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公开(公告)号:CN110241200B
公开(公告)日:2024-01-12
申请号:CN201910525430.8
申请日:2019-06-18
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明提供了一种FLT3‑ITD突变高灵敏度检测方法及试剂盒,该试剂盒包括上游引物和下游引物,所述上游引物核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,所述下游引物核苷酸序列如SEQ ID No.2所示,该引物所扩增的核苷酸序列覆盖整个14和15号外显子,从而提高了FLT3‑ITD突变检出率。利用该试剂盒得到的PCR产物,采用毛细管电泳检测突变检测灵敏度达0.01%,使用一步法扩增体系毛细管电泳技术检测FLT3‑ITD突变达到国外检测灵敏度水平,因此,本发明所述FLT3‑ITD突变检测方法是一种以DNA为样本来源的快速、方便、准确、低成本的检测方法,其在FLT3‑ITD突变检测中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN112028848B
公开(公告)日:2022-12-16
申请号:CN202010943195.9
申请日:2020-09-09
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D261/04 , C07D413/12
Abstract: 本发明涉及一种制备异噁唑啉的方法,包括以下步骤:将烯烃、重氮化合物和亚硝酸叔丁酯在路易斯酸催化剂的作用下,在有机溶剂中于25~50℃下反应,反应完全后得到异噁唑啉。本发明以路易斯酸作为合成异噁唑啉的催化剂,反应条件温和,可在低至室温的条件下进行,避免过渡金属的使用,产物收率较高。
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公开(公告)号:CN112694398A
公开(公告)日:2021-04-23
申请号:CN202110070980.2
申请日:2018-07-31
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C67/00 , C07C67/18 , C07C69/36 , C07D307/42
Abstract: 本发明公开了重氮化合物和α‑Br酮类化合物为原料在制备草酸酯中的应用,以重氮化合物和α‑Br酮类化合物为反应底物,以O2为氧源和氧化剂,以可见光为能量来源,以有机染料为光催化剂,在有机溶剂中,经自由基历程得到草酸酯。本发明所使用的方法具有以下特点:反应更绿色环保、经济、底物普适性更广、后期官能团化更易,反应条件温和,空气中即可进行,光催化剂用量少,后处理简便。同时,本发明使用的反应物、光催化剂等原料廉价易得,反应组成合理,无需配体,原子经济性高,反应步骤少,仅需一步反应即可取得较高的产率,符合当代绿色化学和可持续发展的要求和方向,适于合成传统方法难以合成的不对称取代的草酸酯。
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公开(公告)号:CN106831764A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201611209684.1
申请日:2016-12-23
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D471/04
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明公开了一种中氮茚衍生物及其方法,以便宜的铜化合物为催化剂,以吡啶衍生物与烯烃衍生物、重氮衍生物为反应物,在混合溶剂中通过环化反应制备得到产物中氮茚。本发明的方法催化剂便宜易得,反应活性较高,反应条件温和,只需在空气中进行即可,底物适用范围广,后处理方便,反应完成后进行简单柱层析便可得最终产物。目标产物的收率较高,制备过程简单、绿色环保,所用原料来源广泛,本反应符合当代绿色化学发展的要求和方向,具备潜在的工业应用价值。
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公开(公告)号:CN112694398B
公开(公告)日:2022-04-26
申请号:CN202110070980.2
申请日:2018-07-31
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C67/00 , C07C67/18 , C07C69/36 , C07D307/42
Abstract: 本发明公开了重氮化合物和α‑Br酮类化合物为原料在制备草酸酯中的应用,以重氮化合物和α‑Br酮类化合物为反应底物,以O2为氧源和氧化剂,以可见光为能量来源,以有机染料为光催化剂,在有机溶剂中,经自由基历程得到草酸酯。本发明所使用的方法具有以下特点:反应更绿色环保、经济、底物普适性更广、后期官能团化更易,反应条件温和,空气中即可进行,光催化剂用量少,后处理简便。同时,本发明使用的反应物、光催化剂等原料廉价易得,反应组成合理,无需配体,原子经济性高,反应步骤少,仅需一步反应即可取得较高的产率,符合当代绿色化学和可持续发展的要求和方向,适于合成传统方法难以合成的不对称取代的草酸酯。
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公开(公告)号:CN113149924A
公开(公告)日:2021-07-23
申请号:CN202110333839.7
申请日:2021-03-29
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D261/04 , C07D413/04 , C07D417/06 , C07J1/00 , C07J7/00
Abstract: 本发明公开了一种异噁唑啉的简单制备方法:以醛、对甲苯磺酰肼、烯烃、亚硝酸叔丁酯为底物,氯化铜为催化剂,四甲基乙二胺(TMEDA)为碱,一锅两步法高效地合成了一系列异恶唑啉化合物。具有如下优点:催化剂廉价、反应经济、底物普适性更广、原料易得、后期官能团化更便利,反应条件温和,克级规模反应良好,尤其是,本发明可在无催化剂存在下,中等收率获得产物,后处理简便,有利于在药物分子合成和大规模工业化中的应用,符合当代绿色化学和药物化学的要求和方向。
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公开(公告)号:CN112028907A
公开(公告)日:2020-12-04
申请号:CN202010943196.3
申请日:2020-09-09
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D498/04 , C07D498/06
Abstract: 本发明涉及一种γ-丁内酯并异恶唑啉双环骨架化合物的制备方法,将重氮化合物和亚硝酸脂类化合物在有机溶剂中于25-80℃下反应,反应完全后得到γ-丁内酯并恶唑啉双环骨架化合物。本发明的制备方法具有原料来源丰富、反应底物普适性广、操作简便等优点。
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公开(公告)号:CN110241200A
公开(公告)日:2019-09-17
申请号:CN201910525430.8
申请日:2019-06-18
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明提供了一种FLT3-ITD突变高灵敏度检测方法及试剂盒,该试剂盒包括上游引物和下游引物,所述上游引物核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,所述下游引物核苷酸序列如SEQ ID No.2所示,该引物所扩增的核苷酸序列覆盖整个14和15号外显子,从而提高了FLT3-ITD突变检出率。利用该试剂盒得到的PCR产物,采用毛细管电泳检测突变检测灵敏度达0.01%,使用一步法扩增体系毛细管电泳技术检测FLT3-ITD突变达到国外检测灵敏度水平,因此,本发明所述FLT3-ITD突变检测方法是一种以DNA为样本来源的快速、方便、准确、低成本的检测方法,其在FLT3-ITD突变检测中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN108863777A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201810859207.2
申请日:2018-07-31
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种制备草酸酯的方法:以重氮化合物和α‑Br酮类化合物为反应底物,以O2为氧源和氧化剂,以可见光为能量来源,以有机染料为光催化剂,在有机溶剂中,经自由基历程得到草酸酯。本发明所使用的方法具有以下特点:反应更绿色环保、经济、底物普适性更广、后期官能团化更易,反应条件温和,空气中即可进行,光催化剂用量少,后处理简便。同时,本发明使用的反应物、光催化剂等原料廉价易得,反应组成合理,无需配体,原子经济性高,反应步骤少,仅需一步反应即可取得较高的产率,符合当代绿色化学和可持续发展的要求和方向,适于合成传统方法难以合成的不对称取代的草酸酯。
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公开(公告)号:CN114410846B
公开(公告)日:2024-01-16
申请号:CN202210198789.0
申请日:2022-03-02
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6848 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于病毒基因组学和药物基因组学领域,具体涉及一种检测巨细胞病毒UL54和UL97基因耐药突变的巢式PCR引物和方法。首先公开了一种用于巢式PCR方法检测巨细胞病毒的引物组,包括长引物组、短引物组和通用测序引物组;所述长引物组的核苷酸序列选自以下任意一组:SEQ ID NO:1‑2或SEQ ID NO:3‑4;所述短引物组的核苷酸序列选自以下任意一组:SEQ ID NO:5‑6、SEQ ID NO:7‑8、SEQ ID NO:9‑10、SEQ ID NO:11‑12、SEQ ID NO:13‑14、SEQ ID NO:15‑16、SEQ ID NO:17‑18、SEQ ID NO:19‑20、SEQ ID NO:21‑22、SEQ ID NO:23‑24、SEQ ID NO:25‑26、SEQ ID NO:27‑28、SEQ ID NO:29‑30、SEQ ID NO:31‑32或SEQ ID NO:33‑34;所述通用测序引物组的核苷酸序列如SEQ ID NO:35和SEQ ID NO:36所示。本发明公开了一种快速、准确的测定UL54、UL97全部编码序列的方法,该方法可用于分析耐药突
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