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公开(公告)号:CN111253478B
公开(公告)日:2021-09-21
申请号:CN202010149167.X
申请日:2020-03-05
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: C07K14/30 , C12N15/31 , C12N15/70 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及体外诊断免疫检测领域,具体而言,提供了一种肺炎支原体抗原及其制备方法和应用。本发明提供的肺炎支原体抗原为抗原性的蛋白序列P1M:residues 1340‑1518,具体为SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质或将SEQ ID NO.1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的蛋白质。该抗原经免疫血清学检测技术验证,该抗原的特异性强、灵敏度高,且该抗原易于培养纯化,更有利于工业化生产,节约成本。此外,该抗原适用于MP抗体检测产品的制备,该产品可以为体外免疫诊断领域任何形式的产品,具备广阔的市场前景。
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公开(公告)号:CN111548423A
公开(公告)日:2020-08-18
申请号:CN202010498321.4
申请日:2020-06-04
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种肺炎支原体融合抗原及其制备方法和应用,涉及生物技术领域。所述肺炎支原体融合抗原为包含P1M抗原片段与P30A抗原片段的融合蛋白。本发明提供的肺炎支原体融合抗原,经免疫血清学检测技术验证,与现有的肺炎支原体抗原相比,其特异性更强、灵敏度更高,且易于培养纯化,更有利于工业化生产,节约成本。所述肺炎支原体融合抗原适用于MP抗体检测产品的制备,可以被加工为体外免疫诊断领域任何形式的产品,具备广阔的市场前景。
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公开(公告)号:CN111253478A
公开(公告)日:2020-06-09
申请号:CN202010149167.X
申请日:2020-03-05
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: C07K14/30 , C12N15/31 , C12N15/70 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及体外诊断免疫检测领域,具体而言,提供了一种肺炎支原体抗原及其制备方法和应用。本发明提供的肺炎支原体抗原为抗原性的蛋白序列P1M:residues 1340-1518,具体为SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质或将SEQ ID NO.1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的蛋白质。该抗原经免疫血清学检测技术验证,该抗原的特异性强、灵敏度高,且该抗原易于培养纯化,更有利于工业化生产,节约成本。此外,该抗原适用于MP抗体检测产品的制备,该产品可以为体外免疫诊断领域任何形式的产品,具备广阔的市场前景。
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公开(公告)号:CN111548423B
公开(公告)日:2021-11-30
申请号:CN202010498321.4
申请日:2020-06-04
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种肺炎支原体融合抗原及其制备方法和应用,涉及生物技术领域。所述肺炎支原体融合抗原为包含P1M抗原片段与P30A抗原片段的融合蛋白。本发明提供的肺炎支原体融合抗原,经免疫血清学检测技术验证,与现有的肺炎支原体抗原相比,其特异性更强、灵敏度更高,且易于培养纯化,更有利于工业化生产,节约成本。所述肺炎支原体融合抗原适用于MP抗体检测产品的制备,可以被加工为体外免疫诊断领域任何形式的产品,具备广阔的市场前景。
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