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公开(公告)号：CN120005044A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202510173240.X
申请日：2025-02-17
Applicant: 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司 , 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , G01N33/564 , G01N33/553
Abstract: 本发明提供了一种SmD1重组多肽、制备方法和应用，涉及生物技术领域。该SmD1重组多肽由N端至C端含有2个SmD1片段和1个铁蛋白，所述SmD1片段为SmD1蛋白的第83～119位。该SmD1重组多肽制备方法简单，作为抗原包被于磁性载体上与抗Sm抗体反应具有较好的反应性——灵敏度和特异性好，克服了现有抗原包被磁性载体反应性差的问题，对于抗Sm抗体或抗Sm抗体阳性疾病检测有重要的意义。
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公开(公告)号：CN119751630A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411947494.4
申请日：2024-12-27
Applicant: 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司 , 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: C07K14/47 , C07K16/30 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种含有CD133的类膜体系及其制备方法，涉及生物技术领域。该类膜体系包括将CD133蛋白、膜骨架蛋白和磷脂双分子层，这3个组分结合，组装形成一个类膜结构的小圆盘，即含CD133蛋白的纳米盘，CD133蛋白的跨膜区由磷脂双分子层包裹，并贯穿整个磷脂双分子层，其胞外区在纳米盘的磷脂双分子层的一侧，胞内区在另一侧。该纳米盘具有高稳定性，这种结构为CD133蛋白提供类似细胞模的环境，维持其功能状态，且由于CD133的胞外区暴露在外，不影响其与抗CD133抗体的结合。
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公开(公告)号：CN119661704A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411886816.9
申请日：2024-12-20
Applicant: 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司 , 珠海丽珠试剂股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种特异性结合肺炎支原体P1蛋白的结合蛋白、制备方法和应用，涉及生物技术领域。该结合蛋白含有重链可变区和轻链可变区，重链可变区的互补决定区包括与SEQ ID NO.1所示重链可变区的VH‑CDR1、VH‑CDR2和VH‑CDR3一致的氨基酸序列；轻链可变区的互补决定区包括与SEQ ID NO.2或3所示轻链可变区的VL‑CDR1、VL‑CDR2和VL‑CDR3一致的氨基酸序列。该结合蛋白与肺炎支原体P1蛋白具有良好的特异性结合能力，也可结合肺炎支原体全菌，可用于肺炎支原体或肺炎支原体P1蛋白的检测，以及肺炎支原体或肺炎支原体感染的检测和诊断。
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公开(公告)号：CN119661679A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411831625.2
申请日：2024-12-12
Applicant: 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司 , 珠海丽珠试剂股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种组蛋白提取方法、试剂盒和应用，涉及生物技术领域。该提取方法包括：1)裂解细胞核；2)加入聚乙二醇，葡聚糖溶液搅拌混匀；和，3)纯化分离得到组蛋白。该提取方法在不破坏组蛋白结构的情况下，提高了组蛋白的提取纯度和得率；以及简化了组蛋白的提取步骤，降低了提取方法的操作复杂度和时间成本，提高了样本处理效率。
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公开(公告)号：CN118909110A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411130894.6
申请日：2024-08-16
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司 , 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司
IPC: C07K16/18 , C12N15/13 , C12N5/10 , C12N15/85 , G01N33/68 , G01N33/574 , G01N33/569 , G01N33/576 , C07K14/47 , C07K1/14
Abstract: 本发明提供了一种PCNA结合蛋白、制备方法和应用，涉及生物技术领域。该PCNA结合蛋白含有重链可变区的互补决定区和轻链可变区的互补决定区，重链可变区的互补决定区包括与SEQ ID NO.1所示的重链可变区的VH‑CDR1、VH‑CDR2和VH‑CDR3一致的氨基酸序列；轻链可变区的互补决定区包括与SEQ ID NO.2所示的轻链可变区的VL‑CDR1、VL‑CDR2和VL‑CDR3一致的氨基酸序列。该结合蛋白与PCNA具有良好的特异性结合能力，可用于PCNA抗体或PCNA抗原的鉴定，以及辅助进行PCNA抗体阳性疾病的诊断检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113024642A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110253422.X
申请日：2021-03-08
Applicant: 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司
IPC: C07K14/30 , C07K19/00 , C12N15/31 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N1/21 , G01N33/569 , A61K39/02 , A61P31/04 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，尤其是涉及一种基于肺炎支原体的蛋白质及其制备方法和应用。所述蛋白质包括第一蛋白质片段，所述第一蛋白质片段具有如下(p1)或(p2)所示氨基酸序列：(p1)如SEQ ID No.1所示氨基酸序列；(p2)与SEQ ID No.1所示氨基酸序列具有90％以上的同源性的氨基酸序列；所述蛋白质不具有SEQ ID No.2所示的氨基酸序列。本发明提供的蛋白质包括一个或多个抗原表位，对肺炎支原体抗体具有更高的检测灵敏度和特异性。本发明提供的蛋白质为周质空间表达，培养纯化工艺简便、具有可重复性，有利于工业化生产，节约成本，性能稳定，便于储存。
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公开(公告)号：CN119661687A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411843023.9
申请日：2024-12-13
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司 , 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司
Abstract: 本发明公开了一种TIF1γ重组抗原及其制备方法和应用，相比于现有抗原，该TIF1γ重组抗原的抗原位点得到更加充分地暴露，进而能够提高抗TIF1γ抗体检测的灵敏度和特异性，将本发明的抗原应用于癌症相关肌炎的诊断，可以大大提高灵敏度和准确性。同时，本发明的TIF1γ重组抗原还改善了全长TIF1γ抗原容易沉淀的问题，对于提高抗原表达量，扩大抗原的生产应用，降低生产成本有重要的意义。
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公开(公告)号：CN119552255A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202411791421.0
申请日：2024-12-06
Applicant: 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司
Abstract: 本发明提供了一种BCOADC结合蛋白、制备方法和应用，涉及生物技术领域。该BCOADC结合蛋白含有如SEQ ID NO.1～5所述序列和氨基酸序列VSS中的至少一个CDR。该BCOADC结合蛋白与BCOADC具有良好的特异性结合能力，可用于抗BCOADC抗体、AMA‑M2抗体或BCOADC抗原的鉴定，以及辅助进行AMA‑M2抗体阳性疾病的诊断检测。
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公开(公告)号：CN118221823A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410456399.8
申请日：2024-04-16
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司 , 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司
Abstract: 本发明提供了一种蛋白酶3结合蛋白、制备方法和应用，涉及抗体技术领域。蛋白酶3结合蛋白包含轻链可变区和重链可变区，其中VH‑CDR1如SEQ ID NO.1所示，VH‑CDR2如SEQ ID NO.2所示，VH‑CDR3如SEQ ID NO.3所示；VL‑CDR1如SEQ ID NO.4所示，VL‑CDR2的氨基酸序列为AAS，VL‑CDR3如SEQ ID NO.5所示。该结合蛋白与蛋白酶3具有良好的特异性结合能力，可用于抗蛋白酶3抗原或抗体的鉴定，以及辅助进行蛋白酶3阳性疾病的诊断检测。
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公开(公告)号：CN117417450A
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202311356197.8
申请日：2023-10-18
Applicant: 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司
IPC: C07K16/40 , G01N33/573 , G01N33/564 , G01N33/574
Abstract: 本发明提供了一种髓过氧化物酶结合蛋白、制备方法和应用，涉及抗体技术领域。髓过氧化物酶结合蛋白包含轻链可变区和重链可变区，其中VH‑CDR1如SEQ ID NO.1所示，VH‑CDR2如SEQ ID NO.2所示，VH‑CDR3如SEQ ID NO.3所示；VL‑CDR1如SEQ ID NO.4所示，VL‑CDR2的氨基酸序列为YAS，VL‑CDR3如SEQ ID NO.5所示。该结合蛋白与髓过氧化物酶具有良好的特异性结合能力，可用于髓过氧化物酶抗原的鉴定，以及进行或辅助进行心血管疾病的诊断检测。
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