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公开(公告)号：CN119438601A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411662090.0
申请日：2024-11-20
Applicant: 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司 , 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/531
Abstract: 本发明提供了一种TIF1γ蛋白处理方法、储存试剂及应用，涉及生物技术领域。该TIF1γ蛋白处理方法包括使TIF1γ蛋白与Zn2+接触，Zn2+能够提高TIF1γ热稳定性和抗TIF1γ抗体的检测效果，有利于临床上对皮肌炎的检出与诊断。
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公开(公告)号：CN119241700A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411363083.0
申请日：2024-09-27
Applicant: 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司 , 珠海丽珠试剂股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种核小体结合蛋白、制备方法和应用，涉及生物技术领域。该核小体结合蛋白含有重链可变区的互补决定区和轻链可变区的互补决定区，重链可变区的互补决定区包括与SEQ ID NO.1所示重链可变区的VH‑CDR1、VH‑CDR2和VH‑CDR3一致的氨基酸序列；轻链可变区的互补决定区包括与SEQ ID NO.2所示轻链可变区的VL‑CDR1、VL‑CDR2和VL‑CDR3一致的氨基酸序列。该结合蛋白与核小体具有良好的特异性结合能力，可用于抗核小体抗体或核小体抗原的鉴定，以及辅助进行抗核小体抗体阳性疾病的诊断检测。
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公开(公告)号：CN118530355A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410745274.7
申请日：2024-06-11
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司 , 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司
IPC: C07K16/18 , C12N15/85 , C12N15/13 , G01N33/68 , G01N33/564 , G01N33/577 , C07K14/47 , C07K1/22
Abstract: 本发明提供了一种SS‑A/Ro60结合蛋白、制备方法和应用，涉及抗体技术领域。SS‑A/Ro60结合蛋白包含轻链可变区和重链可变区，其中VH‑CDR1如SEQ ID NO.1所示，VH‑CDR2如SEQ ID NO.2所示，VH‑CDR3如SEQ ID NO.3所示；VL‑CDR1如SEQ ID NO.4所示，VL‑CDR2的氨基酸序列为AAS，VL‑CDR3如SEQ ID NO.5所示。该结合蛋白与SS‑A/Ro60具有良好的特异性结合能力，可用于SS‑A/Ro60抗体或SS‑A/Ro60抗原的鉴定，以及辅助进行SS‑A/Ro60抗体阳性疾病的诊断检测。
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公开(公告)号：CN118443928A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410542433.3
申请日：2024-04-30
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司 , 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N33/53
Abstract: 本发明提供了一种预处理试剂及其应用，涉及生物技术领域。该预处理试剂包括PEI和缓冲液。通过将固相载体和该预处理试剂孵育，孵育后弃去溶液，干燥，可得到用于制备dsDNA包被用固相载体。进一步将该dsDNA包被用固相载体与dsDNA结合可制得包被有dsDNA的材料。该预处理试剂相对于现有试剂可有效提高dsDNA的包被效率和载量，降低了人工成本和时间成本。
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公开(公告)号：CN117736294A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311653359.4
申请日：2023-12-04
Applicant: 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司
IPC: C07K14/47 , C12N15/12 , G01N33/564 , C12N15/85
Abstract: 本发明提供了一种β2糖蛋白I抗原多肽及其制备方法和应用，涉及抗原制备技术领域，该β2糖蛋白I抗原多肽的氨基酸序列选自(a)～(c)任意一种：(a)如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列；(b)如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列；(c)通过(a)或(b)重复串联得成的氨基酸序列。该β2糖蛋白I抗原多肽与抗β2糖蛋白I抗体具有良好的特异性结合能力，能够用于β2糖蛋白I自身抗体阳性疾病检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116496402A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202310454234.2
申请日：2023-04-24
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司 , 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司
Abstract: 本发明提供了MDA5结合蛋白、制备方法和应用，涉及抗体技术领域。该结合蛋白具有重链可变区和/或轻链可变区，重链可变区包括互补决定区VH‑CDR1(SEQ ID NO：1～4任一种)、VH‑CDR2(SEQ ID NO：5～8任一种)和VH‑CDR3(SEQ ID NO：9～12)任一种；轻链可变区包括互补决定区VL‑CDR1(SEQ ID NO：13～14任一种)、VL‑CDR2(SEQ ID NO：15～16任一种)和VL‑CDR3(SEQ ID NO：17～20任一种)。该结合蛋白与MDA5具有良好的特异性结合能力；该MDA5结合蛋白的制备方法操作简单，耗时短，生产工艺可控，批间差小。
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公开(公告)号：CN119504992A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411728749.8
申请日：2024-11-28
Applicant: 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司
Abstract: 本发明提供了一种抗LC‑1抗体或其抗原结合片段、制备方法和应用，涉及生物技术领域。该抗LC‑1抗体或其抗原结合片段含有重链可变区的互补决定区和轻链可变区的互补决定区，重链可变区的互补决定区包括与SEQ ID NO.1所示重链可变区的VH‑CDR1、VH‑CDR2和VH‑CDR3一致的氨基酸序列；轻链可变区的互补决定区包括与SEQ ID NO.2所示轻链可变区的VL‑CDR1、VL‑CDR2和VL‑CDR3一致的氨基酸序列。该抗LC‑1抗体或其抗原结合片段与LC‑1抗原具有良好的特异性结合能力，可用于抗LC‑1抗体或LC‑1抗原的鉴定，以及辅助进行抗LC‑1抗体阳性疾病的诊断检测。
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公开(公告)号：CN119241701A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411363247.X
申请日：2024-09-27
Applicant: 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司 , 珠海丽珠试剂股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种U1‑70K结合蛋白、制备方法和应用，涉及生物技术领域。该U1‑70K结合蛋白含有重链可变区的互补决定区和轻链可变区的互补决定区，重链可变区的互补决定区包括与SEQ ID NO.1所示重链可变区的VH‑CDR1、VH‑CDR2和VH‑CDR3一致的氨基酸序列；轻链可变区的互补决定区包括与SEQ ID NO.2所示轻链可变区的VL‑CDR1、VL‑CDR2和VL‑CDR3一致的氨基酸序列。该结合蛋白与U1‑70K具有良好的特异性结合能力，可用于抗U1‑70K抗体或U1‑70K抗原的鉴定，以及辅助进行抗U1‑70K抗体阳性疾病的诊断检测。
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公开(公告)号：CN118530364A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410745054.4
申请日：2024-06-11
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司 , 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司
IPC: C07K16/40 , C12N15/85 , C12N15/13 , G01N33/573 , G01N33/577 , G01N33/564 , C12N9/00
Abstract: 本发明提供了一种抗EJ抗体或抗原结合片段、制备方法和应用，涉及抗体技术领域。抗EJ抗体或抗原结合片段包含轻链可变区和重链可变区，其中VH‑CDR1如SEQ ID NO.1所示，VH‑CDR2如SEQ ID NO.2所示，VH‑CDR3如SEQ ID NO.3所示；VL‑CDR1如SEQ ID NO.4所示，VL‑CDR2的氨基酸序列为ATS，VL‑CDR3如SEQ ID NO.5所示。该抗EJ抗体或抗原结合片段与甘氨酰‑tRNA合成酶具有良好的特异性结合能力，可用于甘氨酰‑tRNA合成酶抗原或抗EJ抗体的鉴定，以及辅助进行抗EJ抗体阳性疾病的诊断检测。
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公开(公告)号：CN117209600A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311214350.3
申请日：2023-09-19
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司 , 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司
Abstract: 本发明提供了一种SS‑B结合蛋白、制备方法和应用，涉及抗体技术领域。SS‑B结合蛋白的VH包含SEQ ID NO:1所示序列第26～33位、第51～58位和第97～107位的CDR，VL包含SEQ ID NO:2所示序列第27～38位、第56～58位和第95～103位的CDR；或者，VH包含SEQ ID NO:3所示序列第26～33位、第51～57位和第90～109位的CDR，VL包含SEQ ID NO:4所示序列第27～37位、第55～57位和第94～102位的CDR。该结合蛋白与SS‑B具有良好的特异性结合能力，可用于SS‑B抗原的鉴定，以及对包括干燥综合征等其他疾病的诊断检测。
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