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公开(公告)号：CN105592845A
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201480038463.5
申请日：2014-05-06
Applicant: 纽约州立大学研究基金会 , 广州中医药大学
IPC: A61K31/015
CPC classification number: A61K31/365 , A61K45/06
Abstract: 提供了一种用于抑制肿瘤细胞生长的方法，所述方法包括向需要治疗的个体给药包括治疗有效量的拉帕酚F的组合物。还提供了包括拉帕酚F和药学上可接受的载体的组合物。
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公开(公告)号：CN105592845B
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201480038463.5
申请日：2014-05-06
Applicant: 纽约州立大学研究基金会 , 广州中医药大学
IPC: A61K31/015
CPC classification number: A61K31/365 , A61K45/06
Abstract: 提供了一种用于抑制肿瘤细胞生长的方法，所述方法包括向需要治疗的个体给药包括治疗有效量的拉帕酚F的组合物。还提供了包括拉帕酚F和药学上可接受的载体的组合物。
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公开(公告)号：CN118542924A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410294217.1
申请日：2024-03-14
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院) , 广东晟田医药科技集团有限公司
IPC: A61K36/9068 , A61P15/10 , A61P39/00 , A61P9/10 , A61P5/30 , A61P19/10 , A61P3/04 , A61P15/08 , G01N30/86 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/34 , G01N30/04
Abstract: 本发明公开了一种多功效中药组合物、口服制剂及其制备方法和应用。所述中药组合物由以下重量份的组分组成：淫羊藿2～8份、干姜2～8份、甘草2～8份、人参1～4份、茯苓1～4份、丹参1～4份。该中药组合物一方多效，同时具备防治阳痿、心肌梗死、雌激素缺乏(典型雌激素缺乏如绝经后)相关疾病(包括骨质疏松症、肥胖症和子宫萎缩)，以及抗疲劳功效，效果显著，具有非常高的广泛应用优势。而且所述中药组合物组成简单，组分均为药食同源药材，安全性高，可采用常规的水煎煮提取方法制成提取物，进而制成各种口服制剂，既可以是药物，也可以是保健食品(功能食品)或食品，具有很好的市场价值。
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公开(公告)号：CN113491757B
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN202110791088.3
申请日：2021-07-13
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: A61K36/9068 , A61P19/10 , G01N30/02 , G01N30/90
Abstract: 本发明公开了一种中药组合物在制备防治骨质疏松症药物中的应用，所述中药组合物由以下重量份的各组分组成：制附子20～30份、淫羊藿10～15份、干姜10～15份、甘草10～15份、人参6～12份、丹参6～12份、虎杖6～12份、茯苓6～12份、黄柏3～5份、黄芩2～4。该中药组合物对破骨细胞的分化具有明显的抑制作用，可显著抑制破骨细胞特异性蛋白和基因表达，抑制骨吸收，增加骨密度、骨体积分数和骨小梁数量防止骨量丢失，对骨质疏松症尤其是雌激素缺乏导致的骨质疏松症具有良好的防治效果，可制备成药学上可接受的各种剂型进行应用。
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公开(公告)号：CN103288614B
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201310262991.6
申请日：2013-06-27
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 广州中医药大学
IPC: C07C49/743 , C07C45/78 , A61K31/122 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 提供单环间苯三酚类化合物Rxd-41、Rxd-43或其药用盐，以其为有效成分和至少一种药学上可接受的载体组成的药物组合物，其制备方法，以及其在制备抗肿瘤药物中的应用。Rxd-41和Rxd-43为具有五元环侧链的间苯三酚类化合物，具有显著的体外细胞毒活性，化学结构新颖，活性强，作为抗肿瘤药物有较多优势。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104004045A
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201410206081.0
申请日：2014-05-15
Applicant: 广州中医药大学热带医学研究所
IPC: C07J43/00 , A61K31/706 , A61K31/58 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了华萝藦苷类化合物及其应用，华萝藦苷类化合物物的结构通式为式中：粗实线表示为β取代基，虚线表示为α取代基，波纹线表示为α取代基或β取代基，Me为甲基；X为羟基或糖链；Z为氢或羟基；Y、Y1独立为0～4碳的烃基；W、W1独立为芳烃基或杂环芳烃基。本发明所请求保护的化合物，具有显著的增敏抗癌药抑制多药耐药肿瘤细胞的作用，可为肿瘤化疗提供新的化疗增敏剂选择。这一类化合物作为活性成分既可以单独使用，也可以混合使用，与抗肿瘤化疗药物共同作用，达到增加抗肿瘤化疗药物疗效的目的。
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公开(公告)号：CN101850013A
公开(公告)日：2010-10-06
申请号：CN201010182805.4
申请日：2010-05-26
Applicant: 广州中医药大学热带医学研究所
Abstract: 本发明涉及一种治疗感冒的中药滴鼻剂及其制剂质控方法和应用，该药物是以柴胡、鱼腥草、甘草为原料，各组合物原料质量比例为：柴胡∶鱼腥草∶甘草＝50∶35∶15，根据每味中药药效成分的不同特性，分别采用水蒸气蒸馏、乙醇提取、水煎煮等现代方法提取有效部位，与滴鼻剂剂型可接受的其它辅料混合，制成滴鼻剂剂型；同时本发明还涉及该中药滴鼻剂的质控方法及应用，公开了滴鼻剂的定性鉴别方法和定量测定方法；本发明配方独到、制剂方法科学，保留了药物活性成分的天然特征，通过鼻腔给药治疗感冒，效果显著。
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公开(公告)号：CN101020027A
公开(公告)日：2007-08-22
申请号：CN200610123956.6
申请日：2006-12-01
Applicant: 广州中医药大学热带医学研究所
IPC: A61K36/9066 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/14 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P31/18 , A61K35/56
Abstract: 本发明公开了一种具有预防和治疗艾滋病效果的药物组合物及其制备方法和用途，该药物组合物由活性成分或加上补充成分组成，此药物组合物可制成颗粒剂、片剂、胶囊、口服液或注射剂，具有抑制艾滋病病毒复制、促使艾滋病猴、艾滋病病毒感染者和艾滋病患者的免疫重建、延缓发病、缓解临床并发症的作用，与高效抗逆转录病毒疗法合用还有增效减毒的作用，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN1911234A
公开(公告)日：2007-02-14
申请号：CN200610037029.2
申请日：2006-08-15
Applicant: 广州中医药大学热带医学研究所
IPC: A61K31/57 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤细胞多药耐药逆转剂，该逆转剂为孕甾烷衍生物，具体地，是通光散苷元乙(又名通光散苷元B，或通光散甙元B，英文名Tenacigenin B)的衍生物，以及二氢肉珊瑚苷元(又名二氢肉珊瑚甙元，英文名Dihydrosarcostin)的衍生物和通光散苷元丙(又名通光散苷元C，或通光散甙元C，英文名Tenacigenin C)的衍生物。本发明这种孕甾烷化合物具有逆转肿瘤细胞多药耐药性质的优异特性，可制成肿瘤细胞多药耐药逆转剂药物。孕甾烷类MDR逆转剂药物与抗肿瘤药物或其他肿瘤细胞多药耐药逆转剂药物共同使用，可以提高肿瘤化疗的效果。
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公开(公告)号：CN1823760A
公开(公告)日：2006-08-30
申请号：CN200510121161.7
申请日：2005-12-28
Applicant: 广州中医药大学热带医学研究所
IPC: A61K31/357 , A61P35/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了青蒿素类药物的一种新的医药用途，即可以作为一种高效、低毒、价廉的新型化疗药治疗神经胶质瘤。对神经胶质瘤患者和神经胶质瘤手术后复发的患者口服或者注射给药，每天使用10－2000mg(优选50－500mg)的剂量治疗，能够使肿瘤消失或者控制其增殖，使患者能够长期正常生活和工作。
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