公开(公告)号：CN104004045B

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201410206081.0

申请日：2014-05-15

Applicant: 广州中医药大学热带医学研究所

Inventor： 胡英杰 ,  吴斯东 ,  沈小玲 ,  符林春

IPC: C07J43/00 ,  A61K31/706 ,  A61K31/58 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了华萝藦苷类化合物及其应用，华萝藦苷类化合物物的结构通式为式中：粗实线表示为β取代基，虚线表示为α取代基，波纹线表示为α取代基或β取代基，Me为甲基；X为羟基或糖链；Z为氢或羟基；Y、Y1独立为0～4碳的烃基；W、W1独立为芳烃基或杂环芳烃基。本发明所请求保护的化合物，具有显著的增敏抗癌药抑制多药耐药肿瘤细胞的作用，可为肿瘤化疗提供新的化疗增敏剂选择。这一类化合物作为活性成分既可以单独使用，也可以混合使用，与抗肿瘤化疗药物共同作用，达到增加抗肿瘤化疗药物疗效的目的。

公开(公告)号：CN104004045A

公开(公告)日：2014-08-27

申请号：CN201410206081.0

申请日：2014-05-15

Applicant: 广州中医药大学热带医学研究所

Inventor： 胡英杰 ,  吴斯东 ,  沈小玲 ,  符林春

IPC: C07J43/00 ,  A61K31/706 ,  A61K31/58 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了华萝藦苷类化合物及其应用，华萝藦苷类化合物物的结构通式为式中：粗实线表示为β取代基，虚线表示为α取代基，波纹线表示为α取代基或β取代基，Me为甲基；X为羟基或糖链；Z为氢或羟基；Y、Y1独立为0～4碳的烃基；W、W1独立为芳烃基或杂环芳烃基。本发明所请求保护的化合物，具有显著的增敏抗癌药抑制多药耐药肿瘤细胞的作用，可为肿瘤化疗提供新的化疗增敏剂选择。这一类化合物作为活性成分既可以单独使用，也可以混合使用，与抗肿瘤化疗药物共同作用，达到增加抗肿瘤化疗药物疗效的目的。