公开(公告)号：CN114539020A

公开(公告)日：2022-05-27

申请号：CN202210047094.2

申请日：2022-01-17

Applicant: 南京迈诺威医药科技有限公司

Inventor： 吴刚 ,  王晓波 ,  陈庆 ,  查全文 ,  刘飞

IPC: C07C17/16 ,  C07C19/14 ,  C07C29/132 ,  C07C29/09 ,  C07C41/22 ,  C07C201/12 ,  C07C67/287 ,  C07D339/06 ,  C07C31/42 ,  C07C43/174 ,  C07C43/225 ,  C07C205/34 ,  C07C69/16 ,  C07C69/78

Abstract: 本发明涉及药物化学及有机合成领域，具体涉及1,5‑二溴‑3,3‑二氟戊烷的制备方法，本发明提供的1,5‑二溴‑3,3‑二氟戊烷的制备方法收率高、纯度高，反应条件温和。

公开(公告)号：CN112574089A

公开(公告)日：2021-03-30

申请号：CN202011060056.8

申请日：2020-09-30

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 陈小华 ,  聂辉军 ,  闫克念 ,  周宾山 ,  冯磊

IPC: C07D207/452 ,  C07D207/448 ,  C07D311/18 ,  C07D207/46 ,  C07C247/12 ,  C07C247/04 ,  C07C247/16 ,  C07C247/18 ,  C07C319/20 ,  C07C319/22 ,  C07C323/52 ,  C07C323/25 ,  C07C265/12 ,  C07C231/12 ,  C07C237/04 ,  C07C221/00 ,  C07C225/06 ,  C07C237/32 ,  C07C273/18 ,  C07C275/24 ,  C07C269/06 ,  C07C271/16 ,  C07C201/12 ,  C07C205/34 ,  C07D213/71 ,  C07C235/78 ,  C07C327/22 ,  C07C205/43 ,  C07C243/28 ,  C07C323/60 ,  C07D203/04 ,  C07D339/04 ,  C07C257/06 ,  C07D213/82 ,  C07D495/04 ,  C07K1/14 ,  G01N33/68

Abstract: 本发明涉及一类通式(I)所示的光诱导的多功能交联剂，该类交联剂主要用于生物大分子相互作用中的应用，如蛋白质‑蛋白质相互作用，蛋白质‑核酸相互作用。该类交联剂能够用于细胞裂解液的生物学样品或者细胞中，进行捕捉蛋白质‑蛋白质相互作用或者蛋白质与核酸之间相互作用，并用于后续蛋白质富集和蛋白质交联质谱分析中的应用。所述的光诱导多功能交联剂在生物大分子的相互作用研究中具有重要应用潜力和的实用价值。

公开(公告)号：CN111004125A

公开(公告)日：2020-04-14

申请号：CN201911351090.8

申请日：2019-12-24

Applicant: 东华理工大学

Inventor： 乐长高 ,  兰金 ,  谢宗波 ,  陈中胜 ,  孟佳 ,  杨江楠

IPC: C07C201/12 ,  C07C205/34 ,  C07C41/01 ,  C07C43/164 ,  C07D333/56 ,  C07D317/16 ,  C07D209/38 ,  C07C43/174 ,  C07C253/30 ,  C07C255/54 ,  C07C235/16

Abstract: 本发明公开了一种缩醛或缩酮化合物的制备方法，该制备方法包含：将醛或酮、醇和催化剂于60℃下振荡，待反应结束后进行后处理，得到缩醛化合物；其中，所述催化剂包含：α-糜蛋白酶；所述醛或酮具有如化合物A所示的结构，R1、R2各自独立地选自芳基、H或烷基；所述醇具有如化合物B所示的结构，R3选自饱和烷烃。本发明的制备方法通过α-糜蛋白酶催化，反应条件温和，操作过程简单，成本低廉且绿色环保，具有推广的应用价值。

公开(公告)号：CN110922305A

公开(公告)日：2020-03-27

申请号：CN201911155027.7

申请日：2019-11-22

Applicant: 南京正济医药研究有限公司

Inventor： 葛敏 ,  胡春晨 ,  李令超 ,  李亮

IPC: C07C41/16 ,  C07C43/225 ,  C07C37/055 ,  C07C39/367 ,  C07C201/12 ,  C07C205/34

Abstract: 本发明公开了一种达格列净中间体5-溴-2-氯-4'-乙氧基二苯甲烷的合成方法，以5-溴-2-氯苯甲酸为原料经氯化亚砜酰化，再与1-硝基-4-(苯氧甲基)苯酰化反应，后经还原，乙酰化，氢化、乙基化制得。本发明方法能够有效避免酰化反应邻位副产物，从而使达格列净的制备便于质量控制，且反应温和，收率高，具有工业化应用前景。

公开(公告)号：CN110028390A

公开(公告)日：2019-07-19

申请号：CN201910453848.2

申请日：2019-05-28

Applicant: 深圳大学

Inventor： 刘国凯 ,  李鑫 ,  秦文兵

IPC: C07C41/01 ,  C07C43/174 ,  C07F5/02 ,  C07C67/31 ,  C07C69/76 ,  C07C43/176 ,  C07C201/12 ,  C07C205/34 ,  C07D317/54 ,  C07C43/225 ,  C07C43/178 ,  C07C269/06 ,  C07C271/16 ,  C07D209/12 ,  C07D333/16 ,  C07D319/20 ,  C07C43/12 ,  C07C43/192 ,  C07J1/00 ,  C07J7/00

Abstract: 本发明公开了一种便捷高效、条件温和、普适性良好、可操作性高，具有能在目标分子全合成的后期阶段很方便的构建二氟甲氧基结构(OCF2H)的优点的烷基二氟甲基醚类化合物的合成方法，其特征在于包括脂肪醇的二氟甲基醚化反应和硫醇的二氟甲基醚化反应：所述脂肪醇的二氟甲基醚化反应所使用的试剂为或其类似物；所述硫醇的二氟甲基醚化反应所使用的试剂为 或其类似物。

公开(公告)号：CN107778146A

公开(公告)日：2018-03-09

申请号：CN201610757565.3

申请日：2016-08-29

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 刘运奎 ,  张海峰 ,  鲍汉扬

IPC: C07C41/01 ,  C07C43/166 ,  C07C43/176 ,  C07C201/12 ,  C07C205/34

Abstract: 本发明公开了一种二-(2-苯基苯)烯丙基醚类化合物的合成方法，所述合成方法是以α-乙烯基邻苯基苯甲醇类化合物为原料，于有机溶剂中在氧化剂与三氟甲磺酸盐的作用下反应制得相应的目标产物。本发明的合成方法具有不使用强碱，操作安全；反应条件温和；环保，反应过程中不产生废气废水以及操作简便等优点。

公开(公告)号：CN107056732A

公开(公告)日：2017-08-18

申请号：CN201710310651.4

申请日：2017-05-05

Applicant: 南京师范大学

Inventor： 韩维 ,  赵宏元

IPC: C07D307/20 ,  C07D417/12 ,  C07D405/12 ,  C07J17/00 ,  C07D319/12 ,  C07D317/34 ,  C07D333/32 ,  C07D323/00 ,  C07D303/22 ,  C07D301/00 ,  C07D309/12 ,  C07D335/02 ,  C07D409/12 ,  C07C43/205 ,  C07C43/174 ,  C07C41/09 ,  C07C205/34 ,  C07C201/12 ,  C07C323/12 ,  C07C319/20 ,  C07B41/04

Abstract: 本发明公开了一种铁催化醇和醚的脱氢交叉偶联反应合成醚的方法，属于催化合成技术领域，反应通式如下：本发明在用廉价无毒的铁作催化剂，硅试剂作为促进剂，在氧化剂的作用下完成醇和醚的脱氢交叉偶联反应合成醚。本发明使用环境友好的铁催化剂，安全无污染的硅试剂做促进剂，在进行醇和醚的脱氢交叉偶联反应，具有良好的官能团兼容性，底物适用范围广。

公开(公告)号：CN106397212A

公开(公告)日：2017-02-15

申请号：CN201610824598.5

申请日：2016-09-14

Applicant: 重庆市碚圣医药科技股份有限公司

Inventor： 潘先文 ,  董小峰 ,  吉澍

IPC: C07C201/12 ,  C07C205/34

CPC classification number: C07C201/12 ,  C07C205/34

Abstract: 本发明涉及一种2,4-二硝基苯氧乙醇的制备方法；目的是提供一种工艺简单、安全的2,4-二硝基苯氧乙醇的制备方法，同时解决工艺中未反应乙二醇原料浪费的问题。将乙二醇真空抽入反应釜中，搅拌升温至75-80℃，再真空抽入预先熔融的2，4-二硝基氯苯混合恒温0.5h，加入无机碱，控制反应温度80-90℃；反应完全后，反应体系降温至不高于10℃后，离心过滤得到的滤饼即为产品。采用本发明方法制备2,4-二硝基苯氧乙醇，产工艺简单，产生的2,4-二硝基苯酚杂质很少，收率高。同时能够对未反应的乙二醇进行回收利用，这在大规模生产中能够节省很大的成本，且减少了废料的产生，实现清洁生产，保护生态环境。

公开(公告)号：CN102010336B

公开(公告)日：2013-09-25

申请号：CN201010530595.3

申请日：2010-11-03

Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所

Inventor： 田伟生 ,  张顺吉 ,  汪昀

IPC: C07C69/738 ,  C07C205/34 ,  C07C67/313 ,  C07C201/12 ,  C07C47/277 ,  C07C45/40

Abstract: 本发明涉及一类带有甲基手性官能团的(4R)-4-甲基-2-羰基戊酸酯化合物；它通过甾体皂甙元氧化降解废弃物(2R，4R)-2，5-二羟基-4-甲基戊酸钾转化得到，此方法操作简便，同时此方法不仅能提高甾体皂甙元的利用率，也减少了甾体降解废弃物给环境带来的污染。

公开(公告)号：CN102134193B

公开(公告)日：2013-05-01

申请号：CN201110002461.9

申请日：2011-01-07

Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所

Inventor： 田伟生 ,  张顺吉 ,  汪昀

IPC: C07C69/734 ,  C07C67/317 ,  C07C205/34 ,  C07C201/12

Abstract: 本发明涉及一类带有甲基手性官能团的(4R，2E)-4-甲基-2-烯基戊酸酯化合物的制备方法。它的制备原料是从含(2R，4R)-2，5-二羟基-4-甲基戊酸盐的甾体皂甙元氧化降解废弃物中经溶剂提取，然后经过三步化学反应制得。此方法原料容易大量制备，操作方法简便，条件温和，产率高。