。由以下重量配比的中草药制备而成：玉米须6-12份，泽泻8-10份，车前子5-8份，大蓟6-9份，小蓟6-9份，黄芪3-6份，水蛭2-5份，五倍子5-8份，益母草9-12份。将上述重量配合的中草药放入药罐加入水浸泡50-60分钟，再通过大火煎煮25-30分钟，最后再通过小火煎煮5分钟即可，滤除药渣，取滤液服用。本发明采用中草材，无副作用，治疗和防治效果好，减轻了病人痛苦，服用方便。
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公开(公告)号：CN119165177A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411317349.8
申请日：2024-09-20
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: G01N33/68 , G01N27/62 , G01N33/543 , G01N33/531 , G16B40/00 , G06F18/214 , G06N20/20
Abstract: 本发明涉及基于蛋白组学检测糖尿病肾病和非糖尿病肾病患者血清标本建立糖尿病肾病辅助诊断的分子模型及其构建方法与应用，可有效筛选出用于辅助诊断模型构建的生物标志物，并结合重要临床变量，进行临床辅助诊断模型构建，其解决的技术方案是，该分子模型由蛋白质MTTP，TNNI1，ANGPTL8组合构成，其中糖尿病肾病患者和非糖尿病肾脏疾病患者MTTP比值为8‑12.5，TNNI1比值为7‑15，ANGPTL8比值为8‑14，本发明通过高通量质谱手段检测样品中的蛋白组成，比较糖尿病肾病患病组与非糖尿病肾病组在蛋白质组学层面的不同，筛选出用于辅助诊断模型构建的生物标志物，为糖尿病肾病的辅助诊断提供了新方案。
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公开(公告)号：CN117925827A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410282823.1
申请日：2024-03-13
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , G01N33/573
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种用于肾纤维化辅助诊断的生物标志物及其应用。本发明首先提供了一种用于肾纤维化辅助诊断的生物标志物——KDM5B基因或其编码的蛋白。KDM5B在纤维化的人肾小管上皮细胞中表达上调，KDM5B在小鼠纤维化的肾脏组织中表达水平上调；因此，KDM5B可作为肾纤维化的辅助诊断指标，来辅助诊断肾纤维化。本发明还提供了一种用于肾纤维化辅助诊断的试剂盒，所述试剂盒中含有KDM5B基因或其编码的蛋白的检测试剂。本发明采用KDM5B诊断区分肾纤维化小鼠和正常对照小鼠的ROC曲线AUC能够达到0.882，表明KDM5B用于肾纤维化的辅助诊断具有较高的诊断价值。
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公开(公告)号：CN117660300A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311488951.3
申请日：2023-11-09
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12N5/071 , C12N15/113 , C12R1/91
Abstract: 本发明提供一种外泌体及cricRNA在糖尿病肾病足细胞损伤中的应用，涉及生物医药领域。本发明证实了高糖环境TKPT细胞来源外泌体可激活足细胞GSK3β蛋白表达水平，抑制Nrf2表达水平，诱导足细胞的凋亡和损伤；并证实了mmu_circ_0010491(circRNA‑RALYL)在高糖环境TKPT细胞来源外泌体中表达上调；与此同时，证实了circRNA‑RALYL与miR‑378c结合，上调足细胞的GSK3β表达，抑制Nrf2表达，诱导足细胞的凋亡和损伤。以上结果表明了高糖环境TKPT细胞来源外泌体及circRNA‑RALYL具有诱导足细胞的凋亡和损伤的调控作用，为制备糖尿病肾病足细胞损伤模型提供了新的构建方法，为糖尿病肾病的治疗开拓了新思路。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109621053A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201811608479.1
申请日：2018-12-27
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: A61M1/28
Abstract: 本发明属于医疗器械技术领域，公开了一种新型腹膜透析管漂管复位器，设置有复位管；复位管的两侧开设有若干通孔，通孔等距竖直排列分布，复位管内部套设有内芯，内芯两侧通过转轴连接有多个圆柱状卡扣，内芯尾端焊接拉环，拉环与复位管之间焊接有拉伸弹簧，拉伸弹簧套设于内芯外侧；复位管下端的复位管端头中央嵌装有led射灯。本发明通过拉动拉环可以将卡扣收缩，使得复位管可以套设在需要复位的透析管内部，松开拉环内芯收缩带动卡扣向两侧弹开，倒齿可以将透析管进行锁定，可以防止透析管脱出，即可进行移动，led射灯可以提高照明，方便复位管穿入透析管端口，从而使置位的透析管还原到合适的位置，从而不用进行手术。
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公开(公告)号：CN117660300B
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202311488951.3
申请日：2023-11-09
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12N5/071 , C12N15/113 , C12R1/91
Abstract: 本发明提供一种外泌体及cricRNA在糖尿病肾病足细胞损伤中的应用，涉及生物医药领域。本发明证实了高糖环境TKPT细胞来源外泌体可激活足细胞GSK3β蛋白表达水平，抑制Nrf2表达水平，诱导足细胞的凋亡和损伤；并证实了mmu_circ_0010491(circRNA‑RALYL)在高糖环境TKPT细胞来源外泌体中表达上调；与此同时，证实了circRNA‑RALYL与miR‑378c结合，上调足细胞的GSK3β表达，抑制Nrf2表达，诱导足细胞的凋亡和损伤。以上结果表明了高糖环境TKPT细胞来源外泌体及circRNA‑RALYL具有诱导足细胞的凋亡和损伤的调控作用，为制备糖尿病肾病足细胞损伤模型提供了新的构建方法，为糖尿病肾病的治疗开拓了新思路。
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公开(公告)号：CN118425525A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410282822.7
申请日：2024-03-13
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/573 , C12Q1/6883 , C12N15/113 , A61K31/713 , A61K31/7088 , A61K45/00 , A61K31/4155 , A61P13/12
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及KDM5B在治疗肾纤维化中的应用。本发明通过研究发现KDM5B在纤维化的人肾小管上皮细胞中表达上调，KDM5B在小鼠纤维化的肾脏组织中表达水平上调；并且通过KDM5B特异性小干扰RNA以及其特异性抑制剂TK‑129抑制KDM5B表达或活性，可显著减轻、缓解肾纤维化；因此，KDM5B可以作为药物、药物靶点或基因治疗中的靶基因，应用于肾纤维化的预防、缓解或/和治疗。
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公开(公告)号：CN117904279A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410100008.9
申请日：2024-01-24
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/573 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供了m6A甲基转移酶WTAP作为糖尿病肾病生物标志物及其应用，涉及生物医药技术领域。具体地说，我们通过m6A‑mRNA&LncRNA Epitranscriptomic Microarray和质谱技术，qPCR和免疫组化技术，发现m6A甲基化修饰与DN的发生相关，甲基化转移酶WTAP在糖尿病肾病患者肾组织中表达水平上调，相关性分析研究结果显示，WTAP与eGFR线性负相关，与24hTP线性正相关，提示肾组织WTAP表达与DN患者肾损害程度相关。以上说明，WTAP差异表达与DN密切相关，WTAP可作为DN的筛查、诊断或辅助诊断、检测和预后评估的新型生物标志物，可作为治疗DN的新靶标。本发明为了解糖尿病肾病的发生机制及治疗靶点提供理论依据，为评估疾病严重程度提供新的潜在生物标志物。
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公开(公告)号：CN117752673A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311488917.6
申请日：2023-11-09
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: A61K31/7105 , A61P3/10 , A61P13/12
Abstract: 本发明提供miR‑378c靶向GSK3β在糖尿病肾病足细胞损伤中的调控应用，涉及生物医药技术领域。本发明首次发现了糖尿病肾病患者肾脏组织中miRNA‑378c表达水平显著下调，并进一步验证了miR‑378c在高糖环境下的足细胞中表达下调，并同时验证了miR‑378c与GSK3β的3’UTR段结合靶向下调了GSK3β表达水平，进而上调了Nrf2表达水平，实现了对高糖环境的足细胞损伤和凋亡的修复和抑制作用，为糖尿病肾病的治疗提供了新的治疗思路和新靶点。
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