-
公开(公告)号：CN117138042B
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202311098816.8
申请日：2023-08-29
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种二价无机金属离子/光敏剂蛋白纳米粒及制备和应用。本发明采用新的技术思路有效解决了目前通常递送高价态无机氧化物需在细胞内还原至二价态才能发挥免疫治疗作用的不足，在一定pH水溶液中，室温成功制备了纳米粒，包载于其中的二价无机金属离子与光敏剂形成配合物，价态稳定且有尺寸小的优势，能通过血管壁向肿瘤组织深部渗透，在溶酶体微酸性环境下迅速解离后释放二价无机金属离子，并发挥光疗作用，能破坏溶酶体膜，突破溶酶体屏障直接将Mn2+转运至胞浆，光照后诱导双链DNA释放，在细胞质中原位产生cGAMP，激活STING信号通路，提升免疫应答响应率，增强肿瘤免疫疗法的疗效，实验验证，在小鼠原位乳腺癌模型中能够完全抑制肿瘤的生长。
-
公开(公告)号：CN119119456A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411167866.1
申请日：2024-08-23
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G65/337 , C08F8/42 , C08F16/06 , A61K31/60 , A61K47/69 , A61K47/55 , A61K41/00 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种光响应释药氟硼二吡咯类化合物及其制备方法和应用，具体涉及光响应释放免疫药物的氟硼二吡咯类化合物合成、纳米药物的制备以及在光免疫协同抗肿瘤中的用途，采用氟硼二呲咯类染料分子为母核，通过敏感基团共价偶联免疫药物，进一步通过自组装形成纳米胶束，负载另一种免疫药物，构建出协同递送多种免疫药物的光响应性自组装纳米药物。在光照条件下，自组装纳米药物表现出优良的光动力效应和免疫药物可控释放行为。本发明在细胞和动物水平印证了其光动力治疗和免疫治疗的双重效应，实现了光免疫协同的肿瘤消融。
-
公开(公告)号：CN115252645B
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202210892637.0
申请日：2022-07-27
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K47/42 , A61K33/36 , A61K9/51 , A61K9/08 , A61K9/19 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/04 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种砷剂蛋白质纳米制剂在肿瘤免疫协同治疗相关方面的应用。本发明制备的砷剂蛋白质纳米制剂粒径适中、分散均匀，具有良好的肿瘤细胞毒性作用，并诱导其发生免疫原性细胞死亡，可与免疫检查点疗法协同增强抗肿瘤疗效。本发明提供的砷剂蛋白质纳米制剂包括亚砷酸锰、二氧化锰与蛋白质，其显著的优势在于增强砷剂诱导的肿瘤细胞免疫源性细胞死亡，有效产生肿瘤相关抗原和损伤相关模式分子，从而发挥免疫治疗作用，首次实现了砷剂化疗及其免疫治疗的有机融合，解决了砷剂在治疗实体肿瘤中面临的抗肿瘤转移及抑制肿瘤复发等治疗效果不理想的问题，将化疗药物砷剂拓展至免疫治疗协同，为提升砷剂的实体瘤治疗奠定了物质和科学基础。
-
公开(公告)号：CN114732900A
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202210288446.3
申请日：2022-03-22
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了偶联吲哚菁绿和奥沙利铂的白蛋白纳米粒及其制备与应用，采用新工艺并由生物矿化方法，成功制得共偶联吲哚菁绿、奥沙利铂白蛋白纳米粒（OXP‑ICG NPs）。本发明纳米粒的制备条件温和，简单易行。经过制剂学相关表征，纳米粒符合被动靶向给药系统要求。细胞试验中，MTT试验，化疗‑光疗结合的纳米粒OXP‑ICG NPs，对CT26结肠癌细胞，具有显著的：1）抑瘤作用（IC50由12.23~28.56降为4.77）；2）抗肿瘤协同作用（协同指数0.56）；可增加1.45倍肿瘤细胞对OXP的吞噬量，并增加94.33%的细胞凋亡；从而证实了OXP‑ICG NPs高效抑制肿瘤细胞生长，具有化疗‑光疗的协同治疗效果；并且新制备工艺提升了中间体制备水平。
-
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110003461A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910299092.0
申请日：2019-04-15
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G65/337 , C08G65/333 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种多碘修饰的氟硼二吡咯类衍生物，该氟硼二吡咯类衍生物以氟硼二吡咯为母核，通过缩合反应延长了氟硼二吡咯的共轭体系，并在末端引入亲水的乙二醇链，再通过亲电取代反应引入不同数量的碘原子得到的。本发明还公开了所述氟硼二吡咯类衍生物的制备方法及其应用。本发明的多碘修饰的氟硼二吡咯类衍生物，同时具有光动力和光热治疗效果，相应地避免了临床光敏剂的治疗效果单一和靶向性差的缺点。
-
公开(公告)号：CN105106958B
公开(公告)日：2018-05-15
申请号：CN201510566206.5
申请日：2015-09-08
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种具有近红外光热效应的铜基人血白蛋白纳米复合物及其制备方法和应用，通过控制蛋白浓度、铜盐浓度、反应溶液pH、反应时间和反应温度，诱导无机铜基纳米复合物的生长，合成出以人血白蛋白为骨架、包裹硫化铜或硒化铜纳米复合物的铜基纳米结构，该具有近红外光热效应的铜基人血白蛋白纳米复合物具有分散性好、光稳定性好、光热转换效率高以及体内肿瘤靶向性良好等特性，可用于光热治疗，实现肿瘤高效热消除。
-
公开(公告)号：CN107551279A
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201710829251.4
申请日：2017-09-14
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种包载硫化铋/氧化钆的具有近红外光热效应和多模态成像功能的超小蛋白复合纳米粒及其制备方法和应用。通过处方筛选及工艺优化，一步制备获得具有近红外光热效应和多模态成像功能的硫化铋/氧化钆白蛋白超小复合纳米粒。该复合纳米粒有良好的物理化学稳定性、光稳定性、生物相容性和肿瘤靶向性，能显著增强肿瘤部位的近红外荧光、光声、磁共振、CT和热信号，实现多模态互补肿瘤诊断，并且可在近红外光激发下消除肿瘤，尤其是纳米粒粒径小于5.5 nm可通过肾清除，而毒副作用小，可同时诊断和治疗肿瘤，具有实现精准的肿瘤诊疗一体化的极大潜力。
-
公开(公告)号：CN105198934B
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201510622798.8
申请日：2015-09-25
Applicant: 苏州大学
IPC: C07F15/00 , A61K31/555 , A61K41/00 , A61K49/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种具有近红外吸收的光动力学活性的铂类化合物、制备方法及其应用。从结构上，此铂类化合物具有较大的共轭体系，在近红外区域具有强的吸收与发射。顺铂分子片段与氟硼二吡咯类染料分子片段相结合，构建了一种具有双重治疗效果的单分子结构，即单分子内的化学治疗与近红外区域的光动力学治疗。本发明通过光谱手段发现顺铂分子片段的引入显著提高了氟硼二吡咯类染料分子在近红外光照射下的单线态氧生成效率，并在细胞和动物水平印证了其光动力治疗的效果。另外，单分子内光动力学治疗与铂类化学治疗的联用大大地降低了肿瘤细胞致死剂量，从而有效避免传统铂类药物高剂量治疗的弊端。
-
公开(公告)号：CN115779104A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211585598.6
申请日：2022-12-10
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了诊疗一体化锰氧化物蛋白纳米粒及其制备方法与应用。本发明首次采用一步制备方法，成功制备了锰氧化物蛋白纳米粒，制得的纳米粒分散均匀、粒径均一；纳米粒具有酸性、还原环境双重响应特性，诱导其弛豫系数指数级提升至7.8 mM‑1 s‑1；同时，纳米粒可激活先天免疫通路、诱导光热效应，使其具有肿瘤的光热治疗、免疫治疗等肿瘤治疗功能。本发明提供的锰氧化物蛋白纳米粒的显著优势在于制备工艺简便、尺寸均一、粒径可控、生物相容性良好、肿瘤靶向性高、造影性能强、治疗模式多样等特点，为高效的肿瘤治疗及精确的肿瘤诊断奠定了基础。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
48
records
(took 0.024 seconds)
