一种铜/砷剂矿化蛋白质纳米粒及其制备方法与协同治疗的应用

    公开(公告)号:CN115317462A

    公开(公告)日:2022-11-11

    申请号:CN202210967173.5

    申请日:2022-08-12

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种铜/砷剂矿化蛋白质纳米粒及其制备方法与协同治疗的应用。本发明首次采用两步制备方法,成功制备了砷剂矿化蛋白质纳米粒,制得的纳米粒分散均匀、粒径均一;砷剂矿化蛋白质纳米粒具有良好的肿瘤细胞毒性作用,IC50为9.0µM。本发明提供铜/砷剂矿化蛋白质纳米粒包括亚砷酸盐与蛋白质,其显著的优势在于具有制备工艺简单、尺寸均一、粒径可控、生物相容性良好、水溶性好、血液中循环时间长、肿瘤靶向性高等特点,实现了化疗和铜离子治疗的有机结合。解决了砷剂在治疗实体肿瘤中面临的靶向性不足、毒副作用大等问题,为高效的实体肿瘤治疗奠定了基础。

    载铂类药物/光敏剂的蛋白纳米粒及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN111840549A

    公开(公告)日:2020-10-30

    申请号:CN202010712820.9

    申请日:2020-07-22

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明涉及载铂类药物/光敏剂的蛋白纳米粒及其制备方法和应用,包括铂类药物/光敏剂配合物,以及包裹铂类药物/光敏剂配合物的蛋白质。将化学疗法和光动力疗法通过白蛋白纳米给药系统联合,以实现协同抗癌作用,达到减毒增效的治疗效果。本发明制备的纳米粒粒径较小、分散均匀、形态圆整,具有良好的化学稳定性、光照稳定性,在近红外光的照射下具有较高的活性氧产生能力,此外该纳米粒在细胞实验和动物实验中,验证了对肿瘤细胞具有较强的细胞毒性和良好的体内肿瘤靶向性,发挥协同增效的作用,降低毒副作用,实现了化学疗法和光动力疗法联合治疗肿瘤,并抑制肿瘤的转移。

    砷剂蛋白质纳米制剂在肿瘤免疫协同治疗药物中的应用

    公开(公告)号:CN117695307A

    公开(公告)日:2024-03-15

    申请号:CN202311645021.4

    申请日:2022-07-27

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种砷剂蛋白质纳米制剂在砷剂蛋白质纳米制剂在肿瘤免疫协同治疗药物中的应用。本发明制备的砷剂蛋白质纳米制剂粒径适中、分散均匀,具有良好的肿瘤细胞毒性作用,并诱导其发生免疫原性细胞死亡,可与免疫检查点疗法协同增强抗肿瘤疗效。本发明提供的砷剂蛋白质纳米制剂包括亚砷酸锰、二氧化锰与蛋白质,其显著的优势在于增强砷剂诱导的肿瘤细胞免疫源性细胞死亡,有效产生肿瘤相关抗原和损伤相关模式分子,从而发挥免疫治疗作用,首次实现了砷剂化疗及其免疫治疗的有机融合,解决了砷剂在治疗实体肿瘤中面临的抗肿瘤转移及抑制肿瘤复发等治疗效果不理想的问题,将化疗药物砷剂拓展至免疫治疗协同,为提升砷剂的实体瘤治疗奠定了物质和科学基础。

    载铂类药物/光敏剂的蛋白纳米粒及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN111840549B

    公开(公告)日:2022-11-04

    申请号:CN202010712820.9

    申请日:2020-07-22

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明涉及载铂类药物/光敏剂的蛋白纳米粒及其制备方法和应用,包括铂类药物/光敏剂配合物,以及包裹铂类药物/光敏剂配合物的蛋白质。将化学疗法和光动力疗法通过白蛋白纳米给药系统联合,以实现协同抗癌作用,达到减毒增效的治疗效果。本发明制备的纳米粒粒径较小、分散均匀、形态圆整,具有良好的化学稳定性、光照稳定性,在近红外光的照射下具有较高的活性氧产生能力,此外该纳米粒在细胞实验和动物实验中,验证了对肿瘤细胞具有较强的细胞毒性和良好的体内肿瘤靶向性,发挥协同增效的作用,降低毒副作用,实现了化学疗法和光动力疗法联合治疗肿瘤,并抑制肿瘤的转移。

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