一种检测白血病融合基因的多重PCR试剂盒

    公开(公告)号:CN103937891B

    公开(公告)日:2015-11-04

    申请号:CN201410153342.7

    申请日:2014-04-16

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明属于基因检测领域,具体涉及一种检测白血病融合基因的多重PCR试剂盒,包括:常规多重PCR组件、针对常见白血病融合基因的嵌合引物和公共引物对。嵌合引物为在针对BCR/ABL、PML/RARα、AML1/ETO、E2A/PBX1常见白血病融合基因7个剪切异构体的特异引物5’端加上公共引物的序列。利用本发明公开的检测白血病融合基因的多重PCR试剂盒可同时检测包括AML1/ETO、BCR/ABL e1a2、BCR/ABL e13a2、BCR/ABL e14a2、PML/RARα L型、PML/RARα S型和E2A/PBX1 I型7种发病率高的白血病融合基因,不仅可节约试剂使用量和降低检测成本,同时提高了检测效率。此外,本发明的检测敏感性最高可达10拷贝/25μL,并且操作简单,临床检出率高,具有临床推广应用价值。

    一种筛选公共引物的方法

    公开(公告)号:CN104293962B

    公开(公告)日:2017-01-11

    申请号:CN201410556794.X

    申请日:2014-10-20

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种筛选公共引物的方法,具体为选择待扩增靶序列作为模板,设计一对特异引物与m条正向公共引物、n条反向公共引物,在特异引物的5'端分别连接公共引物、酶切位点和保护碱基组合成“长引物”,然后用“长引物”对模板进行PCR扩增,得到与公共引物序列同源的PCR产物,将这段模板序列导入质粒载体,通过转化将质粒转移进入大肠杆菌感受态细胞,获得公共引物的质粒模板;利用此质粒模板,通过排列组合可实现m×n对公共引物的敏感性筛选。因此,本发明可以达到高效筛选公共引物的目的,具有高效、快速和操作简单的优点。

    一种筛选公共引物的方法

    公开(公告)号:CN104293962A

    公开(公告)日:2015-01-21

    申请号:CN201410556794.X

    申请日:2014-10-20

    Applicant: 苏州大学

    CPC classification number: C12Q1/686 C12Q2525/131

    Abstract: 本发明公开了一种筛选公共引物的方法,具体为选择待扩增靶序列作为模板,设计一对特异引物与m条正向公共引物、n条反向公共引物,在特异引物的5'端分别连接公共引物、酶切位点和保护碱基组合成“长引物”,然后用“长引物”对模板进行PCR扩增,得到与公共引物序列同源的PCR产物,将这段模板序列导入质粒载体,通过转化将质粒转移进入大肠杆菌感受态细胞,获得公共引物的质粒模板;利用此质粒模板,通过排列组合可实现m×n对公共引物的敏感性筛选。因此,本发明可以达到高效筛选公共引物的目的,具有高效、快速和操作简单的优点。

    一种检测白血病融合基因的多重PCR试剂盒

    公开(公告)号:CN103937891A

    公开(公告)日:2014-07-23

    申请号:CN201410153342.7

    申请日:2014-04-16

    Applicant: 苏州大学

    CPC classification number: C12Q1/6858 C12Q2535/125 C12Q2531/113 C12Q2537/143

    Abstract: 本发明属于基因检测领域,具体涉及一种检测白血病融合基因的多重PCR试剂盒,包括:常规多重PCR组件、针对常见白血病融合基因的嵌合引物和公共引物对。嵌合引物为在针对BCR/ABL、PML/RARα、AML1/ETO、E2A/PBX1常见白血病融合基因7个剪切异构体的特异引物5’端加上公共引物的序列。利用本发明公开的检测白血病融合基因的多重PCR试剂盒可同时检测包括AML1/ETO、BCR/ABLe1a2、BCR/ABLe13a2、BCR/ABLe14a2、PML/RARαL型、PML/RARαS型和E2A/PBX1I型7种发病率高的白血病融合基因,不仅可节约试剂使用量和降低检测成本,同时提高了检测效率。此外,本发明的检测敏感性最高可达10拷贝/25μL,并且操作简单,临床检出率高,具有临床推广应用价值。

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