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公开(公告)号：CN108676798A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810510719.8
申请日：2018-05-24
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院 , 苏州大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/90 , C12N9/22 , A61K31/7105 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种针对AHI1基因的sgRNA，通过白变蓝克隆形成实验这种原核评估体系证实了上述序列的编辑效率，证明本发明的序列具有优异的编辑效率，为以后的AHI1基因疗法提供参考。
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公开(公告)号：CN108676798B
公开(公告)日：2020-07-21
申请号：CN201810510719.8
申请日：2018-05-24
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院 , 苏州大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/90 , C12N9/22 , A61K31/7105 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种针对AHI1基因的sgRNA，通过白变蓝克隆形成实验这种原核评估体系证实了上述序列的编辑效率，证明本发明的序列具有优异的编辑效率，为以后的AHI1基因疗法提供参考。
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公开(公告)号：CN108624592A
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201810510718.3
申请日：2018-05-24
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院 , 苏州大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , A61K31/7105 , A61P25/16
Abstract: 本发明公开了一种针对DJ-1基因的sgRNA，通过白变蓝克隆形成实验这种原核评估体系证实了上述序列的编辑效率，证明本发明的序列具有优异的编辑效率，为以后的DJ-1基因疗法提供参考；通过细胞增殖实验，发现DJ-1基因敲除后的细胞株细胞增殖减缓；同时，为进一步的DJ-1机制研究提供有效细胞工具。
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公开(公告)号：CN108411001A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810482987.3
申请日：2018-05-18
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院 , 苏州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于快速检测肉源食品的多重PCR检测试剂盒，具体为由“公共引物”介导的可以鉴别狗、鸡、牛、猪、马、驴、狐狸、兔的高通量多重PCR检测试剂盒及PCR鉴定方法，该引物体系可一次性检测多达8个动物物种，达到对常见动物物种基本覆盖的目的，且本发明引物均仅对各自物种目标片段进行特异性扩增，不会与其他物种起反应，因此也能适用于一次PCR反应中导入两种及以上引物对的多重PCR反应，从能有效缩短实验时间，此外本试剂盒具有较高的敏感度、可重复性、操作简单而且成本比较低，适用性广，快速高效且特异性高，可用于混合肉制品肉源的筛选和鉴定检测。
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公开(公告)号：CN108624592B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN201810510718.3
申请日：2018-05-24
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院 , 苏州大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , A61K31/7105 , A61P25/16
Abstract: 本发明公开了一种针对DJ‑1基因的sgRNA，通过白变蓝克隆形成实验这种原核评估体系证实了上述序列的编辑效率，证明本发明的序列具有优异的编辑效率，为以后的DJ‑1基因疗法提供参考；通过细胞增殖实验，发现DJ‑1基因敲除后的细胞株细胞增殖减缓；同时，为进一步的DJ‑1机制研究提供有效细胞工具。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113881757A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202111223613.8
申请日：2021-10-20
Applicant: 苏州大学
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/6888 , C12N15/11 , C12N15/113
Abstract: 本发明属于分子诊断领域，具体为一种基于CRISPR体系检测羊肉源基因的方法，本发明公开了一条羊的cr RNA，采用了RPA前置扩增与CRISPR/Cas12a体系两个步骤对羊肉源基因进行检测，具体为在扩增完成后，将扩增子加入CRISPR体系，由Cas12a‑cr RNA识别靶标并激活其反式切割活性，从而切断体系中的ss DNA荧光猝灭探针发出荧光指示信号，本发明能够将羊肉源基因特异性区分于牛，猪，鸡，鸭，驴，马，鼠，狐，兔，狗这10种肉类，在不依赖仪器的情况下，灵敏度达到10 pg/ul，而且检测时间仅需1h。
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公开(公告)号：CN108251534B
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN201810016749.3
申请日：2018-01-08
Applicant: 苏州市药品检验检测研究中心(苏州市药品不良反应监测中心) , 苏州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种快速检测肉源食品用多重PCR检测试剂盒，由“公共引物”介导，可以鉴定食品或动物制品中鼠、狐狸、鸭、羊成分，属于动物源性成分分子检测技术领域。本发明试剂盒公开了鼠、狐狸、鸭、羊4种物种特异性引物对，羊特异性引物是能特异性扩增SEQ ID No.1所示的核苷酸序列的引物对，采用本发明的引物扩增样品DNA，对PCR扩增产物进行分析，可判定样品中是否含有羊种源性成分；同时，能鉴别是否掺有鼠源，狐源，鸭源的成分；另外，通过多重PCR检测，可一次性鉴别源鼠源，狐源，鸭源和羊源成分。本试剂盒具有较高的敏感度、可重复性、操作简单而且成本比较低，适用性广，可用于混合肉制品肉源的筛选和鉴定检测。
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公开(公告)号：CN105734164A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610296666.5
申请日：2016-05-06
Applicant: 苏州大学
Inventor： 孙万平
Abstract: 本发明公开了一种检测细菌性脑膜炎病原体的多重PCR试剂盒，能够快速检测六种细菌性脑膜炎病原体，肺炎链球菌（SP）、无乳链球菌（GBS）、流感嗜血杆菌（HI）、单核细胞增生李斯特菌（LM）、金黄色葡萄球菌（SA）、脑膜炎奈瑟菌（NM）；本发明公开的“公共引物”介导的多重PCR方法，具体包括构建质粒模板、筛选公共引物、设计多重引物、多重PCR体系检测；结合两步退火温度法提高多重PCR体系的特异性、敏感性和检测通量，该多重PCR方法具有一定的包容性，可继续增加检测靶标，有利于提高多重PCR的检测通量。本发明能有效检测六种常见细菌，具有灵敏度高，经济、快速、操作简单等优点，利于应用临床诊断。
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公开(公告)号：CN103977482B
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201410203372.4
申请日：2014-05-14
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院
Abstract: 本发明公开了一种电磁蓄能式无针注射器，包括电气控制装置和冲击注射装置，冲击注射装置包括具有内腔的缸筒、固设于缸筒前端的前端盖、可沿缸筒的前后方向移动地设于缸筒内的冲击件、固设在缸筒内用于在通电时驱动冲击件前后移动的电磁驱动装置，其中通过对冲击件进行电蓄能，使其蓄能到一定程度后再瞬间击发，初始加速度大，大幅地缩短了空行程，减小了无针注射器的体积，同时，该无针注射器中电磁驱动装置可采用直流电，其使用安全电压，使用更为方便安全。该无针注射器结构简单，体积小、重量轻，制造成本低，可广泛地推广应用。
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公开(公告)号：CN102146461B
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201110029800.2
申请日：2011-01-27
Applicant: 苏州大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于基因突变检测领域，具体涉及一种高敏感性的TP53基因点突变检测方法及其试剂盒。该方法包括以下步骤：1）按照常规技术提取DNA；2）然后配置含有特异性引物对、DNA聚合酶、PCR常规组件的PCR反应体系；3）对步骤1）所得DNA进行PCR扩增，并对PCR产物进行分析，判断是否发生突变；其中特异性引物对中正义引物的倒数第二个碱基为硫代修饰的碱基；所述DNA聚合酶为高保真DNA聚合酶Pfu；本发明具有快速，特异性高，可靠性高，灵敏，条件依赖少，适用平台广等优点。
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