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公开(公告)号：CN108048479B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN201711444706.7
申请日：2017-12-27
Applicant: 福建师范大学
Abstract: 本发明公开了一种利用里氏木霉作为宿主表达重组蛋白的方法。本发明所提供的利用里氏木霉作为宿主表达重组蛋白的方法，包括如下步骤：将含有待表达的目的蛋白的编码基因的表达盒克隆到里氏木霉基因组中cel3c基因的5’UTR区域。本发明实验证明在cbh1基因缺失株中，将cbh1基因的表达骨架整合入位点M29，并与野生菌株比较cbh1基因的表达水平，发现将重组基因插入该位点，可以获得优于cbh1位点的表达水平。本发明进一步丰富完善了利用里氏木霉作为宿主高效表达重组蛋白的技术方案。
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公开(公告)号：CN112481235A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011342021.3
申请日：2020-11-25
Applicant: 福建师范大学
Abstract: 本发明公开了Trdrs2蛋白及其相关生物材料在调控里氏木霉合成和分泌蛋白能力中的应用。本发明将里氏木霉出发菌株中的Trdrs2基因敲除后得到了胞外蛋白分泌量明显增加的Trdrs2基因敲除株。说明Trdrs2是与里氏木霉(Trichoderma reesei)胞外蛋白分泌量相关的一个调控基因，敲除Trdrs2基因可提高里氏木霉合成和分泌蛋白的能力。本发明为构建胞外蛋白分泌量增加的里氏木霉宿主菌和工程菌提供了技术基础。
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公开(公告)号：CN104894153B
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201510340926.X
申请日：2015-06-18
Applicant: 福建师范大学 , 中国科学院微生物研究所
Abstract: 本发明公开了温度敏感型载体pBBR1MCS‑2‑Ts1及其应用。本发明所提供的温度敏感型载体，是将SEQ ID No.1的第1557‑2526位所示的DNA片段替换为目的基因表达盒，并保持SEQ ID No.1的其他核苷酸不变，得到的重组载体；目的基因表达盒编码的蛋白质为将SEQ ID No.2所示的蛋白质进行A1)的改造得到的蛋白质：A1)为如下A11)、A12)和A13)：A11)将SEQ ID No.2第12位的Ala突变为Thr；A12)将SEQ ID No.2第81位的Asp突变为His；A13)将SEQ ID No.2第140位的His突变为Leu。
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公开(公告)号：CN106148263A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201610535089.0
申请日：2016-07-08
Applicant: 福建师范大学
CPC classification number: C07K14/212 , C12P7/66
Abstract: 本发明提供一种类球红细菌菌株及其制备方法和应用。通过将来自乙酸钙不动杆菌的对羟基苯甲酸转运蛋白pcaK基因引入类球红细菌菌株，强化了类球红细菌菌株从胞外摄取对羟基苯甲酸的能力，进而使类球红细菌菌株胞内合成辅酶Q10的产量得以提高。本发明解决了微生物发酵法生产辅酶Q10产量较低且生产成本较高等缺点，可以显著提高类球红细菌胞内合成辅酶Q10的产量，降低了工业化生产辅酶Q10的成本。
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公开(公告)号：CN105349588A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510872194.9
申请日：2015-12-02
Applicant: 福建师范大学
Abstract: 本发明公开了一种利用裂殖壶菌生产二十二碳六烯酸的方法，包括：(1)将能够直接在未脱毒的甘蔗渣水解液中生长的裂殖壶菌菌株培养，得到种子液；(2)将所述种子液接种至利用所述未脱毒的甘蔗渣水解液制成的发酵培养液中，发酵培养，得到二十二碳六烯酸。本发明的生产裂殖壶菌的方法成本低，易控制，裂殖壶菌产量高且DHA含量高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104894153A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510340926.X
申请日：2015-06-18
Applicant: 福建师范大学 , 中国科学院微生物研究所
Abstract: 本发明公开了温度敏感型载体pBBR1MCS-2-Ts1及其应用。本发明所提供的温度敏感型载体，是将SEQ？ID？No.1的第1557-2526位所示的DNA片段替换为目的基因表达盒，并保持SEQ？ID？No.1的其他核苷酸不变，得到的重组载体；目的基因表达盒编码的蛋白质为将SEQ？ID？No.2所示的蛋白质进行A1)的改造得到的蛋白质：A1)为如下A11)、A12)和A13)：A11)将SEQ？ID？No.2第12位的Ala突变为Thr；A12)将SEQ？ID？No.2第81位的Asp突变为His；A13)将SEQ？ID？No.2第140位的His突变为Leu。
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公开(公告)号：CN111154707B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202010057352.6
申请日：2020-01-19
Applicant: 福建师范大学
Abstract: 本发明公开了一种基因工程化大肠杆菌及褪黑素的生产方法。本发明的基因工程化大肠杆菌包含N‑乙酰转移酶基因和O‑甲基转移酶基因，且所述N‑乙酰转移酶基因和O‑甲基转移酶基因能够在所述大肠杆菌的胞内表达，形成具有活性的N‑乙酰转移酶和O‑甲基转移酶。本发明利用基因工程化大肠杆菌生产褪黑素，反应条件温和。
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公开(公告)号：CN111154707A
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN202010057352.6
申请日：2020-01-19
Applicant: 福建师范大学
Abstract: 本发明公开了一种基因工程化大肠杆菌及褪黑素的生产方法。本发明的基因工程化大肠杆菌包含N-乙酰转移酶基因和O-甲基转移酶基因，且所述N-乙酰转移酶基因和O-甲基转移酶基因能够在所述大肠杆菌的胞内表达，形成具有活性的N-乙酰转移酶和O-甲基转移酶。本发明利用基因工程化大肠杆菌生产褪黑素，反应条件温和。
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公开(公告)号：CN106148263B
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201610535089.0
申请日：2016-07-08
Applicant: 福建师范大学
Abstract: 本发明提供一种类球红细菌菌株及其制备方法和应用。通过将来自乙酸钙不动杆菌的对羟基苯甲酸转运蛋白pcaK基因引入类球红细菌菌株，强化了类球红细菌菌株从胞外摄取对羟基苯甲酸的能力，进而使类球红细菌菌株胞内合成辅酶Q10的产量得以提高。本发明解决了微生物发酵法生产辅酶Q10产量较低且生产成本较高等缺点，可以显著提高类球红细菌胞内合成辅酶Q10的产量，降低了工业化生产辅酶Q10的成本。
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公开(公告)号：CN104928279B
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201510270467.2
申请日：2015-05-25
Applicant: 福建师范大学
Abstract: 本发明提供了一种无载体固定化米根霉脂肪酶及其制备方法和应用。本发明的制备方法包括以下步骤：1)将蛋白交联助剂加入含米根霉脂肪酶的缓冲液中以形成第一溶液，所述蛋白交联助剂为血清白蛋白；2)向第一溶液中加入乙二醇二甲醚以使米根霉脂肪酶进行沉淀，静置后得到含米根霉脂肪酶的第二溶液；3)向的第二溶液加入交联剂以形成混合溶液，然后将该混合溶液孵育，其中，所述交联剂选自乙酸酐、甲醛和戊二醛；4)将步骤3)孵育后的混合溶液进行沉淀以得到交联酶聚体。本发明的无载体固定化米根霉脂肪酶催化油脂转酯化反应较强，重复使用多次后仍保持较强活性。
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