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公开(公告)号:CN1911234A
公开(公告)日:2007-02-14
申请号:CN200610037029.2
申请日:2006-08-15
Applicant: 广州中医药大学热带医学研究所
IPC: A61K31/57 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤细胞多药耐药逆转剂,该逆转剂为孕甾烷衍生物,具体地,是通光散苷元乙(又名通光散苷元B,或通光散甙元B,英文名Tenacigenin B)的衍生物,以及二氢肉珊瑚苷元(又名二氢肉珊瑚甙元,英文名Dihydrosarcostin)的衍生物和通光散苷元丙(又名通光散苷元C,或通光散甙元C,英文名Tenacigenin C)的衍生物。本发明这种孕甾烷化合物具有逆转肿瘤细胞多药耐药性质的优异特性,可制成肿瘤细胞多药耐药逆转剂药物。孕甾烷类MDR逆转剂药物与抗肿瘤药物或其他肿瘤细胞多药耐药逆转剂药物共同使用,可以提高肿瘤化疗的效果。
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公开(公告)号:CN100534435C
公开(公告)日:2009-09-02
申请号:CN200610037029.2
申请日:2006-08-15
Applicant: 广州中医药大学热带医学研究所
IPC: A61K31/57 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤细胞多药耐药逆转剂,该逆转剂为孕甾烷衍生物,具体地,是通光散苷元乙(又名通光散苷元B,或通光散甙元B,英文名Tenacigenin B)的衍生物,以及二氢肉珊瑚苷元(又名二氢肉珊瑚甙元,英文名Dihydrosarcostin)的衍生物和通光散苷元丙(又名通光散苷元C,或通光散甙元C,英文名Tenacigenin C)的衍生物。本发明这种孕甾烷化合物具有逆转肿瘤细胞多药耐药性质的优异特性,可制成肿瘤细胞多药耐药逆转剂药物。孕甾烷类MDR逆转剂药物与抗肿瘤药物或其他肿瘤细胞多药耐药逆转剂药物共同使用,可以提高肿瘤化疗的效果。
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