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公开(公告)号：CN103937891B
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201410153342.7
申请日：2014-04-16
Applicant: 苏州大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于基因检测领域，具体涉及一种检测白血病融合基因的多重PCR试剂盒，包括：常规多重PCR组件、针对常见白血病融合基因的嵌合引物和公共引物对。嵌合引物为在针对BCR/ABL、PML/RARα、AML1/ETO、E2A/PBX1常见白血病融合基因7个剪切异构体的特异引物5’端加上公共引物的序列。利用本发明公开的检测白血病融合基因的多重PCR试剂盒可同时检测包括AML1/ETO、BCR/ABL e1a2、BCR/ABL e13a2、BCR/ABL e14a2、PML/RARα L型、PML/RARα S型和E2A/PBX1 I型7种发病率高的白血病融合基因，不仅可节约试剂使用量和降低检测成本，同时提高了检测效率。此外，本发明的检测敏感性最高可达10拷贝/25μL，并且操作简单，临床检出率高，具有临床推广应用价值。
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公开(公告)号：CN104293962B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201410556794.X
申请日：2014-10-20
Applicant: 苏州大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种筛选公共引物的方法，具体为选择待扩增靶序列作为模板，设计一对特异引物与m条正向公共引物、n条反向公共引物，在特异引物的5'端分别连接公共引物、酶切位点和保护碱基组合成“长引物”，然后用“长引物”对模板进行PCR扩增，得到与公共引物序列同源的PCR产物，将这段模板序列导入质粒载体，通过转化将质粒转移进入大肠杆菌感受态细胞，获得公共引物的质粒模板；利用此质粒模板，通过排列组合可实现m×n对公共引物的敏感性筛选。因此，本发明可以达到高效筛选公共引物的目的，具有高效、快速和操作简单的优点。
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公开(公告)号：CN104293962A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410556794.X
申请日：2014-10-20
Applicant: 苏州大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2525/131
Abstract: 本发明公开了一种筛选公共引物的方法，具体为选择待扩增靶序列作为模板，设计一对特异引物与m条正向公共引物、n条反向公共引物，在特异引物的5'端分别连接公共引物、酶切位点和保护碱基组合成“长引物”，然后用“长引物”对模板进行PCR扩增，得到与公共引物序列同源的PCR产物，将这段模板序列导入质粒载体，通过转化将质粒转移进入大肠杆菌感受态细胞，获得公共引物的质粒模板；利用此质粒模板，通过排列组合可实现m×n对公共引物的敏感性筛选。因此，本发明可以达到高效筛选公共引物的目的，具有高效、快速和操作简单的优点。
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公开(公告)号：CN103937891A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410153342.7
申请日：2014-04-16
Applicant: 苏州大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q2535/125 , C12Q2531/113 , C12Q2537/143
Abstract: 本发明属于基因检测领域，具体涉及一种检测白血病融合基因的多重PCR试剂盒，包括：常规多重PCR组件、针对常见白血病融合基因的嵌合引物和公共引物对。嵌合引物为在针对BCR/ABL、PML/RARα、AML1/ETO、E2A/PBX1常见白血病融合基因7个剪切异构体的特异引物5’端加上公共引物的序列。利用本发明公开的检测白血病融合基因的多重PCR试剂盒可同时检测包括AML1/ETO、BCR/ABLe1a2、BCR/ABLe13a2、BCR/ABLe14a2、PML/RARαL型、PML/RARαS型和E2A/PBX1I型7种发病率高的白血病融合基因，不仅可节约试剂使用量和降低检测成本，同时提高了检测效率。此外，本发明的检测敏感性最高可达10拷贝/25μL，并且操作简单，临床检出率高，具有临床推广应用价值。
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