重氮化合物和α-Br酮类化合物为原料在制备草酸酯中的应用

    公开(公告)号:CN112694398A

    公开(公告)日:2021-04-23

    申请号:CN202110070980.2

    申请日:2018-07-31

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了重氮化合物和α‑Br酮类化合物为原料在制备草酸酯中的应用,以重氮化合物和α‑Br酮类化合物为反应底物,以O2为氧源和氧化剂,以可见光为能量来源,以有机染料为光催化剂,在有机溶剂中,经自由基历程得到草酸酯。本发明所使用的方法具有以下特点:反应更绿色环保、经济、底物普适性更广、后期官能团化更易,反应条件温和,空气中即可进行,光催化剂用量少,后处理简便。同时,本发明使用的反应物、光催化剂等原料廉价易得,反应组成合理,无需配体,原子经济性高,反应步骤少,仅需一步反应即可取得较高的产率,符合当代绿色化学和可持续发展的要求和方向,适于合成传统方法难以合成的不对称取代的草酸酯。

    一种制备草酸酯的方法
    2.
    发明授权

    公开(公告)号:CN108863777B

    公开(公告)日:2021-01-12

    申请号:CN201810859207.2

    申请日:2018-07-31

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种制备草酸酯的方法:以重氮化合物和α‑Br酮类化合物为反应底物,以O2为氧源和氧化剂,以可见光为能量来源,以有机染料为光催化剂,在有机溶剂中,经自由基历程得到草酸酯。本发明所使用的方法具有以下特点:反应更绿色环保、经济、底物普适性更广、后期官能团化更易,反应条件温和,空气中即可进行,光催化剂用量少,后处理简便。同时,本发明使用的反应物、光催化剂等原料廉价易得,反应组成合理,无需配体,原子经济性高,反应步骤少,仅需一步反应即可取得较高的产率,符合当代绿色化学和可持续发展的要求和方向,适于合成传统方法难以合成的不对称取代的草酸酯。

    重氮化合物和α-Br酮类化合物为原料在制备草酸酯中的应用

    公开(公告)号:CN112694398B

    公开(公告)日:2022-04-26

    申请号:CN202110070980.2

    申请日:2018-07-31

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了重氮化合物和α‑Br酮类化合物为原料在制备草酸酯中的应用,以重氮化合物和α‑Br酮类化合物为反应底物,以O2为氧源和氧化剂,以可见光为能量来源,以有机染料为光催化剂,在有机溶剂中,经自由基历程得到草酸酯。本发明所使用的方法具有以下特点:反应更绿色环保、经济、底物普适性更广、后期官能团化更易,反应条件温和,空气中即可进行,光催化剂用量少,后处理简便。同时,本发明使用的反应物、光催化剂等原料廉价易得,反应组成合理,无需配体,原子经济性高,反应步骤少,仅需一步反应即可取得较高的产率,符合当代绿色化学和可持续发展的要求和方向,适于合成传统方法难以合成的不对称取代的草酸酯。

    一种制备草酸酯的方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN108863777A

    公开(公告)日:2018-11-23

    申请号:CN201810859207.2

    申请日:2018-07-31

    Applicant: 苏州大学

    CPC classification number: C07C67/00 C07C67/18 C07C69/36

    Abstract: 本发明公开了一种制备草酸酯的方法:以重氮化合物和α‑Br酮类化合物为反应底物,以O2为氧源和氧化剂,以可见光为能量来源,以有机染料为光催化剂,在有机溶剂中,经自由基历程得到草酸酯。本发明所使用的方法具有以下特点:反应更绿色环保、经济、底物普适性更广、后期官能团化更易,反应条件温和,空气中即可进行,光催化剂用量少,后处理简便。同时,本发明使用的反应物、光催化剂等原料廉价易得,反应组成合理,无需配体,原子经济性高,反应步骤少,仅需一步反应即可取得较高的产率,符合当代绿色化学和可持续发展的要求和方向,适于合成传统方法难以合成的不对称取代的草酸酯。

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