公开(公告)号：CN111235080B

公开(公告)日：2023-04-28

申请号：CN202010057356.4

申请日：2020-01-19

Applicant: 福建师范大学

Inventor： 祁峰 ,  黄建忠 ,  沈培杰 ,  江贤章 ,  杨金花

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/53 ,  C12N15/60 ,  C12N15/70 ,  C12P17/10 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种基因重组大肠杆菌及5‑羟色胺的生产方法。本发明的基因重组大肠杆菌包含色氨酸羟化酶TPH基因和色氨酸脱羧酶TDC基因，且所述色氨酸羟化酶TPH基因和色氨酸脱羧酶TDC基因能够在所述大肠杆菌的胞内表达，形成具有活性的色氨酸羟化酶TPH和色氨酸脱羧酶TDC。本发明利用基因重组大肠杆菌生产5‑羟色胺，反应条件温和、转化效果显著。

公开(公告)号：CN112831490A

公开(公告)日：2021-05-25

申请号：CN202110156497.6

申请日：2021-02-04

Applicant: 福建师范大学

Inventor： 祁峰 ,  黄建忠 ,  晋豆 ,  罗艺献 ,  杨金花 ,  顾苏宜 ,  苏愉

IPC: C12N11/12 ,  C12N11/02

Abstract: 本发明公开了一种制备固定化酶的方法及固定化酶和茶渣的用途。该方法包括如下步骤：称取0.05～0.1g的茶渣，粉碎，过筛，收集粒径均一的茶渣；将处理后的茶渣用有机溶剂浸润，并超声波处理1～6h，离心后一次烘干，再用10～20g/L的山梨醇溶液浸润6～10h，二次烘干；向处理后的茶渣中加入浓度为0.5wt％～1.5wt％的交联剂150～300μL，一次孵育1～5h，洗涤、烘干，再加入30～100μL的酶液，二次孵育5～10h，洗涤、烘干，即得固定化酶。本发明的方法以茶渣作为固定化酶载体，充分利用茶渣资源，且制备的固定化酶重复利用率高。

公开(公告)号：CN111235080A

公开(公告)日：2020-06-05

申请号：CN202010057356.4

申请日：2020-01-19

Applicant: 福建师范大学

Inventor： 祁峰 ,  黄建忠 ,  沈培杰 ,  江贤章 ,  杨金花

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/53 ,  C12N15/60 ,  C12N15/70 ,  C12P17/10 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种基因重组大肠杆菌及5-羟色胺的生产方法。本发明的基因重组大肠杆菌包含色氨酸羟化酶TPH基因和色氨酸脱羧酶TDC基因，且所述色氨酸羟化酶TPH基因和色氨酸脱羧酶TDC基因能够在所述大肠杆菌的胞内表达，形成具有活性的色氨酸羟化酶TPH和色氨酸脱羧酶TDC。本发明利用基因重组大肠杆菌生产5-羟色胺，反应条件温和、转化效果显著。

公开(公告)号：CN111154707B

公开(公告)日：2022-08-30

申请号：CN202010057352.6

申请日：2020-01-19

Applicant: 福建师范大学

Inventor： 祁峰 ,  黄建忠 ,  沈培杰 ,  杨金花 ,  江贤章 ,  李清晨 ,  林金新

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/70 ,  C12P17/10 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种基因工程化大肠杆菌及褪黑素的生产方法。本发明的基因工程化大肠杆菌包含N‑乙酰转移酶基因和O‑甲基转移酶基因，且所述N‑乙酰转移酶基因和O‑甲基转移酶基因能够在所述大肠杆菌的胞内表达，形成具有活性的N‑乙酰转移酶和O‑甲基转移酶。本发明利用基因工程化大肠杆菌生产褪黑素，反应条件温和。

公开(公告)号：CN111154707A

公开(公告)日：2020-05-15

申请号：CN202010057352.6

申请日：2020-01-19

Applicant: 福建师范大学

Inventor： 祁峰 ,  黄建忠 ,  沈培杰 ,  杨金花 ,  江贤章 ,  李清晨 ,  林金新

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/70 ,  C12P17/10 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种基因工程化大肠杆菌及褪黑素的生产方法。本发明的基因工程化大肠杆菌包含N-乙酰转移酶基因和O-甲基转移酶基因，且所述N-乙酰转移酶基因和O-甲基转移酶基因能够在所述大肠杆菌的胞内表达，形成具有活性的N-乙酰转移酶和O-甲基转移酶。本发明利用基因工程化大肠杆菌生产褪黑素，反应条件温和。