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公开(公告)号:CN118534127A
公开(公告)日:2024-08-23
申请号:CN202410440409.9
申请日:2024-04-12
Applicant: 郑州大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明提供了补体H因子相关蛋白作为糖尿病肾病诊断的生物标志物的应用,涉及生物医药技术领域。所述补体H因子为CFHR1、CFHR2和/或CFHR5中的至少一种。具体地,我们首次发现补体系统在DKD肾组织中被激活,DKD患者的肾组织和血清中的CFHR1、CFHR2、CFHR5表达呈显著上调,与DKD的肾功能下降和蛋白尿升高有关,是DKD的独立危险因素。CFHR1、CFHR2和CFHR5可作为DKD早期诊断、监测病情的生物标志物和潜在治疗靶点,弥补了为目前检测尿微量蛋白无法进行早期糖尿病肾病的识别及预后评估的不足之处。
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公开(公告)号:CN117904279A
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202410100008.9
申请日:2024-01-24
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/573 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供了m6A甲基转移酶WTAP作为糖尿病肾病生物标志物及其应用,涉及生物医药技术领域。具体地说,我们通过m6A‑mRNA&LncRNA Epitranscriptomic Microarray和质谱技术,qPCR和免疫组化技术,发现m6A甲基化修饰与DN的发生相关,甲基化转移酶WTAP在糖尿病肾病患者肾组织中表达水平上调,相关性分析研究结果显示,WTAP与eGFR线性负相关,与24hTP线性正相关,提示肾组织WTAP表达与DN患者肾损害程度相关。以上说明,WTAP差异表达与DN密切相关,WTAP可作为DN的筛查、诊断或辅助诊断、检测和预后评估的新型生物标志物,可作为治疗DN的新靶标。本发明为了解糖尿病肾病的发生机制及治疗靶点提供理论依据,为评估疾病严重程度提供新的潜在生物标志物。
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