-
公开(公告)号：CN104004045A
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201410206081.0
申请日：2014-05-15
Applicant: 广州中医药大学热带医学研究所
IPC: C07J43/00 , A61K31/706 , A61K31/58 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了华萝藦苷类化合物及其应用，华萝藦苷类化合物物的结构通式为式中：粗实线表示为β取代基，虚线表示为α取代基，波纹线表示为α取代基或β取代基，Me为甲基；X为羟基或糖链；Z为氢或羟基；Y、Y1独立为0～4碳的烃基；W、W1独立为芳烃基或杂环芳烃基。本发明所请求保护的化合物，具有显著的增敏抗癌药抑制多药耐药肿瘤细胞的作用，可为肿瘤化疗提供新的化疗增敏剂选择。这一类化合物作为活性成分既可以单独使用，也可以混合使用，与抗肿瘤化疗药物共同作用，达到增加抗肿瘤化疗药物疗效的目的。
-
公开(公告)号：CN101255184B
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN200810058291.4
申请日：2008-04-17
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 广州中医药大学热带医学研究所
IPC: C07J71/00 , C07J53/00 , A61K31/58 , A61K31/575 , A61P1/16
Abstract: 式(I)化合物，其中，X为β-环氧键时，化合物为11，12，13-三乙酰-25-脱水-13β，17β-环氧泽泻醇；X为碳碳单键时，化合物为11，12，13-三乙酰-25-脱水泽泻醇，含有式(I)化合物和药学上可接受的载体的治疗乙型肝炎的药物组合物，该药物化合物的制备方法，以及在制备抗乙型肝炎抑制剂药物和治疗乙型肝炎药物中的应用。其中，X为β-环氧键或碳碳单键。
-
公开(公告)号：CN101850013A
公开(公告)日：2010-10-06
申请号：CN201010182805.4
申请日：2010-05-26
Applicant: 广州中医药大学热带医学研究所
Abstract: 本发明涉及一种治疗感冒的中药滴鼻剂及其制剂质控方法和应用，该药物是以柴胡、鱼腥草、甘草为原料，各组合物原料质量比例为：柴胡∶鱼腥草∶甘草＝50∶35∶15，根据每味中药药效成分的不同特性，分别采用水蒸气蒸馏、乙醇提取、水煎煮等现代方法提取有效部位，与滴鼻剂剂型可接受的其它辅料混合，制成滴鼻剂剂型；同时本发明还涉及该中药滴鼻剂的质控方法及应用，公开了滴鼻剂的定性鉴别方法和定量测定方法；本发明配方独到、制剂方法科学，保留了药物活性成分的天然特征，通过鼻腔给药治疗感冒，效果显著。
-
公开(公告)号：CN100544727C
公开(公告)日：2009-09-30
申请号：CN200510010827.1
申请日：2005-05-27
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 广州中医药大学热带医学研究所
IPC: A61K31/575 , A61P1/16 , A61P31/14
Abstract: 治疗乙型肝炎的药物组合物，其中含有式(I)化合物泽泻醇A(Alisol A)作为有效成分，并含有常规药用载体。上述药物化合物泽泻醇A(Alisol A)在制备抗乙型肝炎药物和抗乙型肝炎抑制剂药物中的应用。
-
公开(公告)号：CN101260077A
公开(公告)日：2008-09-10
申请号：CN200810058290.X
申请日：2008-04-17
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 广州中医药大学热带医学研究所
IPC: C07D215/227 , A61K31/4704 , A61P1/16
Abstract: 式(I)化合物6－氯－3－(2－羟乙基)－喹啉－2－酮，含有式(I)化合物的用于治疗乙型肝炎的药物组合物，由化合物6－氯－3－(2－羟乙基)－4－苯基喹啉－2－酮或6－氯－3－(2－羟乙基)－4－(2－氟－苯基)－喹啉－2－酮或6－氯－3－(2－羟乙基)－4－(2－氯－苯基)－喹啉－2－酮及药学上可接受的载体组成，上述三种药物化合物的制备方法，及其在制备抗乙型肝炎抑制剂药物和治疗乙型肝炎药物中的应用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101020027A
公开(公告)日：2007-08-22
申请号：CN200610123956.6
申请日：2006-12-01
Applicant: 广州中医药大学热带医学研究所
IPC: A61K36/9066 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/14 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P31/18 , A61K35/56
Abstract: 本发明公开了一种具有预防和治疗艾滋病效果的药物组合物及其制备方法和用途，该药物组合物由活性成分或加上补充成分组成，此药物组合物可制成颗粒剂、片剂、胶囊、口服液或注射剂，具有抑制艾滋病病毒复制、促使艾滋病猴、艾滋病病毒感染者和艾滋病患者的免疫重建、延缓发病、缓解临床并发症的作用，与高效抗逆转录病毒疗法合用还有增效减毒的作用，具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN1911234A
公开(公告)日：2007-02-14
申请号：CN200610037029.2
申请日：2006-08-15
Applicant: 广州中医药大学热带医学研究所
IPC: A61K31/57 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤细胞多药耐药逆转剂，该逆转剂为孕甾烷衍生物，具体地，是通光散苷元乙(又名通光散苷元B，或通光散甙元B，英文名Tenacigenin B)的衍生物，以及二氢肉珊瑚苷元(又名二氢肉珊瑚甙元，英文名Dihydrosarcostin)的衍生物和通光散苷元丙(又名通光散苷元C，或通光散甙元C，英文名Tenacigenin C)的衍生物。本发明这种孕甾烷化合物具有逆转肿瘤细胞多药耐药性质的优异特性，可制成肿瘤细胞多药耐药逆转剂药物。孕甾烷类MDR逆转剂药物与抗肿瘤药物或其他肿瘤细胞多药耐药逆转剂药物共同使用，可以提高肿瘤化疗的效果。
-
公开(公告)号：CN1823760A
公开(公告)日：2006-08-30
申请号：CN200510121161.7
申请日：2005-12-28
Applicant: 广州中医药大学热带医学研究所
IPC: A61K31/357 , A61P35/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了青蒿素类药物的一种新的医药用途，即可以作为一种高效、低毒、价廉的新型化疗药治疗神经胶质瘤。对神经胶质瘤患者和神经胶质瘤手术后复发的患者口服或者注射给药，每天使用10－2000mg(优选50－500mg)的剂量治疗，能够使肿瘤消失或者控制其增殖，使患者能够长期正常生活和工作。
-
公开(公告)号：CN109700848A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201910167374.5
申请日：2019-03-05
Applicant: 广州中医药大学热带医学研究所
IPC: A61K36/488 , A61K36/634 , A61K36/9064 , A61P31/14 , A61P29/00
Abstract: 本申请提供一种治疗登革热的中药组合物、药物及其制备方法，属于中药组合物技术领域。治疗登革热的中药组合物，按照重量份计，包括：15-30重量份的青蒿、10-20重量份的柴胡和10-20重量份的葛根。治疗登革热的药物的制备方法，包括：将中药组合物与水混合煎煮。通过上述制备方法，使用上述中药组合物制备得到上述治疗登革热的药物，能够有效治疗登革热，具有很好的解热效果。
-
公开(公告)号：CN105267780A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510677815.8
申请日：2015-10-19
Applicant: 广州中医药大学热带医学研究所
IPC: A61K36/8994 , A61P3/04 , A61P3/06
Abstract: 本发明公开了一种消脂减肥的中药组合物及其应用，配方按重量份计算由以下组分组成：生地10～50份、薏苡仁10～50份、茯苓10～50份、北芪10～50份。本发明以生地为主药(君药)，薏苡仁为臣药，茯苓为佐药，北芪为使药，组成君臣佐使，组方严谨，搭配合理，协同发挥溶脂、消脂、减肥功效，在临床应用中效果显著，无发现毒副作用，一般人群均可适用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
31
records
(took 0.061 seconds)
