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公开(公告)号：CN118530355A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410745274.7
申请日：2024-06-11
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司 , 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司
IPC: C07K16/18 , C12N15/85 , C12N15/13 , G01N33/68 , G01N33/564 , G01N33/577 , C07K14/47 , C07K1/22
Abstract: 本发明提供了一种SS‑A/Ro60结合蛋白、制备方法和应用，涉及抗体技术领域。SS‑A/Ro60结合蛋白包含轻链可变区和重链可变区，其中VH‑CDR1如SEQ ID NO.1所示，VH‑CDR2如SEQ ID NO.2所示，VH‑CDR3如SEQ ID NO.3所示；VL‑CDR1如SEQ ID NO.4所示，VL‑CDR2的氨基酸序列为AAS，VL‑CDR3如SEQ ID NO.5所示。该结合蛋白与SS‑A/Ro60具有良好的特异性结合能力，可用于SS‑A/Ro60抗体或SS‑A/Ro60抗原的鉴定，以及辅助进行SS‑A/Ro60抗体阳性疾病的诊断检测。
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公开(公告)号：CN116496402A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202310454234.2
申请日：2023-04-24
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司 , 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司
Abstract: 本发明提供了MDA5结合蛋白、制备方法和应用，涉及抗体技术领域。该结合蛋白具有重链可变区和/或轻链可变区，重链可变区包括互补决定区VH‑CDR1(SEQ ID NO：1～4任一种)、VH‑CDR2(SEQ ID NO：5～8任一种)和VH‑CDR3(SEQ ID NO：9～12)任一种；轻链可变区包括互补决定区VL‑CDR1(SEQ ID NO：13～14任一种)、VL‑CDR2(SEQ ID NO：15～16任一种)和VL‑CDR3(SEQ ID NO：17～20任一种)。该结合蛋白与MDA5具有良好的特异性结合能力；该MDA5结合蛋白的制备方法操作简单，耗时短，生产工艺可控，批间差小。
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公开(公告)号：CN119552255A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202411791421.0
申请日：2024-12-06
Applicant: 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司
Abstract: 本发明提供了一种BCOADC结合蛋白、制备方法和应用，涉及生物技术领域。该BCOADC结合蛋白含有如SEQ ID NO.1～5所述序列和氨基酸序列VSS中的至少一个CDR。该BCOADC结合蛋白与BCOADC具有良好的特异性结合能力，可用于抗BCOADC抗体、AMA‑M2抗体或BCOADC抗原的鉴定，以及辅助进行AMA‑M2抗体阳性疾病的诊断检测。
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公开(公告)号：CN117417450A
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202311356197.8
申请日：2023-10-18
Applicant: 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司
IPC: C07K16/40 , G01N33/573 , G01N33/564 , G01N33/574
Abstract: 本发明提供了一种髓过氧化物酶结合蛋白、制备方法和应用，涉及抗体技术领域。髓过氧化物酶结合蛋白包含轻链可变区和重链可变区，其中VH‑CDR1如SEQ ID NO.1所示，VH‑CDR2如SEQ ID NO.2所示，VH‑CDR3如SEQ ID NO.3所示；VL‑CDR1如SEQ ID NO.4所示，VL‑CDR2的氨基酸序列为YAS，VL‑CDR3如SEQ ID NO.5所示。该结合蛋白与髓过氧化物酶具有良好的特异性结合能力，可用于髓过氧化物酶抗原的鉴定，以及进行或辅助进行心血管疾病的诊断检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117417449A
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202311356185.5
申请日：2023-10-18
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司 , 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司
IPC: C07K16/40 , C12N15/13 , G01N33/573 , G01N33/564 , G01N33/577
Abstract: 本发明提供了一种Scl‑70结合蛋白、制备方法和应用，涉及抗体技术领域。Scl‑70结合蛋白包含轻链可变区和重链可变区，其中VH‑CDR1如SEQ ID NO.1所示，VH‑CDR2如SEQ ID NO.2所示，VH‑CDR3如SEQ ID NO.3所示；VL‑CDR1如SEQ ID NO.4所示，VL‑CDR2的氨基酸序列为YAS，VL‑CDR3如SEQ ID NO.5所示。该结合蛋白与Scl‑70具有良好的特异性结合能力，可用于抗Scl‑70抗体的鉴定，以及辅助进行硬皮病的诊断检测。
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公开(公告)号：CN119661704A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411886816.9
申请日：2024-12-20
Applicant: 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司 , 珠海丽珠试剂股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种特异性结合肺炎支原体P1蛋白的结合蛋白、制备方法和应用，涉及生物技术领域。该结合蛋白含有重链可变区和轻链可变区，重链可变区的互补决定区包括与SEQ ID NO.1所示重链可变区的VH‑CDR1、VH‑CDR2和VH‑CDR3一致的氨基酸序列；轻链可变区的互补决定区包括与SEQ ID NO.2或3所示轻链可变区的VL‑CDR1、VL‑CDR2和VL‑CDR3一致的氨基酸序列。该结合蛋白与肺炎支原体P1蛋白具有良好的特异性结合能力，也可结合肺炎支原体全菌，可用于肺炎支原体或肺炎支原体P1蛋白的检测，以及肺炎支原体或肺炎支原体感染的检测和诊断。
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公开(公告)号：CN119241701A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411363247.X
申请日：2024-09-27
Applicant: 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司 , 珠海丽珠试剂股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种U1‑70K结合蛋白、制备方法和应用，涉及生物技术领域。该U1‑70K结合蛋白含有重链可变区的互补决定区和轻链可变区的互补决定区，重链可变区的互补决定区包括与SEQ ID NO.1所示重链可变区的VH‑CDR1、VH‑CDR2和VH‑CDR3一致的氨基酸序列；轻链可变区的互补决定区包括与SEQ ID NO.2所示轻链可变区的VL‑CDR1、VL‑CDR2和VL‑CDR3一致的氨基酸序列。该结合蛋白与U1‑70K具有良好的特异性结合能力，可用于抗U1‑70K抗体或U1‑70K抗原的鉴定，以及辅助进行抗U1‑70K抗体阳性疾病的诊断检测。
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公开(公告)号：CN118530364A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410745054.4
申请日：2024-06-11
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司 , 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司
IPC: C07K16/40 , C12N15/85 , C12N15/13 , G01N33/573 , G01N33/577 , G01N33/564 , C12N9/00
Abstract: 本发明提供了一种抗EJ抗体或抗原结合片段、制备方法和应用，涉及抗体技术领域。抗EJ抗体或抗原结合片段包含轻链可变区和重链可变区，其中VH‑CDR1如SEQ ID NO.1所示，VH‑CDR2如SEQ ID NO.2所示，VH‑CDR3如SEQ ID NO.3所示；VL‑CDR1如SEQ ID NO.4所示，VL‑CDR2的氨基酸序列为ATS，VL‑CDR3如SEQ ID NO.5所示。该抗EJ抗体或抗原结合片段与甘氨酰‑tRNA合成酶具有良好的特异性结合能力，可用于甘氨酰‑tRNA合成酶抗原或抗EJ抗体的鉴定，以及辅助进行抗EJ抗体阳性疾病的诊断检测。
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公开(公告)号：CN117209600A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311214350.3
申请日：2023-09-19
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司 , 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司
Abstract: 本发明提供了一种SS‑B结合蛋白、制备方法和应用，涉及抗体技术领域。SS‑B结合蛋白的VH包含SEQ ID NO:1所示序列第26～33位、第51～58位和第97～107位的CDR，VL包含SEQ ID NO:2所示序列第27～38位、第56～58位和第95～103位的CDR；或者，VH包含SEQ ID NO:3所示序列第26～33位、第51～57位和第90～109位的CDR，VL包含SEQ ID NO:4所示序列第27～37位、第55～57位和第94～102位的CDR。该结合蛋白与SS‑B具有良好的特异性结合能力，可用于SS‑B抗原的鉴定，以及对包括干燥综合征等其他疾病的诊断检测。
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