公开(公告)号：CN114732900B

公开(公告)日：2023-11-24

申请号：CN202210288446.3

申请日：2022-03-22

Applicant: 苏州大学

Inventor： 杨红 ,  陈亮 ,  陈华兵 ,  邓益斌 ,  柯亨特 ,  李明 ,  董知妤 ,  吴优璇

IPC: A61K41/00 ,  A61K9/51 ,  A61K47/64 ,  A61P35/00 ,  B82Y5/00 ,  A61K31/555

Abstract: 本发明公开了偶联吲哚菁绿和奥沙利铂的白蛋白纳米粒及其制备与应用，采用新工艺并由生物矿化方法，成功制得共偶联吲哚菁绿、奥沙利铂白蛋白纳米粒（OXP‑ICG NPs）。本发明纳米粒的制备条件温和，简单易行。经过制剂学相关表征，纳米粒符合被动靶向给药系统要求。细胞试验中，MTT试验，化疗‑光疗结合的纳米粒OXP‑ICG NPs，对CT26结肠癌细胞，具有显著的：1）抑瘤作用（IC50由12.23~28.56降为4.77）；2）抗肿瘤协同作用（协同指数0.56）；可增加1.45倍肿瘤细胞对OXP的吞噬量，并增加94.33%的细胞凋亡；从而证实了OXP‑ICG NPs高效抑制肿瘤细胞生长，具有化疗‑光疗的协同治疗效果；并且新制备工艺提升了中间体制备水平。

公开(公告)号：CN114732900A

公开(公告)日：2022-07-12

申请号：CN202210288446.3

申请日：2022-03-22

Applicant: 苏州大学

Inventor： 杨红 ,  陈亮 ,  陈华兵 ,  邓益斌 ,  柯亨特 ,  李明 ,  董知妤 ,  吴优璇

IPC: A61K41/00 ,  A61K9/51 ,  A61K47/64 ,  A61P35/00 ,  B82Y5/00 ,  A61K31/555

Abstract: 本发明公开了偶联吲哚菁绿和奥沙利铂的白蛋白纳米粒及其制备与应用，采用新工艺并由生物矿化方法，成功制得共偶联吲哚菁绿、奥沙利铂白蛋白纳米粒（OXP‑ICG NPs）。本发明纳米粒的制备条件温和，简单易行。经过制剂学相关表征，纳米粒符合被动靶向给药系统要求。细胞试验中，MTT试验，化疗‑光疗结合的纳米粒OXP‑ICG NPs，对CT26结肠癌细胞，具有显著的：1）抑瘤作用（IC50由12.23~28.56降为4.77）；2）抗肿瘤协同作用（协同指数0.56）；可增加1.45倍肿瘤细胞对OXP的吞噬量，并增加94.33%的细胞凋亡；从而证实了OXP‑ICG NPs高效抑制肿瘤细胞生长，具有化疗‑光疗的协同治疗效果；并且新制备工艺提升了中间体制备水平。

公开(公告)号：CN116159147A

公开(公告)日：2023-05-26

申请号：CN202310121710.9

申请日：2023-02-16

Applicant: 苏州大学

Inventor： 程丽芳 ,  蔡温花 ,  谢颖 ,  董知妤

IPC: A61K47/46 ,  A61K9/51 ,  A61K31/713 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了靶向共递送siRNA和化疗药物的自组装无载体仿生纳米粒及其制备方法和应用。该仿生纳米粒为一种共载M2型丙酮酸激酶siRNA与化疗药物DOX的无载体纳米粒，其结构包括仿生膜和内核。仿生膜由同源肿瘤细胞膜和红细胞膜通过融合构建而成，内核由化疗药物DOX和PKM2‑siRNA通过π‑π共轭、静电等相互作用自组装形成纳米粒。仿生膜与内核纳米粒通过共挤出，自组装构建成膜‑核结构的无载体仿生抗肿瘤纳米粒。该仿生纳米粒兼具肿瘤靶向性和免疫逃逸能力，可高效共递送PKM2‑siRNA和DOX至肿瘤细胞内，PKM2‑siRNA通过沉默M2型丙酮酸激酶的表达调节肿瘤细胞糖代谢，协同DOX增强抗肿瘤作用。