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公开(公告)号：CN119925628A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510019059.3
申请日：2025-01-07
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种白蛋白定点修饰的脂质纳米粒及其制备和应用，通过合成的功能化低分子量聚乙二醇（PEG）脂质化合物‑马来酰亚胺衍生物，与通常所用的核酸递送脂质组合物材料一起，制备得到载核酸脂质纳米粒，再使其表面的马来酰亚胺与白蛋白的巯基偶联，制备得到在表面以白蛋白定点修饰的脂质纳米粒。本发明降低了现有载mRNA脂质纳米粒外层覆盖PEG对机体产生的免疫原性，提高了纳米粒的相关免疫器官靶向性，有效地将mRNA递送到淋巴结诱导抗肿瘤作用，为进一步将其开发为可激活免疫系统产生抗肿瘤作用的新型疫苗奠定基础。
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公开(公告)号：CN117695307A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311645021.4
申请日：2022-07-27
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K33/36 , A61K9/08 , A61K9/19 , A61K47/42 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/04 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种砷剂蛋白质纳米制剂在砷剂蛋白质纳米制剂在肿瘤免疫协同治疗药物中的应用。本发明制备的砷剂蛋白质纳米制剂粒径适中、分散均匀，具有良好的肿瘤细胞毒性作用，并诱导其发生免疫原性细胞死亡，可与免疫检查点疗法协同增强抗肿瘤疗效。本发明提供的砷剂蛋白质纳米制剂包括亚砷酸锰、二氧化锰与蛋白质，其显著的优势在于增强砷剂诱导的肿瘤细胞免疫源性细胞死亡，有效产生肿瘤相关抗原和损伤相关模式分子，从而发挥免疫治疗作用，首次实现了砷剂化疗及其免疫治疗的有机融合，解决了砷剂在治疗实体肿瘤中面临的抗肿瘤转移及抑制肿瘤复发等治疗效果不理想的问题，将化疗药物砷剂拓展至免疫治疗协同，为提升砷剂的实体瘤治疗奠定了物质和科学基础。
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公开(公告)号：CN115252645A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210892637.0
申请日：2022-07-27
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K33/36 , A61K9/51 , A61K9/08 , A61K9/19 , A61K47/42 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/04 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种砷剂蛋白质纳米制剂在肿瘤免疫协同治疗相关方面的应用。本发明制备的砷剂蛋白质纳米制剂粒径适中、分散均匀，具有良好的肿瘤细胞毒性作用，并诱导其发生免疫原性细胞死亡，可与免疫检查点疗法协同增强抗肿瘤疗效。本发明提供的砷剂蛋白质纳米制剂包括亚砷酸锰、二氧化锰与蛋白质，其显著的优势在于增强砷剂诱导的肿瘤细胞免疫源性细胞死亡，有效产生肿瘤相关抗原和损伤相关模式分子，从而发挥免疫治疗作用，首次实现了砷剂化疗及其免疫治疗的有机融合，解决了砷剂在治疗实体肿瘤中面临的抗肿瘤转移及抑制肿瘤复发等治疗效果不理想的问题，将化疗药物砷剂拓展至免疫治疗协同，为提升砷剂的实体瘤治疗奠定了物质和科学基础。
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公开(公告)号：CN110368374B
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN201910780919.X
申请日：2019-08-22
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/51 , A61K9/52 , A61K31/555 , A61K33/243 , A61K47/42 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤铂类药物矿化蛋白纳米粒及其制备方法与应用。本发明首次采用两步制备方法，成功制备了铂类药物矿化蛋白纳米粒，制得的纳米粒在水溶液中分散均匀；纳米粒具有良好的肿瘤细胞毒作用，对人非小细胞肺癌细胞A549的IC50为6.9μg/ml。本发明提供的铂类药物矿化蛋白纳米粒包括铂类药物与蛋白质，其显著的优势在于制备工艺简便、尺寸均一、粒径可控、生物相容性良好、水溶性好、血液中循环时间长、肿瘤靶向性高等特点，为高效的肿瘤治疗及耐药肿瘤治疗奠定了基础。
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公开(公告)号：CN107551279B
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN201710829251.4
申请日：2017-09-14
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种包载硫化铋/氧化钆的具有近红外光热效应和多模态成像功能的超小蛋白复合纳米粒及其制备方法和应用。通过处方筛选及工艺优化，一步制备获得具有近红外光热效应和多模态成像功能的硫化铋/氧化钆白蛋白超小复合纳米粒。该复合纳米粒有良好的物理化学稳定性、光稳定性、生物相容性和肿瘤靶向性，能显著增强肿瘤部位的近红外荧光、光声、磁共振、CT和热信号，实现多模态互补肿瘤诊断，并且可在近红外光激发下消除肿瘤，尤其是纳米粒粒径小于5.5 nm可通过肾清除，而毒副作用小，可同时诊断和治疗肿瘤，具有实现精准的肿瘤诊疗一体化的极大潜力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106877940A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710271462.0
申请日：2017-04-24
Applicant: 苏州大学
IPC: H04B10/564 , H04B10/50
CPC classification number: H04B10/564 , H04B10/503
Abstract: 本发明公开了一种光信号发射端及毫米波光载无线通信系统，包括激光器、光分功器、本振信号生成模块、光载波调制器、带通滤波器、基带数据生成模块、基带数据调制器及光耦合器，激光器与光分功器的输入端连接，光分功器的第一输出端与光载波调制器连接，光分功器的第二输出端与基带数据调制器连接；光载波调制器还分别与本振信号输出模块及带通滤波器连接；基带数据调制器还与基带数据生成模块连接；光耦合器分别与带通滤波器及基带数据调制器连接。本发明在激光器的输出端设置光分功器，光分功器的价格较便宜，成本低，另外，光分功器能够对激光器输出的原始光波进行分功，使得光耦合器耦合的两个光信号的功率较为均衡，从而提高了毫米波的质量。
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公开(公告)号：CN103980483B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410221588.3
申请日：2014-05-23
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G65/48 , D06M15/53 , D06M101/34
Abstract: 本发明涉及一种用于锦纶织物的吸湿排汗整理剂及其制备方法。所述整理剂为非离子型聚醚酰胺共聚物，其水溶液呈黄色至深黄色液体。整理剂具有聚醚链段，使整理后的锦纶织物具有良好的吸湿性和快干性；整理剂分子结构中包含已二酸与已二胺形成的酰胺链段，利用结构相似相亲原理，在高温焙烘条件下整理剂分子结构中的酰胺链段可与锦纶纤维分子链形成共晶，镶嵌在织物表面，使整理后的锦纶织物具有较耐久的吸湿快干性；整理剂分子中反应性官能团，在焙烘整理过程中会发生交联成膜作用，在共晶作用的基础上进一步提高整理后织物吸湿快干的耐久性和干、湿摩擦牢度。同时，整理剂分子结构中的有机硅链段和聚醚链段中的甲基有助于改善织物的手感。
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公开(公告)号：CN115779104A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211585598.6
申请日：2022-12-10
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了诊疗一体化锰氧化物蛋白纳米粒及其制备方法与应用。本发明首次采用一步制备方法，成功制备了锰氧化物蛋白纳米粒，制得的纳米粒分散均匀、粒径均一；纳米粒具有酸性、还原环境双重响应特性，诱导其弛豫系数指数级提升至7.8 mM‑1 s‑1；同时，纳米粒可激活先天免疫通路、诱导光热效应，使其具有肿瘤的光热治疗、免疫治疗等肿瘤治疗功能。本发明提供的锰氧化物蛋白纳米粒的显著优势在于制备工艺简便、尺寸均一、粒径可控、生物相容性良好、肿瘤靶向性高、造影性能强、治疗模式多样等特点，为高效的肿瘤治疗及精确的肿瘤诊断奠定了基础。
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公开(公告)号：CN110368374A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201910780919.X
申请日：2019-08-22
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/51 , A61K9/52 , A61K31/555 , A61K33/243 , A61K47/42 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤铂类药物矿化蛋白纳米粒及其制备方法与应用。本发明首次采用两步制备方法，成功制备了铂类药物矿化蛋白纳米粒，制得的纳米粒在水溶液中分散均匀；纳米粒具有良好的肿瘤细胞毒作用，对人非小细胞肺癌细胞A549的IC50为6.9μg/ml。本发明提供的铂类药物矿化蛋白纳米粒包括铂类药物与蛋白质，其显著的优势在于制备工艺简便、尺寸均一、粒径可控、生物相容性良好、水溶性好、血液中循环时间长、肿瘤靶向性高等特点，为高效的肿瘤治疗及耐药肿瘤治疗奠定了基础。
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公开(公告)号：CN105591698B
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201610120599.1
申请日：2016-03-03
Applicant: 苏州大学
IPC: H04B10/2575
Abstract: 本申请提供了一种光载无线通信方法及系统，该方法包括：相干光载波产生装置产生一对相干光载波；双边带调制装置将相干光载波进行双边带调制，得到调制后的相干光载波；波长选择装置将调制后的相干光载波中符合预设条件的光边带和光载波过滤出来；传输装置将符合预设条件的光边带和光载波传输至接收装置；接收装置将符合预设条件的光边带和光载波进行拍频以获取符合预设频率的射频信号，并将射频信号传播出去。该方法在进行相干光载波调制时没有分离相干光载波，避免了偏振控制器的使用，这样能够避免不必要的偏振态改变以及因为路径分离而造成的时延，从而提升产生的射频信号的质量。
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