公开(公告)号：CN113429277B

公开(公告)日：2025-02-11

申请号：CN202110490813.3

申请日：2021-05-06

Applicant: 广州巨元生化有限公司

Inventor： 陈活康 ,  林静雯 ,  林美成

IPC: C07C49/743 ,  C07C45/62 ,  C07C45/68

Abstract: 本发明公开了一种用于制备斑蝥黄素的C15醇的两步合成方法，该合成方法以4‑氧代β‑紫罗酮为原料，在低温下，在有机溶剂下与乙炔基格氏试剂反应,用质子酸进行水解得到3‑[3‑羟基‑3‑甲基‑戊‑1‑炔‑4‑烯基]‑2,4,4‑三甲基‑环己‑2‑烯‑1‑酮。在溶剂下，用林德拉催化剂催化加氢反应得到3‑[3‑羟基‑3‑甲基‑戊‑1,4‑二烯基]‑2,4,4‑三甲基‑环己‑2‑烯‑1‑酮。本发明的制备方法具有原料价格低廉、反应步骤少、反应条件温和、环境友好、便于操作和反应收率高，易于实现工业化等优点。

公开(公告)号：CN119390553A

公开(公告)日：2025-02-07

申请号：CN202411464960.3

申请日：2024-10-21

Applicant: 安丘市中医院

Inventor： 李增港 ,  王保刚 ,  王丽苹 ,  郭英杰

IPC: C07C49/743 ,  C12P7/26 ,  C07C45/78 ,  C07C45/79 ,  A61P35/00 ,  C12R1/66

Abstract: 本发明属于植物化学技术领域，具体涉及一种吉玛烷型倍半萜及其制备方法和应用。本发明所述吉玛烷型倍半萜类化合物是从一株海洋浒苔(Enteromorphaprolifera)来源内生真菌棘孢曲霉Aspergillus aculeatus Aa‑1发酵液中制备所得。通过现代波谱学技术，包括高分辨质谱HRESIMS、超导核磁共振谱NMR和X‑ray单晶衍射技术，将所述新结构吉玛烷型倍半萜命名为asperacunoid A。所述新结构吉玛烷型倍半萜asperacunoid A对视网膜母细胞瘤HXO‑Rb44和人胃癌细胞MKN‑45具有较好的抑制活性，为抗肿瘤药物的研发提供了新的先导化合物实体。

公开(公告)号：CN119264099A

公开(公告)日：2025-01-07

申请号：CN202411382252.5

申请日：2024-09-30

Applicant: 中国科学院昆明植物研究所

Inventor： 陈纪军 ,  李天泽 ,  王远 ,  王永翠 ,  马云保 ,  张雪梅

IPC: C07D311/96 ,  C07D311/02 ,  C07D311/92 ,  C07D307/94 ,  C07C49/743 ,  C07C35/36 ,  C07C59/46 ,  C07C59/82 ,  C07C59/80 ,  A61P35/00 ,  A61P1/16 ,  A61K31/366 ,  A61K31/365 ,  A61K31/19 ,  A61K31/122 ,  A61K31/047

Abstract: 本发明提供从黑沙蒿中分离得到的artemordosins A−L（化合物1–12）及其药物组合物和其制备方法与应用，属于药物技术领域。本发明的结构式（I）所示12个倍半萜类化合物artemordosins A−L对人肝癌细胞株HepG2、Huh7和SK‑Hep‑1细胞具有抑制活性，能够与可药用载体或赋型剂组成药物组合物，可用于制备抗肝癌药物。

公开(公告)号：CN119263971A

公开(公告)日：2025-01-07

申请号：CN202310808940.2

申请日：2023-07-04

Applicant: 中国医学科学院药物研究所

Inventor： 张培成 ,  苑祥 ,  杨桠楠 ,  张浩 ,  姜建双 ,  冯子明 ,  张旭 ,  廖吉平

IPC: C07C49/747 ,  C07C49/743 ,  C07C49/753 ,  C07D309/10 ,  A61P9/10 ,  A61P9/00 ,  A61K31/351 ,  A61K31/122

Abstract: 本发明属于药学技术领域，涉及式Ⅰ所示的一类环戊烯酮类化合物，特别是环戊烯酮钠盐作为治疗脑血管疾病中的药物中的用途，及其制备方法，含有一个或多个该类化合物的组合物，以及所述化合物作为药物治疗与血脑屏障有关的疾病，及在制备、预防和/或治疗脑卒中的用途。

公开(公告)号：CN119191955A

公开(公告)日：2024-12-27

申请号：CN202410975329.3

申请日：2024-07-19

Applicant: 海南师范大学

Inventor： 黎婉珊 ,  陈光英 ,  何勇

IPC: C07C49/743 ,  A61K31/122 ,  A61P35/00 ,  C07C45/78 ,  C07C45/79 ,  C12P7/26 ,  C12R1/645

Abstract: 本申请涉及倍半萜类化合物技术领域，具体涉及对映‑桉叶烷型倍半萜类化合物及其应用。该对映‑桉叶烷型倍半萜类化合物如#imgabs0#所示，其具有抑制血管生成的作用。

公开(公告)号：CN118702558A

公开(公告)日：2024-09-27

申请号：CN202410690372.5

申请日：2024-05-30

Applicant: 上海市宝山区罗店医院 ,  上海诗丹德标准技术服务有限公司

Inventor： 赵亮 ,  李盛建 ,  韦琳茜 ,  钱勇 ,  房强强 ,  舒亚平 ,  辛振强 ,  张倩倩 ,  唐雅新 ,  吴晨曦

IPC: C07C45/78 ,  C07C45/79 ,  C07C49/743 ,  A61P35/00 ,  A61P15/14

Abstract: 本申请涉及医药技术的领域，具体公开了一种高纯度Euphebracteolatin A的提取工艺、Euphebracteolatin A及其应用。一种高纯度Euphebracteolatin A的提取工艺包括以下步骤：原料提取；硅胶柱层析和高压制备。其在提取工艺中根据Euphebracteolatin A极性限定适合的乙醇浓度，以提高提取效果并减少杂质提出；在硅胶柱层析和高压制备的流动相中加入甲酸相，可明显抑制Euphebracteolatin A在硅胶柱上的拖尾现象，减少目标在硅胶柱上的损失，将Euphebracteolatin A的纯度提高至98.7%以上，得率提高至0.0024%以上。

公开(公告)号：CN115109014B

公开(公告)日：2024-08-16

申请号：CN202210741086.8

申请日：2022-06-28

Applicant: 沈阳药科大学

Inventor： 陈丽霞 ,  李华 ,  王亚丽 ,  孙德娟 ,  朱曼

IPC: C07D307/00 ,  C07C49/743 ,  C07C49/727 ,  C07C69/33 ,  C07C45/79 ,  C07C45/80 ,  C07C67/56 ,  C07C67/58 ,  C07H1/08 ,  C07H15/256 ,  A61K31/365 ,  A61K31/343 ,  A61K31/122 ,  A61K31/704 ,  A61K31/23 ,  A61P39/06

Abstract: 本发明的大果大戟中二萜类化合物及其提取方法和应用，属于中药提取领域。具体涉及从大果大戟中分离的结构式如下(I)、(II)、(III)所示的三种二萜类化合物、该化合物的异构体及其在药学上可接受的盐，或包含该化合物的药物组合物对H2O2诱导的BV‑2细胞损伤的保护作用，可以用于制备抗氧化应激损伤药物，其中，化合物中基团如权利要求书与说明书所述。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118459313A

公开(公告)日：2024-08-09

申请号：CN202410680905.1

申请日：2024-05-29

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 夏铮 ,  潘仙华 ,  陈宇 ,  郭磊

IPC: C07C29/143 ,  C07C35/36 ,  C07D303/32 ,  C07D301/14 ,  C07C45/66 ,  C07C49/653 ,  C07C45/72 ,  C07C49/743

Abstract: 本发明公开了一种α‑沉香呋喃关键中间体的制备方法，步骤：二氢香芹酮在碱的作用下与1‑戊烯‑3‑酮反应得到中间体化合物4；中间体化合物4在碱的催化下发生羟基消除制得中间体化合物5；中间体化合物5与间氯过氧苯甲酸发生环氧化反应得到中间体化合物6；中间体化合物6与氢化铝锂发生还原反应得α‑沉香呋喃关键中间体。本发明的α‑沉香呋喃关键中间体的制备方法，工艺合理，所涉及的化合物无毒无害，工艺条件温和，相比于现有制备方法，工艺绿色，操作简便，收率较高且安全性好。

公开(公告)号：CN118307620A

公开(公告)日：2024-07-09

申请号：CN202310037649.X

申请日：2023-01-09

Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所

Inventor： 汤文军 ,  柏珩

IPC: C07J7/00 ,  C07J1/00 ,  C07J17/00 ,  C07C401/00 ,  C07C303/26 ,  C07C309/65 ,  C07C49/753 ,  C07C49/743 ,  C07C49/733 ,  C07J9/00 ,  C07J31/00

Abstract: 本发明提供了一种去氢孕酮的制备方法，具体地，本发明提供了一种化合物13的制备方法，所述的方法以3‑溴‑4‑甲基苯酚作为起始原料，通过9步反应制备得到化合物13。本发明的方法操作简单，分离步骤少，且总产率高。

公开(公告)号：CN114014878B

公开(公告)日：2024-06-07

申请号：CN202110979214.8

申请日：2021-08-25

Applicant: 南开大学

Inventor： 朱守非 ,  黄强 ,  张新羽

IPC: C07F3/06 ,  C07B59/00 ,  C07C1/32 ,  C07C2/86 ,  C07C17/272 ,  C07C29/32 ,  C07C41/30 ,  C07C45/68 ,  C07C45/69 ,  C07C67/347 ,  C07C209/68 ,  C07C231/12 ,  C07C253/30 ,  C07C315/04 ,  C07C319/20 ,  C07C403/08 ,  C07C403/20 ,  C07D207/27 ,  C07D209/08 ,  C07D213/64 ,  C07D215/38 ,  C07D277/56 ,  C07D307/38 ,  C07D307/80 ,  C07D317/12 ,  C07D333/12 ,  C07D333/20 ,  C07D413/14 ,  C07D493/04 ,  C07F7/08 ,  C07F7/18 ,  C07F9/50 ,  C07J1/00 ,  C07J51/00 ,  C07C13/20 ,  C07C15/44 ,  C07C43/215 ,  C07C211/48 ,  C07C321/28 ,  C07C69/76 ,  C07C49/796 ,  C07C233/65 ,  C07C255/50 ,  C07C317/14 ,  C07C22/08 ,  C07C25/24 ,  C07C15/50 ,  C07C33/30 ,  C07C15/58 ,  C07C11/21 ,  C07C22/02 ,  C07C22/00 ,  C07C49/743

Abstract: 本发明涉及一种共轭烯基锌试剂和制备方法及其应用。具体的讲，通过铁配合物催化端炔的烯基锌化反应，同时向炔烃两端高选择性地引入易于转化的锌和烯基官能团，高效制备了一种共轭烯基锌试剂，具有官能团耐受性好，底物范围广，选择性优异等特点。本发明所涉及的共轭烯基锌试剂在钯催化下可以和卤代烃发生Negishi偶联反应，生成多取代共轭烯烃化合物，也可以通过催化烯烃复分解反应实现新的碳‑碳键构筑，被成功用于维生素A等重要生物活性分子的简捷合成，显著提高了合成效率，具有很好的应用前景。