公开(公告)号：CN111549043A

公开(公告)日：2020-08-18

申请号：CN202010520639.8

申请日：2020-06-09

Applicant: 苏州大学附属第一医院

Inventor： 姚利 ,  文丽君 ,  王曼 ,  沈宏杰 ,  贾治林

IPC: C12N15/62 ,  C12N15/11 ,  C12Q1/6886

Abstract: 本发明涉及临床诊断技术领域，公开了一种RARA相关变异型APL的融合基因及其检测引物和应用。本发明所述融合基因由TNRC18外显子5及其上游序列和RARA外显子3及其下游序列通过TNRC18外显子5和RARA外显子3直接融合形成。本发明提供了RARA相关APL的新融合基因TNRC18-RARA，并针对该融合基因设计了特异性的PCR引物，扩大了原有检测手段的检测范围，能够应用于临床，可提高诊断RARA相关APL的检出率和准确率，为诊断分型及分子靶向治疗提供依据。

公开(公告)号：CN103937891B

公开(公告)日：2015-11-04

申请号：CN201410153342.7

申请日：2014-04-16

Applicant: 苏州大学

Inventor： 孙万平 ,  胡颖熹 ,  张舒羽 ,  张国兴 ,  姚利 ,  李凯 ,  陈子兴

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明属于基因检测领域，具体涉及一种检测白血病融合基因的多重PCR试剂盒，包括：常规多重PCR组件、针对常见白血病融合基因的嵌合引物和公共引物对。嵌合引物为在针对BCR/ABL、PML/RARα、AML1/ETO、E2A/PBX1常见白血病融合基因7个剪切异构体的特异引物5’端加上公共引物的序列。利用本发明公开的检测白血病融合基因的多重PCR试剂盒可同时检测包括AML1/ETO、BCR/ABL e1a2、BCR/ABL e13a2、BCR/ABL e14a2、PML/RARα L型、PML/RARα S型和E2A/PBX1 I型7种发病率高的白血病融合基因，不仅可节约试剂使用量和降低检测成本，同时提高了检测效率。此外，本发明的检测敏感性最高可达10拷贝/25μL，并且操作简单，临床检出率高，具有临床推广应用价值。

公开(公告)号：CN103937891A

公开(公告)日：2014-07-23

申请号：CN201410153342.7

申请日：2014-04-16

Applicant: 苏州大学

Inventor： 孙万平 ,  胡颖熹 ,  张舒羽 ,  张国兴 ,  姚利 ,  李凯 ,  陈子兴

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6858 ,  C12Q2535/125 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2537/143

Abstract: 本发明属于基因检测领域，具体涉及一种检测白血病融合基因的多重PCR试剂盒，包括：常规多重PCR组件、针对常见白血病融合基因的嵌合引物和公共引物对。嵌合引物为在针对BCR/ABL、PML/RARα、AML1/ETO、E2A/PBX1常见白血病融合基因7个剪切异构体的特异引物5’端加上公共引物的序列。利用本发明公开的检测白血病融合基因的多重PCR试剂盒可同时检测包括AML1/ETO、BCR/ABLe1a2、BCR/ABLe13a2、BCR/ABLe14a2、PML/RARαL型、PML/RARαS型和E2A/PBX1I型7种发病率高的白血病融合基因，不仅可节约试剂使用量和降低检测成本，同时提高了检测效率。此外，本发明的检测敏感性最高可达10拷贝/25μL，并且操作简单，临床检出率高，具有临床推广应用价值。

公开(公告)号：CN102352411A

公开(公告)日：2012-02-15

申请号：CN201110298119.8

申请日：2011-09-29

Applicant: 苏州大学

Inventor： 孙万平 ,  王伟大 ,  姚利 ,  陈燕 ,  李凯 ,  陈子兴

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明公开了一种多重PCR扩增方法以及用于多重PCR扩增的试剂盒；所述多重PCR扩增方法包括了设计公共引物以及带有公共引物的多重引物的步骤，所述公共引物设计应遵循两条原则：（1）任何优化的扩增条件下，公共引物与待测模板进行扩增时无特异性产物；（2）当带有公共引物的多重引物扩增得到特异性产物时，公共引物对具有扩增所述特异性产物的能力；然后配置多重PCR体系进行扩增。本发明由于公共引物的引入，使反应体系内的序列特异性引物对浓度下降4个以上对数级别，如此低浓度的多重引物在同一个反应体系中出现相互作用的几率将大大降低，不仅可解决不同引物对相互干扰这一多重PCR中的技术瓶颈，亦为加入新的引物对、增加检测基因数量创造前提条件。

公开(公告)号：CN102352411B

公开(公告)日：2013-06-12

申请号：CN201110298119.8

申请日：2011-09-29

Applicant: 苏州大学

Inventor： 孙万平 ,  王伟大 ,  姚利 ,  陈燕 ,  李凯 ,  陈子兴

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明公开了一种多重PCR扩增方法以及用于多重PCR扩增的试剂盒；所述多重PCR扩增方法包括了设计公共引物以及带有公共引物的多重引物的步骤，所述公共引物设计应遵循两条原则：（1）任何优化的扩增条件下，公共引物与待测模板进行扩增时无特异性产物；（2）当带有公共引物的多重引物扩增得到特异性产物时，公共引物对具有扩增所述特异性产物的能力；然后配置多重PCR体系进行扩增。本发明由于公共引物的引入，使反应体系内的序列特异性引物对浓度下降4个以上对数级别，如此低浓度的多重引物在同一个反应体系中出现相互作用的几率将大大降低，不仅可解决不同引物对相互干扰这一多重PCR中的技术瓶颈，亦为加入新的引物对、增加检测基因数量创造前提条件。